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입원 환자에서 통합 CAM 치료의 효과

2023년 9월 26일 업데이트: Jaseng Hospital of Korean Medicine

한방병원에 입원한 환자에서 통합 CAM 치료의 효과

본 연구는 보완대체의학(CAM)과 전통의학 치료를 동시에 제공하는 통합병원에 입원한 근골격계 환자를 대상으로 병원기반 집중 비수술적 치료의 효과를 조사하였다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 보완대체의학(CAM)과 전통의학 치료를 동시에 제공하는 통합병원에 입원한 근골격계 환자를 대상으로 병원기반 집중 비수술적 치료의 효과를 조사하였다.

입원 환자는 CAM 치료 프로토콜(한약, 침술, 봉독약침, 추나요법)에 따라 치료를 받았고 필요에 따라 전통적 약물 치료를 받았다. 주요 결과 측정은 통증 기간, 허리 통증의 NRS, 방사성 다리 통증, 목 통증, 방사성 팔 통증, 무릎 통증, 어깨 통증, 이전 수술, 이전 중재(주사), Oswestry 장애 지수(ODI), Vernon- Mior Neck Disability Index, Korean Western Ontario McMaster Index, 어깨 통증 및 장애 지수, 가동 범위(ROM), 다리 올림 검사(SLR), 음주, 흡연, 입원, 2주 및 퇴원.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Me-riong Kim, Master
  • 전화번호: +82 2 2222 2746
  • 이메일: krmkmr@naver.com

연구 장소

  • 대한민국
    • Gangnam-Gu
      • Seoul, Gangnam-Gu, 대한민국, 06110
        • 모병
        • Jaseng Hospital of Korean Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

보완대체의학(CAM)과 전통의학 치료를 모두 제공하는 통합 병원에 입원한 근골격계 환자.

설명

포함 기준:

  • 척추 또는 관절 질환으로 입원한 환자

제외 기준:

  • 요통, 방사성 다리 통증, 목 통증, 방사성 팔 통증, 무릎 통증 또는 어깨 통증 이외의 주요 호소
  • 척추, 관절 또는 연조직과 관련 없는 통증의 원인; 예를 들어, 척추 종양, 임신, 요로 결석증 등.
  • 임상 연구에 필요한 정보 제공 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요통(LBP)의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 통증이 없는 것을 0으로, 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정하여 현재 LBP를 정량화하도록 요청받았습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
방사성 다리 통증의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 통증이 없는 것을 0으로, 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정하여 현재 다리 통증을 정량화하도록 요청받았습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
목 통증의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 통증이 없는 것을 0으로, 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정하여 현재 목 통증을 정량화하도록 요청받았습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
방사성 팔 통증의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 통증이 없는 것을 0으로 설정하고 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정하여 현재 방사형 팔 통증을 정량화하도록 요청받았습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
무릎 통증의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 현재 무릎 통증을 정량화하도록 요청받았고 통증이 없는 것을 0으로 설정하고 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정했습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
어깨 통증의 NRS
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
환자들은 통증이 없는 것을 0으로, 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 10으로 설정하여 현재 어깨 통증을 정량화하도록 요청받았습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
ODI는 환자의 일상생활 기능 장애 정도를 평가하는 설문조사로, 0-5점에 해당하는 6개의 선택 항목이 있는 10개의 질문으로 구성됩니다. 각 항목의 점수를 더하고 50으로 나눈 다음 100을 곱하여 장애 정도를 계산합니다. Jeon et al.의 연구를 통해 신뢰성과 타당성이 검증된 한국판 ODI. 이 연구에서 사용되었습니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
Vernon-Mior Neck Disability Index(NDI)
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
NDI는 일상생활 수행에서 목 통증으로 인해 발생할 수 있는 장애를 평가하기 위한 설문조사입니다. 10문항의 각 항목에 대해 0~5까지의 숫자를 선택하여 총 50점으로 구성되어 있습니다. 점수가 높을수록 일일 장애 정도가 큰 것입니다.
입원(기준), 2주, 퇴원
한국 서부 온타리오 맥마스터 지수
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원

WOMAC은 무릎 관절의 전체 관절 기능 점수의 가장 널리 사용되는 지표 중 하나입니다. 관절이나 무릎 관절을 포함한 하지의 골관절염과 관련된 장애를 평가하기 위한 도구입니다.

WOMAC은 총 24개의 질문과 3개의 하위 척도로 구성되어 있습니다. 통증에 대한 5문항, 경직에 대한 2문항, 나머지 신체 기능과 관련된 일상생활 수행의 어려움에 대한 17문항으로 구성되어 있어 관절의 전반적인 기능적 상태를 측정하도록 되어 있다.
입원(기준), 2주, 퇴원
어깨 통증 및 장애 지수
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
SPADI는 통증에 대한 차원과 기능적 활동에 대한 차원의 두 가지 차원으로 구성된 자기 관리 설문지입니다. 통증 차원은 개인의 통증 정도에 관한 5가지 질문으로 구성됩니다. 기능적 활동은 상지 사용을 필요로 하는 다양한 일상 생활 활동에서 개인이 갖는 어려움의 정도를 측정하기 위해 고안된 8가지 질문으로 평가됩니다.
입원(기준), 2주, 퇴원

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 및 신경학적 검사
기간: 입원(기준), 2주, 퇴원
가동성을 객관적으로 측정하기 위해 굴곡과 신전의 범위를 평가하였고, 신경학적 평가를 위해 다리 올림(SLR), 감각기능, 근력, 심부건반사 검사를 시행하였다.
입원(기준), 2주, 퇴원

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 기준 변수
기간: 입학(기준)
통증 기간, 이전 수술, 이전 개입(주사), 음주, 흡연
입학(기준)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Jaseng Hospital of Korean Medicine

수사관

  • 수석 연구원: In-Hyuk Ha, phD, Jaseng Medical Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2040년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 3일

처음 게시됨 (추정된)

2014년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JS-CT-2012-03

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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