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영리 민간 요양원 노인을 위한 욕창 예방 프로그램의 효과

2017년 5월 23일 업데이트: Enid Kwong, The Hong Kong Polytechnic University

영리 목적의 개인 요양원(NH)에서 노인을 위한 욕창(PU) 예방 프로그램의 효과: 클러스터 무작위 통제 시험

본 연구는 영리 민간 요양원에 대한 PU 예방 프로그램의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 홍콩의 8개 영리 민간 요양원에서 노인을 대상으로 PU 예방 프로그램과 일반적인 PU 예방의 효능을 비교하는 2군 군집 무작위 통제 시험으로 실시될 예정입니다. 모집된 영리 목적의 민간 NH는 무작위로 실험군 또는 통제군으로 배정됩니다. 실험 그룹의 요양원은 PU 예방 프로그램을 시행할 것입니다. 이 프로그램에는 의료 종사자(HW)와 개인 케어 종사자(PCW)를 위한 맞춤형 교육 과정과 16주 PU 예방 프로토콜이 포함되어 있습니다. 결과 측정은 PU의 발생률 및 유병률뿐만 아니라 요양원의 간병인 간의 PU 지식 및 기술 수준입니다. 데이터 분석에서 PU 발생률 및 유병률을 식별하기 위해 생존 분석이 채택됩니다. GEE는 두 그룹 간의 간병인 간의 PU 지식 및 기술의 시간 및 효과 차이를 분석하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1013

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Hong Kong, 중국
        • Tung Wah College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준 :

  • Enhanced Bought Place Scheme에서 범주 A2 주택으로 분류된 영리 민간 요양원은 현재의 욕창 예방 치료를 개선하기 위해 노력하고 있습니다.
  • 약 130~150개의 병상을 수용할 수 있는 영리 목적의 개인 요양원
  • 체계적인 PU 예방 프로토콜 및/또는 프로그램이 없는 영리 민간 요양원의 경우 - 60세 이상의 거주자
  • 개인 간병인, 보건 종사자 및 거주자에게 직접 치료를 제공하는 간호사를 포함한 간병 직원.

제외 기준:

  • 중국어를 구사하지 못하는 간병인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험 그룹은 16주 PU 예방 프로그램을 시행할 것입니다. PU 예방 프로그램에는 PU 예방에 대한 지식과 기술에 대한 집중 교육과 PU 예방 프로토콜도 포함됩니다. 이 프로그램의 목적은 간병인에게 PU 지식과 기술을 갖추도록 하고 특히 의료 종사자와 개인 간병인에게 PU 예방을 안내하는 것입니다.
행동: PU 예방 프로그램
PU 예방 프로그램은 집중 교육 과정(2시간 강의 및 2회 기술 교육 세션)과 PU 예방 프로토콜의 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.
다른: 대조군
대조군은 일반적인 PU 예방 치료를 받게 됩니다.
행동: 평소 PU 예방 관리
일련의 기본 간호 활동인 일반적인 PU 예방 관리: 레지던트 재배치, 보습, 엉덩이를 건조하게 유지하기 위한 냅킨 교체.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
욕창 발생률
기간: PU 발생률은 T0에서 T1, T1에서 T2, T2에서 T3의 세 기간 동안 합산됩니다.
2명의 RA는 직원 교육 1일전부터 주 3회 각 입주자의 피부를 검사하여 최초 PU(PUs가 없는 레지던트에서 검출된 PUs)와 새로운 PUs(이미 PUs를 앓고 있는 레지던트에서 검출된 PUs)를 검출합니다. 프로토콜 구현이 끝날 때까지(. 검출된 PU의 수, 위치 및 단계는 PU 발생 양식에 기록됩니다. PU 발생률은 다음과 같이 세 기간 동안 합산됩니다. T0 ~ T1: 교육 과정 시작 1일 전(T0) ~ 의정서 시행 직전일(T1) .T1 ~ T2: 의정서 시행 전날(T1) ~ 프로토콜 실행 시작 후 8주차(T2). T2 ~ T3: 프로토콜 실행 시작 후 8주차(T2) ~ 프로토콜 실행 16주차(T3).
PU 발생률은 T0에서 T1, T1에서 T2, T2에서 T3의 세 기간 동안 합산됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

The Hong Kong Polytechnic University

수사관

  • 수석 연구원: Enid Kwong, PhD, Tung Wah College

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 11월 2일

기본 완료 (실제)

2016년 9월 10일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSEARS20140223001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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