여드름 흉터 및 주름 치료를 위한 콜라겐 주사
2021년 12월 2일 업데이트: Murad Alam, Northwestern University
여드름 흉터, 이마주름, 입술주름, 수평 목주름, 정적인 눈가 주름에 대한 자가 섬유아세포 주사제에 대한 파일럿 연구
본 연구의 목적은 자가(자신의) 섬유아세포 주사가 여드름 흉터 및 주름 치료에 효과적인지 알아보는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 양측성 여드름 흉터 또는 중등도에서 중증의 주름이 있는 경우
- 건강한 피험자
- 피험자는 자신의 조직 사용에 대해 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공하며 조사자와 의사소통할 의지와 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 18세 미만
- 임신 또는 수유
- 지난 6개월 동안 최근 Accutane 사용
- 비대성 및 켈로이드성 흉터가 생기기 쉬운
- 시술 부위의 피부가 과도하게 늘어지거나 주름이 총 20cm 이상인 경우
- 자가면역 질환, 장기 이식, 차도가 없는 암, 활동성 또는 만성 피부 질환의 병력이 있는 경우
- 기저 세포 암종의 병력이 있습니다
- 이전에 자가 섬유아세포 치료를 받은 적이 있는 경우
- 1년 이내에 안면의 아래쪽 2/3에 교란 요법을 받았거나 30일 이내에 시험적 치료를 받았습니다.
- 콜라겐, 소 제품, 국소 마취제, 겐타마이신 또는 암포테리신 B에 알레르기가 있는 경우
- 프로토콜을 이해하지 못하거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자
- 정신질환이 있는 과목
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 섬유아세포 치료
섬유아세포 치료는 얼굴 한쪽에 무작위로 주입됩니다.
|
|
|
위약 비교기: 차량
차량은 얼굴의 다른쪽에 무작위로 주입됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
6개월에 평가자 비교의 기준선에서 변경
기간: 기본 및 6개월
|
기본 및 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 9일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
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