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유전적 돌연변이를 유발하는 비만 환자의 GLP-1 반응 및 효과

2020년 5월 12일 업데이트: Eva Pers Winning Iepsen, University of Copenhagen

유전적 변이를 일으키는 비만으로 진단된 비만 성인에서 GLP-1의 생리학적 효과 탐색

비만 전염병은 체질량과 비만 관련 질병에 대한 감수성을 결정하기 위해 사람의 유전적 구성에 작용하는 식이 및 행동 경향에 기인합니다. 또한, 일반적인 형태의 비만은 강한 유전적 요소를 가지고 있으며 비만에 기여하는 많은 유전적 경로가 이미 확인되었습니다.

글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)은 포도당 자극에 의한 인슐린 분비를 강화하는 인크레틴 호르몬입니다. 그러나 GLP-1은 시상 하부의 식욕 중추에 영향을 미치는 식욕 억제 호르몬으로도 작용합니다. 오늘날 GLP-1 수용체 작용제는 제2형 당뇨병 치료에 사용할 수 있으며 비만에 대한 치료 가능성은 활발한 연구 분야입니다.

본 연구의 목적은 유전질환을 유발하는 비만으로 진단된 사람들에서 GLP-1의 식욕 억제 효과가 온전한지 알아보고 이 그룹의 음식 섭취와 식욕 조절에 대한 GLP-1의 생리학적 역할을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

  • 비만 관련 유전 질환으로 진단된 비만 성인의 음식 섭취 및 식욕 조절에 관한 GLP-1의 생리학적 역할 탐색.
  • 체성분, 골밀도, 에너지 소비, 심장 기능, 포도당 내성, 인슐린 감수성, 지질 농도 및 신경내분비 기능에 대한 GLP-1의 효과 평가.
  • 체중 감소 연구 참여자에서 렙틴 유도 적응 열 발생 반응의 영향 평가.
  • GLP-1 보충 후 장내 세균 구성의 변화와 포만감 및 배고픔의 주관적 평가를 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2200
        • Department of Biomedical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 28 이상(kg/m2)
  • 18-65세
  • 그렇지 않으면 건강한

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유
  • 제2형 당뇨병
  • 심각한 질병으로 고통받는

본 연구의 모집은 2015년 11월에 종료되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대조군
매일 리라글루타이드 3.0 mg을 피하 주사로 4개월 중재
S.c. 리라글루타이드 3.0mg 1일 1회
다른 이름들:
  • Victoza, DK-2880 Bagsvaerd의 Novo Nordisk A/S
  • 일련 번호:76477425
  • 국제 코드명: 005
  • 미국 클래스 코드: 006, 018, 044, 046, 051, 052
실험적: 사례군
매일 리라글루타이드 3.0 mg을 피하 주사로 4개월 중재
S.c. 리라글루타이드 3.0mg 1일 1회
다른 이름들:
  • Victoza, DK-2880 Bagsvaerd의 Novo Nordisk A/S
  • 일련 번호:76477425
  • 국제 코드명: 005
  • 미국 클래스 코드: 006, 018, 044, 046, 051, 052

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비만 유전자 돌연변이 보유자 대 비만 대조군에서 GLP-1 RA 치료에 반응하는 인슐린 수치의 차이
기간: 4개월 개입
pmol/l
4개월 개입

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jens J Holst, Professor, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 7일

처음 게시됨 (추정)

2014년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

리라글루타이드에 대한 임상 시험

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