Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske undergrupper i patellofemoralt smertesyndrom

16. april 2019 oppdatert av: Marco Aurélio Vaz, PhD, Federal University of Rio Grande do Sul

Identifikasjon av kliniske undergrupper hos pasienter med patellofemoralt smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en multifaktoriell patologi karakterisert av diffuse retropatellære og peripatellære smerter i kneleddet, forverret av overbelastningsaktiviteter på patellofemoralleddet. Imidlertid viste denne sykdommen høy grad av pasienter som ikke responderte på terapeutiske strategier. Denne tilstanden oppsto fordi flere faktorer er relatert til sykdom som: (1) proksimale faktorer (involverer trunk og hofte), (2) lokale faktorer (omkring og eller innenfor patellofemoralleddet) og (3) distale faktorer (involverer ankel og fot) ). Dermed er identifisering av kliniske undergrupper basert på anatomiske endringer (proksimale, lokale og distale faktorer) en nyere strategi som kan hjelpe i de terapeutiske strategiene fokusert på sykdommens etiologi, forbedre responsen på behandling, kliniske og funksjonelle fordeler.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
45

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90690200
        • Exercise Research Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patellofemoralt smertesyndrom kvinner

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Peripatellar eller retropatellar smerte i minst to av følgende situasjoner: huk, løping, knelende, hopping, klatring eller nedgang i trapper og sittende over lengre tid i minst tre måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Engasjert i systematisk trening med fokus på underekstremitet siste seks måneder og Hadde skade i hofte og ankelledd siste 12 måneder.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Patellofemoralt smertesyndrom med endringer i proksimale faktorer
Diagnostisk test: Nevromuskulær evaluering
(1) Utholdenhetstest for muskelstamme; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotasjon, ekstensjon); (3) Isometrisk styrke for kneekstensor; (4) ensidig knebøy; (5) navikulær falltest; (6) muskelarkitektur i resten av gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral knebøy (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennasjonsvinkel av obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlengde; (10) knesmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med endringer i lokale faktorer
Diagnostisk test: Nevromuskulær evaluering
(1) Utholdenhetstest for muskelstamme; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotasjon, ekstensjon); (3) Isometrisk styrke for kneekstensor; (4) ensidig knebøy; (5) navikulær falltest; (6) muskelarkitektur i resten av gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral knebøy (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennasjonsvinkel av obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlengde; (10) knesmerter.
Patellofemoralt smertesyndrom med endringer i distale faktorer
Diagnostisk test: Nevromuskulær evaluering
(1) Utholdenhetstest for muskelstamme; (2) Hofteisometrisk styrke (abduktor, lateral rotasjon, ekstensjon); (3) Isometrisk styrke for kneekstensor; (4) ensidig knebøy; (5) navikulær falltest; (6) muskelarkitektur i resten av gluteus medius, gluteus maximus, vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris; (7) muskelaktivering under unilateral knebøy (gluteus og quadriceps muskler); (8) pennasjonsvinkel av obliques vastus medialis; (9) medial patellofemoral ligamentlengde; (10) knesmerter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrketester av hofte- og knemuskler.
Tidsramme: 1 dag
Isometrisk dreiemoment av kneekstensormuskler, hofteabduktor, ekstensjons- og mediale rotasjonsmuskler gjennom håndholdte dynamometertester vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag
Muskeltykkelse måler
Tidsramme: 1 dag
Muskeltykkelse (i millimeter) av vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel. Muskeltykkelse av gluteus medius, maximus og peroneus muskel gjennom ultralydutstyr. Tester Test vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag
Muskelaktivering av kne-, hofte- og fotmuskler
Tidsramme: 1 dag
Muskelaktiveringsmål av quadriceps, gluteus maximus, gluteus medius og peroneus muskler under unilateral knebøy gjennom overflateelektromyografi. Tester vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag
Kinematikk under unilateral knebøy
Tidsramme: 1 dag
Bekken-, hofte-, kne- og ankelvinkelforskyvning under unilateral knebøy gjennom kinematikkanalyse. Tester vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag
Fasikkellengdemål
Tidsramme: 1 dag
Fascikellengde (i millimeter) av vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gjennom ultralydutstyr. Tester Test vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag
Pennasjonsvinkelmål
Tidsramme: 1 dag
Pennasjonsvinkel (i °) av vastus lateralis, vastus medialis og rectus femoris muskel gjennom ultralydutstyr. Tester Test vil bli utført for å lage kliniske undergrupper etter klyngeanalyse for en fokusert intervensjon i andre trinn.
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Federal University of Rio Grande do Sul

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. oktober 2017

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
21. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
26. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
28. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
16. april 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • UFRGS 1.978.838

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske studier på Nevromuskulær evaluering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger