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암에 걸린 노인의 낙상 위험 설문지

2017년 4월 27일 업데이트: Washington University School of Medicine

암에 걸린 노인의 낙상 위험 설문지의 파일럿 연구

이 연구의 목적은 낙상의 위험이 더 높은 사람과 가장 잘 개입하는 방법을 인식하는 것을 목표로 하는 더 큰 연구를 개발하는 데 사용될 수 있는 정보를 수집하기 위해 낙상 위험을 평가하는 일련의 설문지 사용을 살펴보는 것입니다. 암에 걸린 노인의 낙상을 예방하기 위해.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

65세 이상 암환자

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 5명의 환자가 다음 연령 코호트 각각에 등록됩니다: 65-69, 70-74, 75-79, 80 이상
  • 암 진단, 모든 유형
  • 내분비 요법, 화학 요법 또는 표적 요법을 포함하여 현재 전신 암 요법을 받고 있거나 1개월 이내에 시작할 예정인 자
  • IRB 승인 서면 동의서를 이해하고 서명할 의사가 있음

제외 기준:

  • 서면 영어를 이해할 수 없음
  • 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환/사회적 상황
  • 걸을 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
설문지 작성

참가자는 낙상 위험 설문지, 암 및 노화 연구 그룹에서 개발한 기본 자가 관리 노인 평가(GA), 삶의 질 척도(FACT GOG/NTX) 및 낙상 효능 척도-인터내셔널로 구성된 평가를 완료합니다.

각 설문지는 약 150개의 질문으로 구성되어 있으며 완료하는 데 30분에서 1시간 정도 소요됩니다.
다른: 낙상 위험 설문지
다른: 암 및 노화 연구 그룹 노인 평가
다른: 낙상 효능 척도-국제(FES-1)
다른: 암 치료의 기능적 평가를 사용한 건강 관련 삶의 질 - 부인종양 그룹 신경독성 척도(FACT GOG/NTX)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
낙상 위험 설문지(FRQ) 및 등록된 환자의 암 및 노화 연구 그룹 노인성 평가(CARG GA) 완료율
기간: 1일차
평가를 완료한 환자의 백분율이 계산됩니다. 성공적인 완료는 설문지의 모든 항목을 완료한 것으로 정의됩니다. 피험자의 85% 이상이 FRQ 및 CARG GA를 완료할 수 있으면 평가가 가능한 것으로 간주됩니다.
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
등록된 환자의 FRQ 및 CARG GA 완료 시간
기간: 1일차
1일차
설문지 만족도
기간: 1일차
1) 이해하기 어려운 특정 질문 2) 설문지가 너무 짧거나 너무 길다 3) 질문이 당황스럽거나 4) 설문지가 질문해야 할 중요한 질문을 빠뜨렸다는 참가자 피드백의 빈도를 계산할 것입니다. 참가자에게 응답을 작성할 기회가 주어지는 개방형 후속 질문은 불만족스러운 특정 질문의 반복되는 주제에 대해 질적으로 검사됩니다.
1일차
넘어짐의 심리적 결과
기간: 1일차
FES-I(Falls Efficacy Scale-International) 및 HRQOL(Health Related Quality of Life)을 사용하여 암 치료의 기능적 평가 - 부인과 종양 그룹 신경독성 척도(FACT GOG/NTX)를 사용합니다.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Washington University School of Medicine

수사관

  • 수석 연구원: Tanya Wildes, M.D., M.S.C.I., Washington University School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 7월 28일

처음 게시됨 (추정)

2014년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201407080

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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