Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische subgroepen bij patellofemoraal pijnsyndroom

16 april 2019 bijgewerkt door: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Identificatie van klinische subgroepen bij patiënten met patellofemoraal pijnsyndroom

Patellofemoraal pijnsyndroom (PFPS) is een multifactoriële pathologie die wordt gekenmerkt door diffuse retropatellaire en peripatellaire pijn in het kniegewricht, verergerd door overbelasting van het patellofemorale gewricht. Deze ziekte vertoonde echter een hoge mate van patiënten die niet reageerden op therapeutische strategieën. Deze aandoening deed zich voor omdat verschillende factoren verband houden met de ziekte, zoals: (1) proximale factoren (met betrekking tot romp en heup), (2) lokale factoren (omringend en/of binnen het patellofemorale gewricht) en (3) distale factoren (met betrekking tot enkel- en voetgewrichten). ). De identificatie van klinische subgroepen op basis van anatomische veranderingen (proximale, lokale en distale factoren) is dus een recente strategie die zou kunnen helpen bij de therapeutische strategieën gericht op de etiologie van de ziekte, het verbeteren van de reactie op behandeling, klinische en functionele voordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
45

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patellofemoraal pijnsyndroom vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Peripatellaire of retropatellaire pijn in ten minste twee van de volgende situaties: hurken, rennen, knielen, springen, trappen op- of aflopen en langdurig zitten gedurende ten minste drie maanden.

Uitsluitingscriteria:

  • Heeft de afgelopen zes maanden systematisch geoefend met focus op de onderste ledematen en heeft de afgelopen 12 maanden een blessure aan het heup- en enkelgewricht gehad.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Patellofemoraal pijnsyndroom met veranderingen in proximale factoren
Diagnostische toets: Neuromusculaire evaluatie
(1) Uithoudingstest van de romp van de spier; (2) Isometrische heupsterkte (abductor, laterale rotatie, extensie); (3) Isometrische sterkte van de knie-extensor; (4) eenzijdige hurkzit; (5) hoefkatrol valtest; (6) spierarchitectuur in rust van gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris; (7) spieractivering tijdens unilaterale hurkzit (gluteus- en quadricepsspieren); (8) pennatiehoek van obliques vastus medialis; (9) mediale patellofemorale ligamentlengte; (10) kniepijn.
Patellofemoraal pijnsyndroom met veranderingen in lokale factoren
Diagnostische toets: Neuromusculaire evaluatie
(1) Uithoudingstest van de romp van de spier; (2) Isometrische heupsterkte (abductor, laterale rotatie, extensie); (3) Isometrische sterkte van de knie-extensor; (4) eenzijdige hurkzit; (5) hoefkatrol valtest; (6) spierarchitectuur in rust van gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris; (7) spieractivering tijdens unilaterale hurkzit (gluteus- en quadricepsspieren); (8) pennatiehoek van obliques vastus medialis; (9) mediale patellofemorale ligamentlengte; (10) kniepijn.
Patellofemoraal pijnsyndroom met veranderingen in distale factoren
Diagnostische toets: Neuromusculaire evaluatie
(1) Uithoudingstest van de romp van de spier; (2) Isometrische heupsterkte (abductor, laterale rotatie, extensie); (3) Isometrische sterkte van de knie-extensor; (4) eenzijdige hurkzit; (5) hoefkatrol valtest; (6) spierarchitectuur in rust van gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris; (7) spieractivering tijdens unilaterale hurkzit (gluteus- en quadricepsspieren); (8) pennatiehoek van obliques vastus medialis; (9) mediale patellofemorale ligamentlengte; (10) kniepijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkrachttesten van heup- en kniespieren.
Tijdsspanne: 1 dag
Isometrische torsie van knie-extensorspieren, heupabductor-, extensie- en mediale rotatiespieren door middel van handdynamometertests zullen worden uitgevoerd om na clusteranalyse klinische subgroepen te creëren voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag
Spierdikte maatregelen
Tijdsspanne: 1 dag
Spierdikte (in millimeter) van de musculus vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris. Spierdikte van gluteus medius, maximus en peroneus spier door ultrasone apparatuur. Testen Test zal worden uitgevoerd om klinische subgroepen te creëren na clusteranalyse voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag
Spieractivering van knie-, heup- en voetspieren
Tijdsspanne: 1 dag
Spieractiveringsmetingen van quadriceps, gluteus maximus, gluteus medius en peroneus-spieren tijdens unilaterale squat door middel van oppervlakte-elektromyografie. Testen zullen worden uitgevoerd om na clusteranalyse klinische subgroepen te creëren voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag
Kinematica tijdens eenzijdige squat
Tijdsspanne: 1 dag
Hoekverplaatsing van bekken, heup, knie en enkel tijdens unilaterale squat door kinematica-analyse. Testen zullen worden uitgevoerd om na clusteranalyse klinische subgroepen te creëren voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag
Fascicle lengte maatregelen
Tijdsspanne: 1 dag
Fascikellengte (in milimeter) van de musculus vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris via ultrasone apparatuur. Testen Test zal worden uitgevoerd om klinische subgroepen te creëren na clusteranalyse voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag
Pennatiehoek maatregelen
Tijdsspanne: 1 dag
Pennatiehoek (in °) van de musculus vastus lateralis, vastus medialis en rectus femoris door middel van ultrasone apparatuur. Testen Test zal worden uitgevoerd om klinische subgroepen te creëren na clusteranalyse voor een gerichte interventie in de tweede stap.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
25 oktober 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
21 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 juni 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
18 april 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
16 april 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • UFRGS 1.978.838

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patellofemoraal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Neuromusculaire evaluatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen