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이완기 기능 장애 2025

2025년 9월 20일 업데이트: Ben marzouk Sofiene, University Tunis El Manar

자간전증이있는 임산부의 이완기 기능 장애

이것은 튀니스의 출산 및 신 생물학 센터에서 실시 된 전향 적 관찰 연구로, 정상 혈증 임산부와 비교하여 자간전증이있는 여성의 심장 이완기 기능을 평가하기 위해 실시됩니다. 자간전증 전 40 명 (대부분 심한 형태)과 40 개의 건강한 대조군을 포함하여 3 분기에 총 80 명의 임산부가 등록되었습니다. 모든 참가자는 2016 년 ASE/EACVI 권장 사항에 따라 좌심실 이완기 기능을 평가하기 위해 표준화 된 흉부 경 흉부 심 초음파 검사를 받았습니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

자간전증은 모체 이환율 및 사망률 증가와 장기 심혈관 위험과 관련된 임신의 주요 고혈압 장애입니다. 이러한 맥락에서 심장 리모델링은 증가 된 혈관 강성 및 동심 좌심실 비대를 특징으로하며, 이는 수축기 기능이 보존 된 수축기 기능에도 불구하고 아 임계 이완기 기능 장애를 유발할 수있다.

이 전향 적 관찰 연구는 정상 모형 임산부와 비교하여 자간전증이있는 여성의 좌심실 이완기 기능을 평가하기 위해 고안되었습니다. 임신 3 분기에 80 명의 참가자가 포함되었습니다 : 40 개 자간전증 (주로 심한 형태)으로 진단 된 40 개 및 40 가지 정상 모의 대조군. 기존 심혈관 질환, 당뇨병, 신장 장애 또는 여러 임신을 가진 여성은 제외되었습니다.

모든 참가자는 2016 년 미국 심 초음파 학회 (ASE) 및 유럽 심혈관 영상화 협회 (EACVI)의 권고에 따라 표준화 된 심 초음파 평가를 받았습니다. 이완기 기능은 투과율 도플러 지수 (E 및 파도, E/A 비율), 조직 도플러 영상 (중격 및 측면 E '속도), E/E'비율, 왼쪽 심방 부피 지수 및 Tricuspid 역류 속도에 기초하여 평가되었다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 튀니지
      • Tunis, 튀니지, 1007
        • Maternity and Neonatology Center of Tunis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3 분기에 임신 한 여성은 자간전증 (주로 심한 형태)과 40 개의 정상 모의 대조군을 포함한 40 개를 포함하여 튀니스의 출산 및 신생아의 중심부에서 모집되었습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18-45 세의 임산부
  • 임신 3 분기
  • 그룹 A : 국제 기준에 따라 자간전증 진단을받은 여성 (혈압 ≥ 140/90 mmHG 단백뇨 또는 심각도 징후)
  • 그룹 B (대조군) : 단백뇨 또는 심혈관 질환이없는 정상 혈압 임산부
  • 사전 동의서 서명

제외 기준 :

  • 알려진 예비 심혈관 질환 (구조 심장병, 심부전, 만성 고혈압 복잡함)
  • 좌심실 배출 분율 <45%
  • 임신 전 당뇨병
  • 만성 신장 질환
  • 다중 임신
  • 자간전증과 독립적으로 심장 기능에 영향을 줄 수있는 다른 심각한 동반 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
자간전증 그룹
기존 심혈관 질환 또는 기타 배제 기준없이 18-45 세의 자간전증 (대부분 심한 형태)으로 진단 된 3 분기 임신 여성.
다른: 중재 없음 (관찰 심 초음파 평가)
이것은 관찰 연구입니다. 치료 중재는 투여되지 않습니다. 참가자들은 임신 중 좌심실 이완기 기능에 대한 표준 심 초음파 평가를받습니다.
제어 그룹
심혈관 질환이나 기타 배제 기준이없는 18-45 세의 3 분기에 정상 모형 임산부.
다른: 중재 없음 (관찰 심 초음파 평가)
이것은 관찰 연구입니다. 치료 중재는 투여되지 않습니다. 참가자들은 임신 중 좌심실 이완기 기능에 대한 표준 심 초음파 평가를받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
자간전증 여성의 좌심실 이완기 기능 장애의 유병률
기간: 기준선에서, 3 트라이스터 임신 병원 평가 중.
ASE/EACVI 2016 기준에 따른 이완기 기능의 심해 사원 학적 평가, 매개 변수 E, A, E/A 비율, 중격 및 측면 E '속도, E/E'비율, 왼쪽 심방 부피 지수 및 Tricuspid 역류 속도.
기준선에서, 3 트라이스터 임신 병원 평가 중.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University Tunis El Manar

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Ben marzouk sofiene, Maternity and Neonatology Center of Tunis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2025년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 9월 20일

처음 게시됨 (추정된)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2025년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2025년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2025년 9월 20일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 05/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

조사관은이 연구의 개별 참가자 데이터 (IPD)가 공유 될지 여부를 아직 결정하지 않았습니다. 데이터 공유에 관한 결정은 미래의 제도적 정책, 윤리적 고려 사항 및 자격을 갖춘 연구원의 요청에 달려 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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