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신장 실질 코어 바늘 생검

2016년 4월 29일 업데이트: Modarres Hospital
경피 영상 유도 실질 신장 생검은 신장 실질의 다양한 병리를 감지하고, 가역적 변화의 정도를 정의하고, 의학적 치료가 실패할 때를 정의하는 데 사용되었습니다. 경피적 코어 바늘 신장 생검은 미세 바늘 흡인에 비해 더 높은 진단 수율을 갖는 것으로 보고되었습니다. 경피 코어 바늘 신장 생검은 일반적으로 초음파 또는 컴퓨터 단층 촬영의 안내에 따라 조직 샘플링을 기반으로 합니다. 신장 실질 생검은 동축 또는 비동축 기술로 수행할 수 있습니다. 동축 기술에서 도입 바늘은 신장 실질에 배치됩니다. 그런 다음 동일한 관 전체에서 여러 조직 샘플링을 수행할 수 있습니다. 또는 비동축 기술에서 각 조직 샘플링에 대해 생검 바늘을 반복적으로 삽입합니다. 신종괴 생검의 ​​동축과 비동축 방법을 비교한 보고는 있으나, 신실질 생검에서 두 방법을 비교한 문헌은 아직까지 기술된 바가 없다. 본 전향적 연구에서 연구자들은 경피적 신장 실질 생검에서 동축 기법과 비동축 기법의 시술 시간 및 합병증 비율을 비교하고자 하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

166

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guilan
      • Rasht, Guilan, 이란, 이슬람 공화국
        • Department of Radiology, Poursina Hospital, Guilan University of Medical Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 신장 기능 장애
  • 단백뇨
  • 혈뇨

제외 기준:

  • 신장 수신증
  • 만성 신부전
  • 신장 세포 암종의 병력
  • 의심스러운 신장 종괴
  • 교정 불가능한 응고 병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동축 방법을 사용한 코어 바늘 생검
환자는 동축 Tru-Cut 바늘로 신장 생검을 받습니다.
이 방법에서는 천자를 위해 더 큰 도입 바늘이 사용됩니다. 도입바늘은 신장의 외피질까지만 전진시키고, 바늘의 경로가 대부분 신장피질이 되도록 바늘의 각도를 조절한 후 도입바늘 전체에 생검침을 삽입하여 최소 4개의 코어를 얻는다. 이 기술에서는 시술 중에 피부 표면에 한 번만 구멍을 뚫습니다.
다른 이름들:
  • 동축 바늘이 있는 18게이지 반자동 생검 시스템; Tasuku 연구소, Tochigi, 일본
실험적: 비동축 방법을 사용한 코어 바늘 생검
환자는 비동축 Tru-Cut 바늘로 신장 생검을 받습니다.
이 방법에서는 도입 바늘을 사용하지 않습니다. 생검 바늘은 피부 표면을 뚫고 바늘은 신장 피질로 약 10-15mm 전진하고 조직 샘플링이 수행됩니다. 각 샘플링 후 바늘을 제거한 다음 다음 생검을 위해 4개의 코어를 채취할 때까지 전체 절차를 반복합니다.
다른 이름들:
  • 동축 바늘이 없는 18게이지 반자동 생검 시스템; Tasuku 연구소, Tochigi, 일본

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
합병증 비율
기간: 시술 후 48시간 이내
시술 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Renal Parenchymal Biopsy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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동축 신장 생검에 대한 임상 시험

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