만성 변비에 대한 침술
2010년 5월 10일 업데이트: National Taiwan University Hospital
만성 변비 환자를 위한 침술의 무작위 통제 시험
지난 50년 동안 완하제 치료에서 변비에 대한 발전이 거의 없었기 때문에 본 연구는 한의학 이론에 기초하여 만성 변비 환자에 대한 침술의 효능과 안전성을 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
많은 사람들이 규칙적인 배변을 건강을 유지하는 중요한 요소로 생각하지만, 변비는 여전히 일반인들에게 흔한 문제입니다. 증상이 삶의 질을 심각하게 손상시키기 때문에 변비약이 사람들에게 흔히 처방되며 변비약을 과다 처방하는 일도 흔합니다. 완하제에 많은 돈이 쓰였음에도 불구하고 지난 50년 동안 완하제 치료의 발전은 거의 없었고 이 문제를 다루는 연구도 거의 없었습니다.
현재의 약리 요법과 예방 전략으로는 만족스럽지 못한 효과가 있기 때문에 수천 년 전 과거 풍부한 임상 경험과 의료 기록을 가지고 있는 한의학의 실천을 기대합니다. 따라서 우리는 만성 변비에 대한 안전성, 효능 및 삶의 질에 대한 침술의 근거를 만들기 위한 연구를 수행하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Yun-Lin, 대만, 640
- National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 20세 이상의 남성 또는 임신하지 않은 여성
- 다음 세 가지 기준 중 하나를 충족하는 사람: 1. RomeIII 기준을 충족하는 사람; 2.지난 3개월 동안 적어도 일주일에 한 번 관장/좌제를 투여했습니다. 3.최근 3개월 반 이상 완하제 사용
제외 기준:
- 알려진 대장암, 항문 농양, 항문 균열, 직장류, 염증성 장 질환, 거대결장 또는 기계적 장 폐쇄
- 위장관 출혈 또는 급성 감염의 알려지지 않은 원인
- 알코올 또는 약물 남용자의 역사
- 소변 임신 검사로 결정된 임신한 여성
- (전기) 침술에 대한 부작용의 병력
- 등록 전 1개월 이내에 약초 또는 침술 요법을 받았음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ㅏ
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전기자극 주파수: 15Hz; 전기 자극 기간: 20분;
다른 이름들:
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가짜 비교기: 에스
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초 동안 적용되는 TENS로 비 경혈에서 표면 침술 바늘 자극
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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변비 증상 설문 점수
기간: 매 달
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매 달
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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자발적인 배변 빈도
기간: 매주
|
매주
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|
대변 일관성
기간: 매주
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매주
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대변량
기간: 매주
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매주
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관장/좌약 사용/디지털 조작의 빈도
기간: 매주
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매주
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삶의 질 설문지 점수
기간: 매 달
|
매 달
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|
완하제 사용량
기간: 매주
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매주
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전반적인 효능
기간: 2 개월
|
2 개월
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안전성(부작용)
기간: 매주
|
매주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chien-Hsun Huang, MD, MSc, National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 31일
처음 게시됨 (추정)
2008년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 5월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 5월 10일
마지막으로 확인됨
2010년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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