Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Patellofemoraalisen kipuoireyhtymän kliiniset alaryhmät

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Kliinisten alaryhmien tunnistaminen patellofemoraalisen kipuoireyhtymän potilailla

Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä (PFPS) on monitekijäinen patologia, jolle on tunnusomaista polvinivelen diffuusi retropatellaarinen ja peripatellaarinen kipu, jota pahentaa patellofemoraalisen nivelen ylikuormitus. Tämä sairaus osoitti kuitenkin paljon potilaita, jotka eivät reagoineet terapeuttisiin strategioihin. Tämä tila johtui useista tekijöistä, jotka liittyvät sairauteen, kuten: (1) proksimaaliset tekijät (vartalo ja lonkka), (2) paikalliset tekijät (ympäröivät ja/tai polvilumpion nivelen sisällä) ja (3) distaaliset tekijät (nilkka ja jalkaterät). ). Siten anatomisiin muutoksiin (proksimaaliset, paikalliset ja distaaliset tekijät) perustuvien kliinisten alaryhmien tunnistaminen on uusi strategia, joka voisi auttaa taudin etiologiaan keskittyneissä terapeuttisissa strategioissa, parantaa hoitovastetta, kliinisiä ja toiminnallisia hyötyjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naisten patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Peripatellaarinen tai retropatellaarinen kipu vähintään kahdessa seuraavista tilanteista: kyykky, juoksu, polvistuminen, hyppääminen, portaiden kiipeäminen tai laskeutuminen ja pitkäaikainen istuminen vähintään kolmen kuukauden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Harrastanut systemaattista harjoittelua keskittyen alaraajoihin viimeisen kuuden kuukauden aikana ja kärsinyt lonkka- ja nilkkanivelestä viimeisen 12 kuukauden aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, jossa on muutoksia proksimaalisissa tekijöissä
Diagnostinen testi: Neuromuskulaarinen arviointi
(1) lihasvartalon kestävyystesti; (2) lonkan isometrinen lujuus (abduktori, sivuttaiskierto, ojennus); (3) Polven ojentajalihaksen isometrinen lujuus; (4) yksipuolinen kyykky; (5) navikulaarinen pudotuskoe; (6) lihasarkkitehtuuri lepotilassa gluteus medius, gluteus maximus,vastus lateralis, vastus medialis ja rectus femoris; (7) lihasten aktivointi yksipuolisen kyykyn aikana (pakara- ja nelipäiset lihakset); (8) obliques vastus medialis pennation kulma; (9) mediaalinen patellofemoraalinen ligamentin pituus; (10) polvikipu.
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, jossa on muutoksia paikallisissa tekijöissä
Diagnostinen testi: Neuromuskulaarinen arviointi
(1) lihasvartalon kestävyystesti; (2) lonkan isometrinen lujuus (abduktori, sivuttaiskierto, ojennus); (3) Polven ojentajalihaksen isometrinen lujuus; (4) yksipuolinen kyykky; (5) navikulaarinen pudotuskoe; (6) lihasarkkitehtuuri lepotilassa gluteus medius, gluteus maximus,vastus lateralis, vastus medialis ja rectus femoris; (7) lihasten aktivointi yksipuolisen kyykyn aikana (pakara- ja nelipäiset lihakset); (8) obliques vastus medialis pennation kulma; (9) mediaalinen patellofemoraalinen ligamentin pituus; (10) polvikipu.
Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä, jossa on muutoksia distaalisissa tekijöissä
Diagnostinen testi: Neuromuskulaarinen arviointi
(1) lihasvartalon kestävyystesti; (2) lonkan isometrinen lujuus (abduktori, sivuttaiskierto, ojennus); (3) Polven ojentajalihaksen isometrinen lujuus; (4) yksipuolinen kyykky; (5) navikulaarinen pudotuskoe; (6) lihasarkkitehtuuri lepotilassa gluteus medius, gluteus maximus,vastus lateralis, vastus medialis ja rectus femoris; (7) lihasten aktivointi yksipuolisen kyykyn aikana (pakara- ja nelipäiset lihakset); (8) obliques vastus medialis pennation kulma; (9) mediaalinen patellofemoraalinen ligamentin pituus; (10) polvikipu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkka- ja polvilihasten lihasvoimatestit.
Aikaikkuna: 1 päivä
Polven ojentajalihasten, lonkan abduktorin, ojennus- ja keskikiertolihasten isometrinen vääntömomentti suoritetaan kädessä pidettävällä dynamometrillä pidettävien testien avulla kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä
Lihaksen paksuus mittaa
Aikaikkuna: 1 päivä
Vastus lateralis-, vastus medialis- ja rectus femoris -lihaksen lihaksen paksuus (millimetreinä). Pakaralihaksen, maksimuksen ja peroneuslihaksen lihaksen paksuus ultraäänilaitteilla. Testit Testi suoritetaan kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä
Polvi-, lonkka- ja jalkalihasten lihasten aktivointi
Aikaikkuna: 1 päivä
Lihasten aktivaatiomittaukset nelipäisistä, gluteus maximus-, gluteus medius- ja peroneus-lihaksista yksipuolisen kyykyn aikana pintaelektromyografian avulla. Testejä tehdään kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä
Kinematiikka yksipuolisen kyykyn aikana
Aikaikkuna: 1 päivä
Lantion, lonkan, polven ja nilkan kulmasiirtymä yksipuolisen kyykyn aikana kinemaattisen analyysin avulla. Testejä tehdään kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä
Nauhan pituusmitat
Aikaikkuna: 1 päivä
Vastus lateralis-, vastus medialis- ja rectus femoris -lihaksen sidekudoksen pituus (milimetreinä) ultraäänilaitteilla. Testit Testi suoritetaan kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä
Pennation kulma mittaa
Aikaikkuna: 1 päivä
Vastus lateralis-, vastus medialis- ja rectus femoris -lihaksen pennaatiokulma (°) ultraäänilaitteilla. Testit Testi suoritetaan kliinisten alaryhmien luomiseksi klusterianalyysin jälkeen toisen vaiheen kohdennettua interventiota varten.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Federal University of Rio Grande do Sul

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 21. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • UFRGS 1.978.838

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Neuromuskulaarinen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia