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난소암 환자의 삶의 질과 심리사회적 및 증상적 고통에 대한 고급 실무 간호사의 교육 중재 효과

2010년 8월 9일 업데이트: City of Hope Medical Center

만성질환인 난소암에 대한 표준화된 간호중재 프로토콜

근거: 숙련된 실습 간호사의 교육 개입은 심리사회적 및 증상 고통을 줄이고 난소암 환자의 웰빙과 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 난소암 환자의 삶의 질과 심리사회적 및 증상 고통에 대한 고급 실무 간호사의 교육 중재 효과를 연구하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

목표:

  • 난소암 환자의 초기 치료부터 진단 후 6개월까지 전반적인 삶의 질과 심리적 고통에 대한 고급 실무 간호사와 일반 간호를 비교하는 표준화된 간호 개입 프로토콜(SNIP) 모델의 효과를 비교합니다.
  • 이 환자들의 증상 조절을 비교하기 위해.
  • 이러한 환자의 노인 평가 결과를 비교합니다.
  • 이러한 환자의 자원 사용에 대한 SNIP 개입과 일반적인 치료의 효과를 비교합니다.
  • 치료에 대한 환자 및 임상의의 만족도에 대한 SNIP의 효과를 테스트합니다.
  • 만성 질환의 한 단계에서 다른 단계로의 전환 관리에 대한 SNIP의 효과를 설명합니다.
  • 사회인구학적 특성, 질병/치료 요인 및 노인 평가 예측자와 관련하여 SNIP로부터 가장 많은 혜택을 받는 난소암 환자의 하위 그룹을 식별합니다.
  • 발견의 해석과 난소암 환자의 일상적인 치료에 대한 적용에 관해 임상의로부터 피드백을 얻습니다.

개요: 환자는 연령에 따라 계층화됩니다(18~60세 대 61세 이상). 환자는 2개 그룹 중 1개 그룹에 순차적으로 등록됩니다. 환자는 처음에 그룹 I에 등록됩니다. 그룹 I 등록이 완료되면 추가 환자가 그룹 II에 등록됩니다.

  • 그룹 I(일반적인 치료): 환자는 기준선과 3개월 및 6개월에 FACT-난소, 기념 증상 평가 척도, 심리적 고통 온도계 및 종합 노인 평가를 포함한 설문지를 작성합니다. 임상의는 중재 설문지에 대한 임상의 만족도를 포함하여 설문지를 작성합니다. 치료, 치료 에피소드 및 재입원에 대한 정보를 수집하기 위해 환자의 의료 차트를 검토합니다.
  • 그룹 II(고급 실무 간호사[APN] 개입): 환자는 2개월 동안 한 달에 두 번 APN과 대면 개별 교육 세션을 받습니다. 세션은 환자의 신체적, 심리적, 사회적, 영적 웰빙에 초점을 맞추고 내용은 환자의 선호도와 필요에 맞게 조정됩니다. 그런 다음 APN은 4개월 동안 한 달에 한 번 전화를 통해 환자에게 연락하여 교육 세션의 질문과 내용을 명확히 하고, 전환과 관련된 우려 사항을 포함하여 환자의 우려 사항을 검토하고, 필요에 따라 커뮤니티 리소스를 포함한 학제 간 리소스를 조정합니다. 환자와 임상의는 그룹 I에서와 같이 설문지를 작성합니다. 환자의 의료 차트도 검토됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

110

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Duarte, California, 미국, 91010-3000
        • City of Hope Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

질병 특성:

  • 난소암 진단(모든 병기)

환자 특성:

  • City of Hope National Medical Center에서 반경 30마일 이내에 거주
  • 이전 암 없음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
3개월 시점의 삶의 질, 심리적 고통, 증상 조절, 노인성 평가 결과 및 자원 사용
6개월 시점의 삶의 질, 심리적 고통, 증상 조절, 노인성 평가 결과 및 자원 사용

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marcia Grant, RN, DNSc, FAAN, City of Hope Comprehensive Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 8월 9일

마지막으로 확인됨

2010년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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