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슬개대퇴 통증 증후군의 임상적 하위군

2019년 4월 16일 업데이트: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

슬개대퇴 통증 증후군 환자의 임상적 하위군 식별

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 슬개대퇴 관절의 과부하 활동에 의해 악화되는 슬개골 후부 및 슬개골 주위 통증을 특징으로 하는 다인성 병리학입니다. 그러나이 질병은 치료 전략에 반응하지 않는 환자의 정도가 높았습니다. 이 상태는 다음과 같은 여러 요인이 질병과 관련되어 발생했습니다. ). 따라서 해부학적 변화(근위, 국소 및 원위 요인)에 기반한 임상 하위 그룹의 식별은 질병의 병인에 초점을 맞춘 치료 전략에 도움이 될 수 있는 최근 전략이며, 치료에 대한 반응성, 임상 및 기능적 이점을 개선합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

슬개 대퇴 통증 증후군 여성

설명

포함 기준:

  • 쪼그려 앉기, 달리기, 무릎 꿇기, 뛰기, 계단 오르내리기, 최소 3개월 이상 장시간 ​​앉아 있는 상황 중 적어도 두 가지 상황에서 슬개골주위 또는 슬개골뒤 통증.

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 다리를 중심으로 체계적인 운동을 했으며 지난 12개월 동안 고관절과 발목 관절에 부상을 입었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
근위 요인의 변화를 동반한 슬개대퇴 통증 증후군
(1) 근간 지구력 시험; (2) 고관절 아이소메트릭 근력(외전근, 측면 회전, 신전); (3) 무릎 신근 아이소메트릭 강도; (4) 일방적인 스쿼트; (5) 항해 낙하 시험; (6) 중둔근, 대둔근, 외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 나머지 근육 구조; (7) 한쪽 스쿼트 동안 근육 활성화(둔근 및 대퇴사두근); (8) 내측사근의 펜네이션 각도; (9) 내측 슬개대퇴 인대 길이; (10) 무릎 통증.
국소적 요인의 변화를 동반한 슬개대퇴 통증 증후군
(1) 근간 지구력 시험; (2) 고관절 아이소메트릭 근력(외전근, 측면 회전, 신전); (3) 무릎 신근 아이소메트릭 강도; (4) 일방적인 스쿼트; (5) 항해 낙하 시험; (6) 중둔근, 대둔근, 외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 나머지 근육 구조; (7) 한쪽 스쿼트 동안 근육 활성화(둔근 및 대퇴사두근); (8) 내측사근의 펜네이션 각도; (9) 내측 슬개대퇴 인대 길이; (10) 무릎 통증.
원위 요인의 변화를 동반한 슬개대퇴 통증 증후군
(1) 근간 지구력 시험; (2) 고관절 아이소메트릭 근력(외전근, 측면 회전, 신전); (3) 무릎 신근 아이소메트릭 강도; (4) 일방적인 스쿼트; (5) 항해 낙하 시험; (6) 중둔근, 대둔근, 외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 나머지 근육 구조; (7) 한쪽 스쿼트 동안 근육 활성화(둔근 및 대퇴사두근); (8) 내측사근의 펜네이션 각도; (9) 내측 슬개대퇴 인대 길이; (10) 무릎 통증.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엉덩이와 무릎 근육의 근력 테스트.
기간: 1 일
휴대용 동력계 테스트를 통한 무릎 신전근, 고관절 외전근, 신전 및 내회전 근육의 아이소메트릭 토크를 수행하여 두 번째 단계에서 집중 개입을 위한 군집 분석 후 임상 하위 그룹을 생성합니다.
1 일
근육 두께 측정
기간: 1 일
외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 근육 두께(밀리미터). 초음파 장비를 통한 중둔근, 대둔근, 비골근의 근육 두께 테스트 두 번째 단계에서 집중적인 개입을 위해 군집 분석 후 임상 하위 그룹을 만들기 위해 테스트를 수행합니다.
1 일
무릎, 엉덩이 및 발 근육의 근육 활성화
기간: 1 일
표면 근전도를 통한 편측 스쿼트 시 대퇴사두근, 대둔근, 중둔근 및 비골근의 근활성도 측정. 두 번째 단계에서 집중적인 개입을 위해 클러스터 분석 후 임상 하위 그룹을 만들기 위한 테스트가 수행됩니다.
1 일
일방적 스쿼트 동안 운동학
기간: 1 일
운동학 분석을 통한 일측성 스쿼트 시 골반, 고관절, 무릎 및 발목의 각도 변위. 두 번째 단계에서 집중적인 개입을 위해 클러스터 분석 후 임상 하위 그룹을 만들기 위한 테스트가 수행됩니다.
1 일
근막 길이 측정
기간: 1 일
초음파 장비를 통한 외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 다발 길이(밀리미터). 테스트 두 번째 단계에서 집중적인 개입을 위해 군집 분석 후 임상 하위 그룹을 만들기 위해 테스트를 수행합니다.
1 일
Pennation 각도 측정
기간: 1 일
초음파 장비를 통한 외측광근, 내측광근 및 대퇴직근의 깃각(°). 테스트 두 번째 단계에서 집중적인 개입을 위해 군집 분석 후 임상 하위 그룹을 만들기 위해 테스트를 수행합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UFRGS 1.978.838

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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