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기분과 체중을 모두 개선하기 위한 연구 (RAINBOW-ENGAGE)

2024년 4월 23일 업데이트: Jun Ma, MD, PhD, Palo Alto Medical Foundation

1차 진료에서 비만, 우울증 및 CVD 위험 증가의 공동 관리에 대한 RCT - 행동 변화의 메커니즘을 이해하고 기분 및 체중 결과를 개선하기 위한 자기 조절 목표 참여

RAINBOW 연구는 임상적으로 상당한 우울 증상을 보이는 비만 성인의 기분과 체중을 개선하는 데 도움이 되는 1차 진료 통합 다중 조건 중재 프로그램의 임상 및 비용 효율성과 구현 가능성을 평가하기 위한 NIH R01 지원 무작위 대조 시험입니다. ENGAGE 연구는 행동 변화의 과학 로드맵 이니셔티브를 위한 NIH 공동 기금을 통해 자금을 지원받아 주요 시험에 추가된 기계론적 조사입니다. 2016년 1월 11일부터 새로 등록된 시험 참가자 중 최소 100명이 자기 조절의 신경생물학적 메커니즘을 평가하는 추가 분석을 받는 데 동의할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

공존하는 비만과 우울증 및 당뇨병과 심장 질환에 대한 일반적인 위험 요인의 영향을 받는 많은 수의 1차 진료 환자는 통합된 다중 조건 치료 관리 접근 방식을 사용하는 효과적이고 접근 가능하며 지속 가능한 개입을 개발하는 것이 시급함을 강조합니다. RAINBOW 시험은 행동 체중 감량 프로그램과 우울증에 대한 공동 단계적 치료 프로그램을 통합하고 기존의 클리닉 및 가정 기반 방식을 진료 전달(예: 진료실 방문 + 전화 상담 및 집으로 가져가는 DVD), 저비용의 광범위한 건강 정보 기술(예: 웹, 보안 이메일 및 모바일 문자 메시지)을 활용합니다. 2016년 1월 11일부터 새로 등록된 시험 참가자 중 최소 100명이 감정 조절, 인지 제어 및 자기 성찰을 포함한 자기 조절의 신경생물학적 메커니즘을 평가하는 추가 분석을 받는 데 동의할 것입니다. 비만과 우울증의 일차 진료 관리와 일반적인 심장 대사 위험 요소를 증거 기반 환자 중심 진료로 전환하는 데 초점을 맞추고 제안된 개입의 확장 가능성을 감안할 때 이 연구는 임상 및 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 가능성이 높습니다. . 또한 자기조절의 신경생물학적 기전을 밝히는 것은 기전을 표적으로 한 치료의 개별화를 가능하게 함으로써 정밀 생활습관 의학을 크게 발전시킬 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

409

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94301
        • Palo Alto Medical Foundation
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

무지개

포함 기준:

  • 민족 및 인종: 모두;
  • 비만: 비아시아인의 경우 BMI≥30 kg/m2; 아시아인의 경우 BMI≥27kg/m2;
  • 임상적으로 유의미한 우울 증상: PHQ-9≥10;
  • 1년 이상 PAMF 환자
  • 지난 24개월 동안 1차 진료에서 최소 1회 진찰을 받았습니다.
  • 등록할 수 있고 의향이 있으며 연구 요구 사항을 충족합니다.

제외 기준:

  • 영어를 말하거나 읽거나 이해하지 못함;
  • 신뢰할 수 있는 전화 서비스가 없거나 DVD를 시청하는 데 사용할 장치가 없거나 컴퓨터 및/또는 모바일 장치를 통한 일반 인터넷 액세스가 없는 경우
  • 지난 12개월 이내에 비만 수술을 받았거나 24개월 연구 기간 동안 비만 수술을 받을 계획
  • PAMF 네트워크 외부에서 진행 중인 정신과 치료.
  • 능동적 계획 및/또는 의도를 포함하는 능동적 자살 생각
  • 동반이환 불안 장애를 제외한 경미하거나 주요한 우울 장애 및/또는 기분 부전증 이외의 모든 축 I 장애;
  • 지난 12개월 이내의 활동성 신경성 폭식증(단, 퍼징이 없는 폭식 장애는 배제 조건이 아님);
  • 활성 알코올 또는 물질 사용 장애(처방약 포함).
  • 기존 당뇨병(임신 중 제외) 또는 연구 스크리닝을 통해 얻은 공복 혈당 또는 헤모글로빈 A1c 수치의 결과로 진단된 당뇨병;
  • 기존 심혈관 질환.
  • 지난 12개월 이내에 활성 상태이거나 방사선 또는 화학요법으로 치료받은 암(비흑색종 피부암 제외)의 진단;
  • 적극적인 치료가 필요한 심각한 의학적 합병증, 예를 들어 4기 이상의 신장 질환, 간부전;
  • 불치병 진단 및/또는 호스피스 치료;
  • 장기 요양 시설에 거주
  • Callahan 6항목 척도에 기반한 인지 장애
  • 연구 기간 동안 해당 지역 밖으로 이동하거나 PAMF 외부로 치료를 이전할 계획입니다.
  • 임상 안전성 또는 프로토콜 준수를 이유로 조사자의 재량.

관계를 맺다

포함 기준:

• RAINBOW 참가자

제외 기준:

  • 350파운드 이상의 무게
  • MRI는 금기입니다
  • 외상성 뇌 손상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: RAINBOW 개입 프로그램
당뇨병과 심장병에 걸릴 위험이 있는 성인의 기분과 체중을 개선하는 데 도움이 되는 통합 개입 프로그램입니다.
행동: RAINBOW 개입 프로그램
1차 진료를 받는 성인의 공존하는 비만과 우울증을 치료하기 위해 필요에 따라 항우울제 약물 요법과 통합된 생활 방식 개입
간섭 없음: 평상시 관리
평소 관리.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공동 주요 결과: 체질량 지수(BMI)
기간: 12 개월
통합 개입 치료 반응
12 개월
공동 1차 결과: 우울증 증상 체크리스트 20(SCL-20) 점수
기간: 12 개월
우울증 증상 체크리스트 20(SCL-20) 설문지 점수. SCL-20, 0(전혀 아님)에서 4(매우 높음) 범위의 20개 항목의 평균 점수. ≤0.75, >0.75-1.5, >1.5-2.0 및 >2.0의 SCL-20 컷오프 포인트 점수는 각각 관해, 경증 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증을 나타냅니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 24개월
신장 및 체중 측정에서 파생
24개월
우울증 증상 체크리스트 20(SCL-20) 점수
기간: 24개월
SCL-20 전체 설문지. SCL-20, 0(전혀 아님)에서 4(매우 높음) 범위의 20개 항목의 평균 점수. ≤0.75, >0.75-1.5, >1.5-2.0 및 >2.0의 SCL-20 컷오프 포인트 점수는 각각 관해, 경증 우울증, 중등도 우울증 및 중증 우울증을 나타냅니다.
24개월
무게
기간: 12 개월
무게 측정
12 개월
무게
기간: 24개월
무게 측정
24개월
우울증 완화(SCL-20 점수가 0.5 미만인 참가자 수)
기간: 12 개월
우울증 증상 체크리스트 20(SCL-20) 점수 <0.5로 정의되는 우울증 완화
12 개월
우울증 완화(SCL-20 점수가 0.5 미만인 참가자 수)
기간: 24개월
우울증 증상 체크리스트 20(SCL-20) 점수 <0.5로 정의되는 우울증 완화
24개월
우울증 치료 반응(기준선에서 SCL-20 점수가 50% 이상 감소한 참가자 수)
기간: 12 개월
SCL-20 증상 점수의 50% 감소로 정의되는 우울증 치료 반응
12 개월
우울증 치료 반응(기준선에서 SCL-20 점수가 50% 이상 감소한 참가자 수)
기간: 24개월
SCL-20 증상 점수의 50% 감소로 정의되는 우울증 치료 반응
24개월
임상적으로 유의미한 체중 감소(기준선에서 ≥5% 체중 감소를 보인 참가자 수)
기간: 12 개월
기준선에서 5% 이상의 체중 감소
12 개월
임상적으로 유의미한 체중 감소(기준선에서 ≥5% 체중 감소를 보인 참가자 수)
기간: 24개월
기준선에서 5% 이상의 체중 감소
24개월
비용 효율성
기간: 12 개월
의료 서비스에 대한 1인당 평균 연간 지출(2018년 실제 미국 달러)
12 개월
비만 관련 심리사회적 기능(비만 관련 문제 척도)
기간: 12 개월
비만 관련 문제 척도, 0(전혀 없음)에서 3(매우 심함) 범위의 8개 질문 평균 점수. 그런 다음 평균 점수에 100을 곱하고 3으로 나누어 0-100의 척도로 변환합니다. 점수가 높을수록 더 많은 비만 관련 문제가 있음을 나타냅니다.
12 개월
불안(GAD-7)
기간: 12 개월
자기 관리 설문지. 0(증상 없음)에서 21(가장 심각한 증상) 범위의 7개 항목의 총 점수.
12 개월
일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 물리적 구성 요소(PCS))
기간: 12 개월
자기 관리 설문지 - 일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 신체 구성 요소(PCS)) 신체적 및 정신적 종합 점수, 인구 척도 범위는 0(최저 삶의 질)에서 100(최고 삶의 질)까지 합산 8개 질문의 각 값의 총 환산 점수로 계산합니다. 이러한 요약 척도는 미국 인구에서 정규화되었습니다(값=50). 점수가 높을수록 자가 보고한 건강 관련 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
12 개월
일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 정신 구성 요소(MCS))
기간: 12 개월
자가 작성 설문지 - 일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 정신 구성 요소(MCS) ). 신체적, 정신적 종합 점수, 인구 척도는 0(가장 낮은 삶의 질)에서 100(가장 높은 삶의 질) 범위로 8개 질문의 각 값의 총 환산 점수로 합산됩니다. 이러한 요약 척도는 미국 인구에서 정규화되었습니다(값=50). 점수가 높을수록 자가 보고한 건강 관련 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
12 개월
장애(시핸 장애 척도)
기간: 12 개월
자가 관리 Sheehan 장애 척도 설문지. Sheehan Disability Scale, 0(장애가 없음)에서 30(매우 장애가 있음) 범위의 3개 항목의 총 점수. 3가지 척도(직장/학교[0-10], 사회 생활[0-10], 가족 생활/가정 책임[0-10]) 중 하나에서 5점 이상은 심각한 기능 장애와 관련이 있습니다.
12 개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-활동)
기간: 12 개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 일상 활동(예: 일, 공부, 가사, 가족 또는 여가 활동). 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
12 개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-Pain)
기간: 12 개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 통증/불쾌감. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
12 개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-불안/우울)
기간: 12 개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 불안 및 우울증. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
12 개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-Mobility)
기간: 12 개월
자가 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 이동성. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
12 개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-셀프 케어)
기간: 12 개월
자가 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 자가 관리. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
12 개월
수면 장애 T-점수
기간: 12 개월
수면 장애 T-점수, 8개 항목 설문지의 원시 총점에서 변환된 25(극심한 장애 또는 손상)에서 80(전혀 없음) 범위의 모집단 척도. 50점은 보정 샘플의 평균을 나타내며 일반적으로 만성 질환에 대해 더 풍부합니다.
12 개월
수면 장애 T-점수
기간: 12 개월
수면 장애 T-점수, 8개 항목 설문지의 원시 총점에서 변환된 25(극심한 장애 또는 장애)에서 80(전혀 없음) 범위의 모집단 척도. 50점은 보정 샘플의 평균을 나타내며 일반적으로 만성 질환에 대해 더 풍부합니다.
12 개월
비만 관련 심리사회적 기능(비만 관련 문제 척도)
기간: 24개월
비만 관련 문제 척도, 0(전혀 없음)에서 3(매우 심함) 범위의 8개 질문 평균 점수. 그런 다음 평균 점수에 100을 곱하고 3으로 나누어 0-100의 척도로 변환합니다. 점수가 높을수록 더 많은 비만 관련 문제가 있음을 나타냅니다.
24개월
불안(GAD-7)
기간: 24개월
자기 관리 설문지. 0(증상 없음)에서 21(가장 심각한 증상) 범위의 7개 항목의 총 점수.
24개월
일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 물리적 구성 요소(PCS))
기간: 24개월
자가 작성 설문지 - 일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 물리적 구성 요소(PCS)). 신체적, 정신적 종합 점수, 인구 척도는 0(가장 낮은 삶의 질)에서 100(가장 높은 삶의 질) 범위로 8개 질문의 각 값의 총 환산 점수로 합산됩니다. 이러한 요약 척도는 미국 인구에서 정규화되었습니다(값=50). 점수가 높을수록 자가 보고한 건강 관련 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
24개월
일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 정신 구성 요소(MCS))
기간: 24개월
자가 작성 설문지 - 일반 건강 관련 삶의 질(SF-8 - 정신 구성 요소(MCS) ). 신체적, 정신적 종합 점수, 인구 척도는 0(가장 낮은 삶의 질)에서 100(가장 높은 삶의 질) 범위로 8개 질문의 각 값의 총 환산 점수로 합산됩니다. 이러한 요약 척도는 미국 인구에서 정규화되었습니다(값=50). 점수가 높을수록 자가 보고한 건강 관련 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
24개월
장애(시핸 장애 척도)
기간: 24개월
자가 관리 Sheehan 장애 척도 설문지. Sheehan Disability Scale, 0(장애가 없음)에서 30(매우 장애가 있음) 범위의 3개 항목의 총 점수. 3가지 척도(직장/학교[0-10], 사회 생활[0-10], 가족 생활/가정 책임[0-10]) 중 하나에서 5점 이상은 심각한 기능 장애와 관련이 있습니다.
24개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-활동)
기간: 24개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 일상 활동(예: 일, 공부, 가사, 가족 또는 여가 활동). 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
24개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-Pain)
기간: 24개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 통증/불쾌감. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
24개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-불안/우울)
기간: 24개월
자기 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 불안 및 우울증. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
24개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-Mobility)
기간: 24개월
자가 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 이동성. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
24개월
유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질(EQ-5D-셀프 케어)
기간: 24개월
자가 관리 설문지: 유틸리티 기반 건강 관련 삶의 질 - 자가 관리. 5점 척도는 (1) 전혀 문제가 없다, (2) 약간 문제가 있다, (3) 보통 문제가 있다, (4) 심각한 문제가 있다, (5) 매우 문제가 있다.
24개월
수면 장애 T-점수
기간: 24개월
수면 장애 T-점수, 8개 항목 설문지의 원시 총점에서 변환된 25(극심한 장애 또는 손상)에서 80(전혀 없음) 범위의 모집단 척도. 50점은 보정 샘플의 평균을 나타내며 일반적으로 만성 질환에 대해 더 풍부합니다.
24개월
수면 장애 T-점수
기간: 24개월
수면 장애 T-점수, 8개 항목 설문지의 원시 총점에서 변환된 25(극심한 장애 또는 장애)에서 80(전혀 없음) 범위의 모집단 척도. 50점은 보정 샘플의 평균을 나타내며 일반적으로 만성 질환에 대해 더 풍부합니다.
24개월
여가 시간 신체 활동
기간: 7일 신체 활동 리콜은 12개월에 시행되었습니다.
신체 활동은 중등도(체중: 4 METs), 고강도(체중: 6 METs)에 대한 가중 신체 활동 시간(분)의 합을 기준으로 최소 중간 강도의 여가 시간 신체 활동을 주당 대사 등가 작업(MET) 분으로 평가했습니다. ), 7일 신체 활동 리콜에서 매우 힘든(무게: 10 MET) 활동.
7일 신체 활동 리콜은 12개월에 시행되었습니다.
총 에너지 지출
기간: 7일 신체 활동 리콜은 12개월에 시행되었습니다.
총 에너지 소비량은 7일 신체 활동 리콜을 사용하여 측정되었으며 총 일일 에너지 소비량 추정치를 제공합니다(총 에너지 소비량 = 수면 시간 × 1 MET + 가벼운 활동 시간 × 1.5 METs + 보통 활동 시간 × 4 METs + 힘든 활동 시간 × 6 MET + 매우 힘든 활동 시간 × 10 MET).
7일 신체 활동 리콜은 12개월에 시행되었습니다.
총 칼로리 섭취량
기간: 1일 24시간 식이 회상은 12개월에 실시하였다.
총 칼로리 섭취량은 24시간 식단 회상을 사용하여 측정되었으며 총 에너지 섭취량을 제공합니다.
1일 24시간 식이 회상은 12개월에 실시하였다.
DASH(고혈압을 멈추기 위한 식이 요법) 점수
기간: 1일 24시간 식이 회상은 12개월에 실시하였다.
24시간 식단 리콜을 사용하여 DASH 점수는 9가지 영양소 목표(즉, 총 지방, 포화 지방, 단백질, 콜레스테롤, 섬유질, 마그네슘, 칼슘, 나트륨 및 칼륨)를 결합하여 계산되었습니다. 각 영양소의 중간 목표는 DASH 목표와 모집단 평균 사이의 중간이었습니다(2007-2008년 국가 건강 및 영양 조사 조사, 연구 시작 시 사용 가능한 최신 데이터 기준). 영양소의 경우 DASH 목표에 도달한 참가자는 1점, 중간 목표에 도달한 참가자는 0.5점, 중간 목표를 충족하지 못한 참가자는 0점을 받았습니다. DASH 점수는 9가지 영양소 모두에 대한 점수의 합계이며 범위는 0에서 9까지입니다. DASH 점수는 식단의 질을 측정하는 척도이며 점수가 높을수록 식단의 질이 높음을 나타냅니다.
1일 24시간 식이 회상은 12개월에 실시하였다.
2개월차 기본 기능적 자기공명스캔에서 왼쪽 편도체 활성화의 변화(감정 조절)
기간: 기준, 2개월
감정 조절, 특히 무의식적 위협 관련 정서적 반응을 위한 편도체 활성화는 fMRI를 사용하여 평가됩니다. 얼굴 감정 보기 패러다임에서 얼굴 표정 자극은 위협 관련 감정(두려움, 분노), 슬픈 관련 감정(슬픔) 및 보상 관련 감정을 유발하는 8개 정체성(여성 4명, 남성 4명)의 표준화된 흑백 사진입니다. 관련 감정(행복)과 중립적 감정. 부정적인 영향 회로에 대한 편도체 활성화를 평가하기 위해 우리의 분석은 위협적인 얼굴에만 중점을 두었습니다. 위협 자극에는 중립 블록에 대한 두려움과 분노 자극의 조합이 포함되었습니다. 혈역학적 반응 컨볼루션된 박스카 기능을 사용하여 중립 얼굴 블록에 비해 위협과 슬픔에 대한 감정 표현의 각 블록에 대한 굵게 반응을 모델링했습니다. 그런 다음 관심 있는 대비를 조사하기 위해 각 작업에 대해 일반 선형 모델을 지정했습니다. 베타 중량이 높을수록 편도체의 활성화가 높아집니다.
기준, 2개월
2개월 기준 기준 기능적 자기공명 스캔에서 우편도 활성화의 변화(감정 조절)
기간: 기준, 2개월
감정 조절, 특히 무의식적 위협 관련 정서적 반응을 위한 편도체 활성화는 fMRI를 사용하여 평가됩니다. 얼굴 감정 보기 패러다임에서 얼굴 표정 자극은 위협 관련 감정(두려움, 분노), 슬픈 관련 감정(슬픔) 및 보상 관련 감정을 유발하는 8개 정체성(여성 4명, 남성 4명)의 표준화된 흑백 사진입니다. 관련 감정(행복)과 중립적 감정. 부정적인 영향 회로에 대한 편도체 활성화를 평가하기 위해 우리의 분석은 위협적인 얼굴에만 중점을 두었습니다. 위협 자극에는 중립 블록에 대한 두려움과 분노 자극의 조합이 포함되었습니다. 혈역학적 반응 컨볼루션된 박스카 기능을 사용하여 중립 얼굴 블록에 비해 위협과 슬픔에 대한 감정 표현의 각 블록에 대한 굵게 반응을 모델링했습니다. 그런 다음 관심 있는 대비를 조사하기 위해 각 작업에 대해 일반 선형 모델을 지정했습니다. 베타 중량이 높을수록 편도체의 활성화가 높아집니다.
기준, 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Palo Alto Medical Foundation

협력자

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
University of Pittsburgh
University of Illinois at Chicago
University of Washington
Stanford University
Sutter Health

수사관

  • 수석 연구원: Jun Ma, MD, PhD, University of Illinois at Chicago
  • 수석 연구원: Leanne Williams, PhD, Stanford University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 9월 30일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2018년 12월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 9월 18일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 23일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14-05-323
  • R01HL119453 (미국 NIH 보조금/계약)
  • UH2HL132368 (미국 NIH 보조금/계약)

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