응급실 급성 관상동맥 증후군에 대한 30일 부작용을 정의하기 위한 임상 결정 지원 시스템
2017년 9월 15일 업데이트: Serhat Akay, Turkish Ministry of Health Izmir Teaching Hospital
급성관상동맥증후군으로 응급실에 내원하는 환자를 위한 30일 부작용(비치명적 심근경색, 심장 관련 사망 또는 관상동맥 중재술)을 정의하기 위한 임상 결정 지원 시스템 개발
급성 관상동맥 증후군은 응급실에 내원하는 환자의 주요 불만 사항 중 하나입니다.
위험 분류 시스템은 환자를 적절한 위험으로 분류하고 의사가 진단 전략 및 치료를 관리하는 데 사용됩니다.
본 연구의 목적은 통계적 기계학습의 도움을 받아 응급실에 내원하는 환자를 위한 임상 의사결정 지원 시스템을 개발하는 것이다.
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
급성 관상 동맥 증후군은 응급실에 내원하는 환자의 주요 불만 중 하나이며 응급실과 병원에 부담을 줍니다.
위험 분류 시스템이 개발되어 환자를 적절한 위험 그룹으로 분류하는 데 사용되었습니다.
위험 분류에 따라 다양한 진단 및 치료 양식을 사용할 수 있으며 의사가 진단 전략 및 치료를 관리하는 데 도움이 됩니다.
본 연구의 목적은 통계적 기계학습의 도움을 받아 응급실에 내원하는 환자를 위한 임상 의사결정 지원 시스템을 개발하는 것이다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
400
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Nesli Belen, M.D.
- 전화번호: 90-551-4363001
- 이메일: neslibelen@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Serhat Akay, M.D.
- 전화번호: 90-505-7079350
- 이메일: howls_Castle@mynet.com
연구 장소
-
-
-
Izmir, 칠면조, 35000
- 모병
- Izmir Bozyaka Training and Research Hospital
-
연락하다:
- Nesli Belen, M.D.
- 전화번호: 90-551-4363001
- 이메일: neslibelen@yahoo.com
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연락하다:
- Serhat Akay, M.D.
- 전화번호: 90-505-7079350
- 이메일: howls_Castle@mynet.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
급성 관상동맥 증후군과 일치하는 급성 흉통으로 응급실에 내원한 환자가 분석에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 급성 관상 동맥 증후군과 일치하는 급성 흉통으로 응급실에 내원
제외 기준:
- 18세 미만 환자
- ST분절 상승 심근경색증 환자
- 급성 흉통의 다른 원인을 나타내는 환자(기흉, 폐색전증, 대동맥 박리)
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
급성관상동맥증후군을 보이는 환자
급성관상동맥증후군으로 응급실에 내원한 환자
|
연구 환자는 30일 이내에 관상동맥 중재술을 받을 것인지 여부를 검토할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치명적이지 않은 심근경색, 심장 관련 사망 또는 30일 내 관상동맥 개입
기간: 30 일
|
환자는 30일 동안 치명적이지 않은 심근경색, 심장 관련 사망 또는 관상동맥 중재술(관상동맥조영술, 관상동맥우회술)에 대해 선별검사를 받게 됩니다.
|
30 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 12일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2017년 12월 12일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2018년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TurkishMOHITH
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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