해파리 쏘임 예방
2023년 4월 24일 업데이트: Boulware, David R, MD
국소 침 억제제에 의한 해파리 쏘임 예방 현장 연구
해파리에 쏘이는 것은 전 세계적으로 바다를 찾는 사람들 사이에서 흔히 발생하며 매년 약 1억 5천만 건의 독극물이 발생합니다.
사망 및 입원은 특히 인도 태평양 지역에서 매년 발생합니다.
흰동가리의 점액 코팅을 기반으로 하는 새로운 국소용 해파리 쏘임 억제제는 실험실 환경에서 해파리 쏘임의 85%를 예방합니다.
현장 효과는 알 수 없습니다.
실제 효과를 확인하기 위한 필드 테스트입니다.
연구 개요
상세 설명
해파리에 쏘이는 것은 전 세계적으로 바다를 찾는 사람들 사이에서 흔히 발생하며 매년 약 1억 5천만 건의 독극물이 발생합니다. 사망 및 입원은 특히 인도 태평양 지역에서 매년 발생합니다. 흰동가리의 점액 코팅을 기반으로 하는 새로운 국소용 해파리 쏘임 억제제는 실험실 환경에서 해파리 쏘임의 85%를 예방합니다.
흰동가리는 말미잘의 촉수 안에 서식하며, 해파리와 유사한 쏘는 세포를 가지고 있지만 흰동가리는 말미잘에 쏘이지 않습니다. 통제된 실험실 환경에서 지원자의 팔에 해파리 독침 억제제인 Safe Sea™를 적용했을 때 Chrysaora fuscescens 독침을 100%, Chiropsalmus quadrumanus 독침을 70% 예방했습니다. 발생한 C. quadrumanus 쏘임 중 강도가 감소했습니다. 현장 효과는 알 수 없습니다. 해파리에 쏘이는 것을 방지하기 위한 Safe Sea의 실제 효과를 확인하기 위한 현장 테스트입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Key West, Florida, 미국, 33041
- Dry Tortugas National Park
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 30~45분 동안 스노클링을 계획 중인 건강한 자원봉사자.
제외 기준:
- 임신
- 해파리에 대한 심한 알레르기
- 국소 피부과 제품에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 안전한 바다
|
Safe Sea ™ 2 mg/cm2 적용 범위에서 1회 적용
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가짜 비교기: 위약
Coppertone® SPF15(쉐링-플라우)
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위약 Coppertone® SPF15 자외선 차단제(Schering-Plough)를 2mg/cm2 바디 커버리지로 적용
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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해파리에 쏘이는 빈도
기간: 레크리에이션 염수 노출 중(~30분)
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레크리에이션 염수 노출 중(~30분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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해수욕자의 분화 발생
기간: 염수 노출 후 48시간 이내
|
염수 노출 후 48시간 이내
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해파리 쏘임에 대한 체모의 영향
기간: 레크리에이션 바닷물 노출 후
|
레크리에이션 바닷물 노출 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David R Boulware, MD, University of Minnesota
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2004년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2006년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 6월 17일
처음 게시됨 (추정)
2005년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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