이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 관상동맥 증후군에 따른 취약 환자의 심혈관 사건 예측

2015년 9월 22일 업데이트: Amir Lerman, Mayo Clinic

급성관상동맥증후군 후 취약환자의 심혈관 사건 예측을 위한 새로운 기능적 위험인자의 평가

이 연구의 목적은 환자의 내피 기능 장애 검사가 미래에 또 다른 심장마비를 일으킬 위험이 더 큰 환자를 식별하는 데 도움이 되는지 확인하는 것입니다. 연구 참가자는 Endopat 장치를 통해 내피 기능을 측정하는 장치에 연결되는 동시에 정신적 스트레스 테스트를 받게 됩니다. 이 동일한 참가자는 Watchpat 장치를 통해 수면 연구도 받게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

101

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. Mayo에서 급성관상동맥증후군(ACS)에 대한 경피 중재술(PCI)로 혈관재생술을 받는 환자(STEMI 및 비STEMI 환자)
  2. 18세 이상

제외 기준:

  1. 동반이환 상태(말기 신장 질환, 간부전, 악성 종양)로 인해 연구를 완료하지 못할 가능성이 있는 환자
  2. 동의서에 서명할 수 없거나 후속 조치를 받을 수 있음
  3. 양팔의 혈압 커프 팽창을 견딜 수 없는 환자
  4. 떨림 환자
  5. 지속적인 비동성 심장 부정맥
  6. 아크릴 손톱
  7. 영구 심장박동기
  8. 색맹
  9. 연구 전 3시간 미만 동안 알파 차단제 및 속효성 질산염 사용
  10. 연방 의료 센터 수감자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 혈관 검사
우리는 급성 관상 동맥 증후군을 나타내는 환자의 혈관 검사를 평가하여 이러한 유형의 검사가 어떤 환자가 또 다른 심장마비를 일으킬 위험이 더 높은지 식별하는 데 도움이 되는지 확인하고 있습니다.
다른: EndoPAT 테스트(비침습적 장치)
EndoPAT 장치를 사용하여 내피 기능을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 이타마르 EndoPAT 2000
다른: WatchPAT 테스트(비침습적 장치)
WATCHPAT 장치를 사용하여 수면 무호흡증을 평가합니다.
다른 이름들:
  • 이타마르 시계PAT 200

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
불안정형 협심증, 심근경색, 반복 혈관재생술, 심장사, 뇌졸중
기간: 모든 환자가 2년 추적 관찰한 후 통계 분석으로 결정합니다.
모든 환자가 2년 추적 관찰한 후 통계 분석으로 결정합니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 재혈관 시술 후 6개월.
SF12에서 평가한 삶의 질
재혈관 시술 후 6개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

Qatar National Research Fund

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 12월 28일

처음 게시됨 (추정)

2011년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2015년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 09-000047

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성관상동맥증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Canada

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다