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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00403689
(1,3), (1,6)-Beta-D-glucan이 대사증후군의 인슐린 감수성과 염증 표지자에 미치는 영향
2013년 8월 1일 업데이트: Weickert, Martin O., German Institute of Human Nutrition
제빵 효모의 불용성 (1,3),(1,6)-베타-D-글루칸은 소화 불가능한 다당류입니다. 이전 연구에서는 불용성 식이 섬유 섭취가 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환의 위험 감소와 밀접한 관련이 있음을 나타냅니다. 그러나 이러한 현상을 일으키는 메커니즘은 거의 알려져 있지 않습니다.
대사 경로와 염증 경로 사이에는 밀접한 관계가 있으며, 많은 호르몬, 사이토카인, 신호 단백질, 생체 활성 지질 및 전사 인자가 두 시스템 모두에 관여하는 것으로 나타났습니다.
베타-D-글루칸은 소위 생물학적 반응 조절제 역할을 하는 것으로 제안되었습니다. 동물 연구에서는 (1,3),(1,6)-베타-D-글루칸의 소량으로도 염증 인자의 분비를 감소시켜 면역 활동에 유익한 효과를 줄 수 있음을 나타냅니다.
연구자들은 빵 효모에서 분리된 (1,3),(1,6)-베타-D-글루칸을 섭취하면 기준선에서 C 반응성 단백질 농도가 증가한 과체중 피험자의 염증 유발 인자와 인슐린 민감성이 개선된다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
11
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nuthetal, 독일, 14558
- German Institute of Human Nutrition, Department of Clinical Nutrition, Potsdam-Rehbrücke
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 정상 내당능(NGT)을 가진 건강한 피험자
- 내당능 장애(IGT)
- 공복 혈당 장애(IFG)
제외 기준:
- 심각한 심장 질환
- 간
- 신장 질환
- 제1형 또는 제2형 당뇨병
- 만성 및 급성 염증성 질환
- 지질 저하제
- 코르티손
- 항생제
- 비스테로이드성 항염증제
- 저용량 아세틸살리실산 포함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 엑스
베타 글리칸 함유 캡슐
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매일 1.5g 베타-D-글루칸
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위약 비교기: 와이
플라시보(찰옥수수 전분)를 함유한 캡슐
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매일 찰옥수수 전분 1.5g
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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베타-D-글루칸은 염증 표지자, 아디포카인 및 장 호르몬의 변화를 유도했습니다. 인슐린 감수성의 변화.
기간: 3 일
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3 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1차 결과 측정의 변화가 나타나는 경우 지방 조직에서 변경된 유전자 발현.
기간: 3 일
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Martin O Weickert, MD, German Institute of Human Nutrition
- 연구 의자: Andreas FH Pfeiffer, Prof, German Institute of Human Nutrition
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
2006년 11월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 8월 1일
마지막으로 확인됨
2013년 8월 1일
추가 정보
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