초음파 유도 역행 쇄골하 상완 신경총 차단을 위한 Ropivacaine 용적
2011년 4월 12일 업데이트: Beijing Jishuitan Hospital
역행 쇄골하 상완 신경총 블록은 효과적이고 안전한 접근법으로 입증되었습니다.
실시간 초음파 가이드는 성공적인 말초 신경 차단을 촉진합니다.
본 연구의 목적은 초음파(US) 유도 기법을 이용하여 효과적인 역행 쇄골하 차단을 생성하기 위해 필요한 중간 유효 부피를 결정하는 것이었다.
연구 개요
상세 설명
선택적 상지 수술을 받는 30명의 성인이 미국 안내 역행 쇄골하 차단술을 받았습니다.
주입된 0.5% 로피바카인의 초기 농도는 30ml였으며, 이후 이전 환자의 반응에 따라 각 연속 환자에 대해 1:1.2의 비율로 변경되었습니다.
중간 유효 부피(EV50)는 Dixon and Massey up-and-down 방법을 사용하여 결정되었습니다.
환자의 95%(EV95)의 유효 부피는 프로빗 회귀를 사용하여 계산되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국, 100035
- Beijing Jishuitan hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 선택된 상지 수술
- BMI 17~30kg/m2
- ASA I/II
제외 기준:
- 주사 부위 감염
- 부패
- 응고 장애
- 횡격막 신경 마비
- 기흉
- 재발성 후두 신경 마비
- 신경 손상과 결합된 쇄골 골절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: ropivacaine 부피 적정
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초기 농도: 30ml, 이후 이전 환자의 반응에 따라 각 연속 환자에 대해 1:1.2의 비율로 변화하여 5개의 위아래 주기가 완료될 때까지.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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상완신경총 신경분포 영역의 VAS
기간: 20 분
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상완 신경총에 대한 본 블록 접근법의 효과 및 부작용.
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20 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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중간 유효 ropivacaine 볼륨
기간: 약 2개월
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주입된 0.5% 로피바카인의 초기 농도는 30ml였으며, 이후 이전 환자의 반응에 따라 각 연속 환자에 대해 1:1.2의 비율로 변경되었습니다.
중간 유효 부피(EV50)는 Dixon and Massey up-and-down 방법을 사용하여 결정되었습니다.
프로빗 회귀를 사용하여 EV95를 계산했습니다.
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약 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Xiaoguang Zhang, MB, Department of Anesthesiology, Beijing Jishuitan Hospital, Beijing, China
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 4월 12일
처음 게시됨 (추정)
2011년 4월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 4월 12일
마지막으로 확인됨
2010년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- JSTMZ.2
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0.5% 로피바카인 적당량에 대한 임상 시험
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University of SaskatchewanSaskatoon Health Region완전한
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San Antonio Uniformed Services Health Education...알려지지 않은통증, 수술 후 | 골관절염 무릎 | 통증, 급성
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University of California, San Francisco완전한
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University of California, Irvine모집하지 않고 적극적으로