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초기 유방암에 대한 보조 요법과 관련된 불임 위험에 대한 여성의 태도 평가

35세 미만의 조기 유방암 환자의 보조 요법과 관련된 생식력 상실 위험에 대한 태도를 평가하기 위한 Breast International Group(B.I.G.)의 설문 조사

근거: 초기 유방암 수술 후 보조 요법을 시행하면 불임이 발생할 수 있습니다. 불임의 위험에 대한 젊은 여성의 태도와 감정을 평가하면 효과적인 치료 계획을 세우는 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상시험은 1기 또는 2기 유방암에 대한 보조 요법과 관련된 불임의 위험에 대한 젊은 여성의 태도와 감정을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 초기 유방암 여성의 보조 요법과 관련된 불임 위험에 대한 태도를 결정합니다.
  • 가능하면 환자가 이미 자녀를 가졌다는 사실 또는 유방암 진단 날짜와 연구 참여 날짜 사이의 시간 간격과 환자의 태도를 연관시키십시오.

개요: 이것은 다기관 연구입니다.

환자는 비치료 의사가 관리하는 설문지를 작성합니다.

예상되는 누적: 총 385명의 환자가 이 연구를 위해 누적될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

385

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cape Town, 남아프리카, 7925
        • Groote Schuur Hospital
      • Amsterdam, 네덜란드, 1105 AZ
        • Academisch Medisch Centrum at University of Amsterdam
      • Arnhem, 네덜란드, 6815 AD
        • Arnhems Radiotherapeutisch Instituut
      • Frankfurt, 독일, D-60590
        • Klinikum der J.W. Goethe Universitaet
      • Heidelberg, 독일, 69115
        • Universitätsklinikum Heidelberg
      • Beirut, 레바논, 113-6044
        • American University of Beirut Medical Center
      • Brussels, 벨기에, 1000
        • Institut Jules Bordet
      • Brussels, 벨기에, B-1050
        • Centre Hospitalier Etterbeek Ixelles
      • Liege, 벨기에, B-4000
        • CHU Liege - Domaine Universitaire du Sart Tilman
      • Wilrijk, 벨기에, 2610
        • Algemeen Ziekenhuis Sint-Augustinus
      • Belgrade, 세르비아, 11000
        • Institute of Oncology and Radiology of Serbia
      • Bern, 스위스, CH-3010
        • Inselspital Bern
      • Mendrisio, 스위스, CH-6850
        • Ospedale Beata Vergine
      • St. Gallen, 스위스, CH-9007
        • Kantonsspital - St. Gallen
    • Scotland
      • Glasgow, Scotland, 영국, G11 6NT
        • Western Infirmary
      • Aviano, 이탈리아, 33081
        • Centro di Riferimento Oncologico - Aviano
      • Cremona, 이탈리아, 26100
        • Azienda Istituti Ospitalieri
      • Lecco, 이탈리아, 23900
        • Ospedale Alessandro Manzoni
      • Milan, 이탈리아, 20141
        • European Institute of Oncology
      • Santiago, 칠레, 10
        • Instituto de Radiomedicina
      • Santiago, 칠레, 5951
        • Clínica Alemana
      • Santiago, 칠레
        • Hospital Militar
      • Istanbul, 칠면조, 81190
        • Marmara University Hospital
      • Zagreb, 크로아티아, 41000
        • University Hospital Rebro
      • Lima, 페루, 34
        • Instituto Nacional de Enfermedades Neoplasicas
      • Lisboa, 포르투갈, 1099-023 Codex
        • Instituto Portugues de Oncologia de Francisco Gentil - Centro Regional de Oncologia de Lisboa, SA
      • Gdansk, 폴란드, 80-211
        • Medical University of Gdańsk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

질병 특성:

  • 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 이전 또는 현재의 유방암 진단

    • 1기 또는 2기
    • 재발성 질환 없음
  • 불임의 증거 없음

    • 지난 3개월 동안 정기적인 월경 또는 규칙적인 호르몬 피임법 사용
  • 호르몬 상태:

    • 명시되지 않은

환자 특성:

나이

  • 진단 시 35세 이하

섹스

  • 여성

폐경기 상태

  • 폐경 전

실적현황

  • 명시되지 않은

기대 수명

  • 명시되지 않은

조혈

  • 명시되지 않은

  • 명시되지 않은

신장

  • 명시되지 않은

다른

  • 연구 순응을 방해하는 심리적, 가족적, 사회학적 또는 지리적 조건 없음

이전 동시 치료:

생물학적 요법

  • 명시되지 않은

화학 요법

  • 명시되지 않은

내분비 요법

  • 질병 특성 참조

방사선 요법

  • 명시되지 않은

수술

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
화학 요법이 설문지에 의해 평가된 자녀를 가질 가능성을 감소시키는 경우 화학 요법에 동의하는 환자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Zora Neskovic-Konstantinovic, Institute Of Oncology & Radiology, Belgrade, Serbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Neskovic-Konstantinovic Z, Gomez H, Senkus-Konefka E, et al.: A Breast International Group survey of young breast cancer patients attitudes towards the risk of loss of fertility related to adjuvant therapies: EORTC protocol 10002 - BIG 3-98. [Abstract] 31st Annual San Antonio Breast Cancer Symposium, December 10-14, 2008, San Antonio, Texas. A-3106, 2008.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2003년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2003년 6월 5일

처음 게시됨 (추정)

2003년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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