Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske undergrupper i patellofemoralt smertesyndrom

16. april 2019 opdateret af: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Identifikation af kliniske undergrupper hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en multifaktoriel patologi karakteriseret ved diffuse retropatellære og peripatellære smerter i knæleddet, forværret af overbelastningsaktiviteter på det patellofemorale led. Denne sygdom viste imidlertid høj grad af patienter, der ikke reagerede på terapeutiske strategier. Denne tilstand opstod, fordi adskillige faktorer er relateret til sygdom, såsom: (1) proksimale faktorer (involverende krop og hofte), (2) lokale faktorer (omgivende og eller inden for patellofemoralleddet) og (3) distale faktorer (involverer ankel og fod) ). Således er identifikation af kliniske undergrupper baseret på anatomiske ændringer (proksimale, lokale og distale faktorer) en nyere strategi, der kunne hjælpe i de terapeutiske strategier fokuseret på sygdommens ætiologi, forbedre reaktionsevnen over for behandling, kliniske og funktionelle fordele.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patellofemoralt smertesyndrom kvinder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Peripatellar eller retropatellar smerte i mindst to af følgende situationer: hug, løb, knælende, hop, klatring eller ned ad trapper og siddende i længere tid i mindst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Beskæftiget sig med systematisk træning med fokus på underekstremiteter i det sidste halve år og haft en skade i hofte og ankelled i de sidste 12 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i proksimale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i lokale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med ændringer i distale faktorer
Diagnostisk test: Neuromuskulær evaluering
(1) Udholdenhedstest for muskelstammen; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotation, ekstension); (3) Knæekstensorens isometriske styrke; (4) unilateral squat; (5) navikulær faldtest; (6) muskelarkitektur i resten af ​​gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral squat (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennationsvinkel af obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlængde; (10) knæsmerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrketest af hofte- og knæmuskler.
Tidsramme: 1 dag
Isometrisk drejningsmoment af knæekstensormuskler, hofteabduktor-, forlængelses- og mediale rotationsmuskler gennem håndholdte dynamometertest vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Muskeltykkelse måler
Tidsramme: 1 dag
Muskeltykkelse (i millimeter) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel. Muskeltykkelse af gluteus medius, maximus og peroneus muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Muskelaktivering af knæ-, hofte- og fodmuskler
Tidsramme: 1 dag
Muskelaktiveringsmål af quadriceps, gluteus maximus, gluteus medius og peroneus muskler under unilateral squat gennem overfladeelektromyografi. Tests vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Kinematik under unilateral squat
Tidsramme: 1 dag
Bækken, hofte, knæ og ankel vinkelforskydning under unilateral squat gennem kinematikanalyse. Tests vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Fascikel længde måler
Tidsramme: 1 dag
Fascikellængde (i millimeter) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag
Pennation vinkel måler
Tidsramme: 1 dag
Pennationsvinkel (i °) af vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gennem ultralydsudstyr. Tests Test vil blive udført for at skabe kliniske undergrupper efter klyngeanalyse for en fokuseret intervention i andet trin.
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Federal University of Rio Grande do Sul

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
25. oktober 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
21. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
28. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
18. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. april 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UFRGS 1.978.838

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Neuromuskulær evaluering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger