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급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 방사선학적 정의를 적용할 때 관찰자 간 차이

2012년 12월 20일 업데이트: Bin Du, Society of Critical Care Medicine, China

ARDS에 대한 방사선학적 정의 적용의 관찰자 간 변화: 베를린 ARDS 정의 훈련 세트의 영향

Acute Respiratory Distress Syndrome(ARDS)의 원래 American-European Consensus Conference(AECC) 정의는 정면 흉부 X선(CXR)에서 폐부종과 일치하는 양측 침윤을 필요로 하지만 이 정의를 사용하여 CXR을 해석하는 데 관찰자 간 신뢰도가 낮습니다. 중환자의와 방사선과 의사 사이.

결과적으로 새로 발표된 ARDS의 베를린 정의는 CXR 기준에 삼출, 대엽/폐 허탈 또는 CXR의 결절/덩어리로 완전히 설명되지 않는 폐부종과 일치하는 양측 혼탁을 포함해야 한다고 명시했습니다.

관찰자 간 합의를 개선하기 위해 패널은 ARDS 진단에 대해 일관성, 불일치 또는 애매한 것으로 판단되는 일련의 CXR도 개발했습니다.

이 연구의 목적은 ARDS에 대한 방사선 정의를 적용할 때 관찰자 간 신뢰도에 대한 이 훈련 세트의 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 3단계로 구성됩니다.

1단계: 모든 참가자는 합의 패널에서 제공한 대로 12개의 CXR 집합을 독립적으로 해석해야 합니다. 가능한 방사선학적 해석에는 ARDS 진단에 대한 일관성, 불일치 또는 모호성이 포함됩니다.

2단계: 12개 CXR 모두에 대한 확장된 근거와 해석이 포함된 ARDS의 최근 발표된 베를린 정의에 따라 조정된 교육 자료가 모든 참가자에게 발송됩니다.

3단계: 다른 순서로 동일한 12개의 CXR 세트가 두 번째 해석을 위해 모든 참가자에게 전송됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

286

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참여 ICU에서 근무하는 중환자실

설명

포함 기준:

  • 참여하는 ICU에서 근무하는 중환자실 전문의

제외 기준:

  • 두 가지 설문조사에 모두 참여하지 못한 자
  • 연구 전에 CXR의 훈련 세트로 참조를 읽은 사람
  • 연구의 목적을 이미 알고 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ARDS 진단을 위한 CXR 해석에 대한 관찰자 간 합의
기간: CXR을 읽은 직후
CXR을 읽은 직후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CXR 해석에 대한 관찰자 간 합의에 대한 교육 세트의 영향
기간: 교육 과정 전후의 관찰자 간 합의 차이
교육 과정 전후의 관찰자 간 합의 차이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Bin Du, MD, Peking Union Medical College Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CCCCTG-2012-ARDS-01
  • 2012BAI11B05 (기타 보조금/기금 번호: National Key Technology R&D Program Project 2012BAI11B05)

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훈련 및 교육에 대한 임상 시험

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