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사우디아라비아에서 15세 이상 여성의 인유두종 바이러스 유병률 연구

2012년 11월 21일 업데이트: GlaxoSmithKline

사우디아라비아 왕국에서 15세 이상 여성의 인유두종 바이러스(HPV) 유형 유병률에 대한 관찰 역학 연구

이 연구는 사우디아라비아에서 일상적인 부인과 검진을 받는 15세 이상 여성의 인유두종 바이러스(HPV) 유병률을 확인하고 HPV 유형 분포를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

420

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 사우디 아라비아
      • Riyadh, 사우디 아라비아
        • GSK Investigational Site
      • Riyadh, 사우디 아라비아, 11211
        • GSK Investigational Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

15년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

사우디아라비아 왕국에서 일상적인 자궁경부 검사를 위해 1차, 2차 또는 3차 진료 센터의 외래 환자 부서에 다니는 15세 이상의 여성.

설명

포함 기준:

  • 임상시험 계획서의 요건을 준수할 수 있고 준수할 것이라고 연구자가 믿는 피험자/피험자의 부모 또는 보호자가 연구에 등록되어야 합니다.
  • 정기 자궁경부 검사를 위해 진료소에 다니는 15세 이상의 여성,
  • 피험자 및/또는 피험자의 부모/보호자로부터 얻은 서면 동의서.

제외 기준:

  • 현재 방문 시 비정상적인 자궁경부 샘플에 대한 의뢰,
  • 과도한 월경 출혈 또는 질 분비물이 적절한 검사를 수행할 수 없는 경우,
  • 자궁경부 샘플 제공 안함,
  • 자궁 적출술의 역사,
  • 면역억제 진단이 알려져 있거나 면역억제제를 복용 중인 환자,
  • 임산부 >=25세.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 A
사우디아라비아에서 정기적인 자궁경부 검사를 위해 외래 진료과에 다니는 15세 이상의 여성.
다른: 데이터 수집
설문지 작성
절차: 자궁경부 샘플
자궁 경부 샘플에서 인간 유두종 바이러스 검출 및 유형.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자궁경부 검사를 받는 여성들 사이에서 인유두종 바이러스 데옥시리보 핵산 및 다양한 유형의 인유두종 바이러스(다중 감염 포함)의 유병률.
기간: 과목 등록일로부터 최소 12개월
과목 등록일로부터 최소 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
자궁경부 검사를 받는 다양한 연령대의 여성들 사이에서 인유두종 바이러스 데옥시리보 핵산 및 다양한 유형의 인유두종 바이러스(고위험 및 저위험)의 유병률.
기간: 과목 등록일로부터 최소 12개월
과목 등록일로부터 최소 12개월
초혼 연령 및 초임 연령과 같은 행동 위험 요인(행동 설문지 관리를 통해 평가).
기간: 과목 등록일로부터 최소 12개월
과목 등록일로부터 최소 12개월
인간 유두종 바이러스에 대한 인식 수준과 자궁경부암의 전파 및 원인과의 관계.
기간: 과목 등록일로부터 최소 12개월
과목 등록일로부터 최소 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

GlaxoSmithKline

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2010년 10월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 111336

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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