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6 Hertz(Hz) rTMS와 LFrTMS의 다양한 조합이 뇌혈관 질환으로 인한 운동 회복에 미치는 영향 비교

2017년 3월 14일 업데이트: ZHUANG Li, MD, Beijing Hospital

뇌혈관 질환으로 인한 사지 운동 기능 장애의 회복에 대한 rTMS 효과에 대한 시리즈 연구, 1부: 6Hz rTMS와 LFrTMS의 다양한 조합 효과 비교.

6Hz rTMS와 LFrTMS의 다양한 조합이 뇌혈관 질환으로 인한 사지 운동 기능 장애에 미치는 영향을 비교합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
알려지지 않은

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

뇌혈관 질환 후 기능 회복의 기본 원리는 환뇌와 비환반구 사이의 상호 억제에서 원래의 균형을 회복하는 것입니다.

반복적 경두개 자기 자극(rTMS)은 뇌졸중 후 반구간 경쟁을 재조정하는 비침습적 신경가소성 기술입니다. 병변 반대쪽 반구의 저주파 rTMS(LFrTMS) 또는 병변 반구의 고주파 rTMS(HFrTMS)가 기본 선택일 수 있습니다.

병변 일차 운동 피질에 6 헤르츠(Hz) 프라이밍된 LFrTMS는 한쪽에 LFrTMS 단독으로 수행하는 것보다 더 강력한 효과가 있습니다. 새로 개발된 다른 조합, 즉 반면 병변 일차 운동 피질의 HFrTMS 및 병변 반대 일차 운동 피질의 LFrTMS는 각각보다 더 효과적일 수 있습니다.

우리 연구의 주요 목표는 안전성과 효율성을 모두 고려하여 어떤 조합이 더 나은지 알아내는 것입니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (예상)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
120

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • 모병
        • Beijing Hospital, National Center of Gerontology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 30~90세;
  • MRI 또는 ​​CT로 확인된 새로 발병한 뇌경색 또는 뇌출혈;
  • 질병 기간이 시험에 모집되었을 때 20주 미만임;
  • 이 발병 이전에 사지 운동 기능 장애가 없었고, 이 발병 후 편측성 사지 운동 기능 장애가 새로 발생함;
  • 신체 및 정신 상태가 평가 및 치료에 협조하기에 충분합니다.
  • NIHSS 점수: 총 5-20,1a,1b,1c=0;
  • 피험자 또는 법적 보호자가 동의서에 서명합니다.

제외 기준:

  • 임신 중;
  • 두개골 결함;
  • 금속 임플란트, 심장박동조율기, 달팽이관 이식;
  • EEG에서 간질양 방전.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 두 M1 모두에서 결합된 rTMS
두 M1에서 결합된 rTMS: 영향을 받지 않는 M1의 가짜 6Hz rTMS/영향을 받지 않는 M1의 실제 1Hz rTMS/영향을 받는 M1의 실제 6Hz rTMS
장치: 두 M1 모두에서 결합된 rTMS

뇌혈관 질환 후 운동 재활에 대한 영향을 받지 않은 M1에서 프라이밍된 LFrTMS의 것과 두 M1에서 조합된 rTMS의 효과를 비교합니다.

rTMS: 반복적 경두개 자기 자극. 조합 요소: ① 영향을 받지 않은 M1에서 6Hz rTMS, 영향을 받지 않은 M1에서 LFrTMS, ② 영향을 받은 M1에서 6Hz rTMS, ③ 영향을 받지 않은 M1에서 1Hz rTMS.

네 그룹은 진짜 또는 가짜 ①/②/③의 조합입니다.
실험적: 영향을 받지 않은 M1에서 실제 프라이밍된 LFrTMS
영향을 받지 않는 M1에서 실제 프라이밍된 LFrTMS: 영향을 받지 않는 M1의 실제 6Hz rTMS/영향을 받지 않는 M1의 실제 1Hz rTMS/영향을 받는 M1의 가짜 6Hz rTMS
장치: 영향을 받지 않은 M1에서 실제 프라이밍된 LFrTMS

영향을 받지 않은 M1에서 프라이밍된 LFrTMS의 효과와 뇌혈관 질환 후 운동 재활에 대한 영향을 받지 않은 M1에서의 LFrTMS의 효과를 비교하십시오.

rTMS: 반복적 경두개 자기 자극. 조합 요소: ① 영향을 받지 않은 M1에서 6Hz rTMS, 영향을 받지 않은 M1에서 LFrTMS, ② 영향을 받은 M1에서 6Hz rTMS, ③ 영향을 받지 않은 M1에서 1Hz rTMS.

네 그룹은 진짜 또는 가짜 ①/②/③의 조합입니다.
활성 비교기: 영향을 받지 않은 M1에서의 실제 LFrTMS
영향을 받지 않는 M1의 실제 LFrTMS: 영향을 받지 않는 M1의 가짜 6Hz rTMS/영향을 받지 않는 M1의 실제 1Hz rTMS/영향을 받는 M1의 가짜 6Hz rTMS
장치: 영향을 받지 않은 M1에서의 실제 LFrTMS

영향을 받지 않은 M1에서 LFrTMS의 효과를 뇌혈관 질환 후 운동 재활에 대한 모든 가짜 자극의 효과와 비교하십시오.

rTMS: 반복적 경두개 자기 자극. 조합 요소: ① 영향을 받지 않은 M1에서 6Hz rTMS, 영향을 받지 않은 M1에서 LFrTMS, ② 영향을 받은 M1에서 6Hz rTMS, ③ 영향을 받지 않은 M1에서 1Hz rTMS.

네 그룹은 진짜 또는 가짜 ①/②/③의 조합입니다.
가짜 비교기: 모든 가짜 자극
모든 가짜 자극: 영향을 받지 않는 M1에서 가짜 6Hz rTMS / 영향을 받지 않는 M1에서 가짜 1Hz rTMS /영향을 받는 M1에서 가짜 6Hz rTMS
장치: 모든 가짜 자극
모든 종류의 조합된 rTMS의 플라시보 효과를 제거하기 위한 컨트롤로 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
Fugl-Meyer 평가(FMA)
기간: 1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 FMA에서 변경; 3) 마지막 치료 후 28일째 기준 FMA로부터의 변화
Fugl-Meyer 평가 점수
1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 FMA에서 변경; 3) 마지막 치료 후 28일째 기준 FMA로부터의 변화
손 기능 평가를 위한 단순 테스트(STEF)
기간: 1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 STEF에서 변경; 3) 마지막 치료 후 28일째 기준 STEF로부터의 변화
손 기능 평가를 위한 단순 테스트 점수
1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 STEF에서 변경; 3) 마지막 치료 후 28일째 기준 STEF로부터의 변화

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
NIHSS(National Institute of Health Stroke Scale)
기간: 1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 NIHSS에서 변경; 3) 마지막 치료 후 자연일 28일에 Baseline NIHSS에서 변경
National Institute of Health Stroke Scale 점수
1) 치료 전(기준선); 2) 마지막 치료 후 첫 근무일 기준 NIHSS에서 변경; 3) 마지막 치료 후 자연일 28일에 Baseline NIHSS에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Beijing Hospital

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Li Zhuang, M.D., Beijing Hospital, National Center of Gerontology, China

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2017년 2월 16일

기본 완료 (예상)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 1월 4일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2017년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2017년 3월 14일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 121-2016010

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌혈관 질환에 대한 임상 시험

두 M1 모두에서 결합된 rTMS에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

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