이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

다낭성 난소 증후군 환자의 산화 스트레스 지수에 대한 Astaxanthin의 영향

2021년 11월 8일 업데이트: Tehran University of Medical Sciences

아스타잔틴이 다낭성난소증후군 환자의 혈중 산화 스트레스 지수와 과립막 세포의 신호전달 경로 유도에 미치는 영향

다낭성 난소 증후군(Polycystic ovary syndrome, PCOS)은 가임기 여성에게 영향을 미치는 가장 흔한 내분비병증입니다. IVF 성공률. 아스타잔틴(3,3'-디히드록시-β,β'-카로틴-4,4'-디온)은 크산토필로 분류되는 비프로비타민 A 카로티노이드이며 갑각류 껍질(예: 게, 새우), 연어, 송어, 소행성. 아스타잔틴은 항산화, 항암 및 항염증 효과를 포함하여 다양한 생물학적 활성을 나타내는 것으로 입증되었습니다.

연구자들은 아스타잔틴 투여가 FF에서 ROS 감소 및 PCOS 여성의 항산화 반응 요소 유도에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

National Institute of Health 기준(NIH 합의 기준) 및 Rotterdam 기준에 따라 진단된 PCOS 사례

제외 기준:

  • 폐경기, 임신 또는 수유 중인 여성
  • 당뇨병 환자
  • 간, 신장, 갑상선 또는 심혈관 질환이 있는 사람
  • 프로락틴 수치가 높은 환자
  • 최근 3개월 이내 항산화제를 복용하고 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약

약물: 위약

배란 작용제:

클로미펜 구연산염

일치하는 위약 알약
실험적: 실험적

약물: 아스타잔틴 8mg

약물: 배란제 Clomiphene Citrate

실험적
다른 이름들:
  • 알가라이프, 아이슬란드산 아스타잔틴

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈청 및 여포액 산화 스트레스 바이오마커 수준
기간: 8 개월
이 매개변수는 Enzyme-Linked를 사용하여 측정합니다. 면역 흡착 분석법(ELISA)
8 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성숙한(MII) 난모세포의 수
기간: 1일(난자채취일부터 수정확인까지)
편광 현미경을 사용하여
1일(난자채취일부터 수정확인까지)
검색된 난모세포의 수
기간: 1일(난자채취일부터 수정확인까지)
편광 현미경을 사용하여
1일(난자채취일부터 수정확인까지)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Fardin Amidi, professor, Tehran University of Medical Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

PCOS에 대한 임상 시험

위약에 대한 임상 시험

구독하다