다낭성 난소 증후군 환자의 산화 스트레스 지수에 대한 Astaxanthin의 영향
2021년 11월 8일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences
아스타잔틴이 다낭성난소증후군 환자의 혈중 산화 스트레스 지수와 과립막 세포의 신호전달 경로 유도에 미치는 영향
다낭성 난소 증후군(Polycystic ovary syndrome, PCOS)은 가임기 여성에게 영향을 미치는 가장 흔한 내분비병증입니다. IVF 성공률. 아스타잔틴(3,3'-디히드록시-β,β'-카로틴-4,4'-디온)은 크산토필로 분류되는 비프로비타민 A 카로티노이드이며 갑각류 껍질(예: 게, 새우), 연어, 송어, 소행성. 아스타잔틴은 항산화, 항암 및 항염증 효과를 포함하여 다양한 생물학적 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다.
연구자들은 아스타잔틴 투여가 FF에서 ROS 감소 및 PCOS 여성의 항산화 반응 요소 유도에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
48
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Tehran, 이란, 이슬람 공화국
- Shariati Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
National Institute of Health 기준(NIH 합의 기준) 및 Rotterdam 기준에 따라 진단된 PCOS 사례
제외 기준:
- 폐경기, 임신 또는 수유 중인 여성
- 당뇨병 환자
- 간, 신장, 갑상선 또는 심혈관 질환이 있는 사람
- 프로락틴 수치가 높은 환자
- 최근 3개월 이내 항산화제를 복용하고 있는 자
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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위약 비교기: 위약
약물: 위약 배란 작용제: 클로미펜 구연산염 |
일치하는 위약 알약
|
|
실험적: 실험적
약물: 아스타잔틴 8mg 약물: 배란제 Clomiphene Citrate |
실험적
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈청 및 여포액 산화 스트레스 바이오마커 수준
기간: 8 개월
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이 매개변수는 Enzyme-Linked를 사용하여 측정합니다.
면역 흡착 분석법(ELISA)
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8 개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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성숙한(MII) 난모세포의 수
기간: 1일(난자채취일부터 수정확인까지)
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편광 현미경을 사용하여
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1일(난자채취일부터 수정확인까지)
|
|
검색된 난모세포의 수
기간: 1일(난자채취일부터 수정확인까지)
|
편광 현미경을 사용하여
|
1일(난자채취일부터 수정확인까지)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Fardin Amidi, professor, Tehran University of Medical Sciences
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 11월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 4월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2019년 5월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2019년 6월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 98-01-30-41687
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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