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약물 조정 중재가 예방 가능한 약물 부작용(ADE) 및 의료 이용률에 미치는 영향

2016년 6월 20일 업데이트: Sultan Qaboos University

약물 조정 개입의 구현 및 퇴원 후 30일 후 ADE 및 의료 이용률에 미치는 영향. 무작위 통제 시험.

입원 및 퇴원 시 약물 조정, 병상 약물 상담 및 가정에서 복용하는 약물 목록, 퇴원 후 30일 이내에 발생하는 약물 이상 반응을 주요 결과로 포함하는 약물 조정 개입의 구현. 이차 결과는 의료 자원 활용에 대한 영향 평가입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 587명의 환자를 개입 및 일반 치료에 무작위로 배정한 무작위 통제 시험입니다. 중재는 입원 및 퇴원 시 약물 조정, 병상 약물 상담 및 집에서 가져가는 약물 목록입니다. 일반 진료는 병동 약국 실습입니다. 주요 결과는 퇴원 후 30일에 예방 가능하고 잠재적인 약물 부작용입니다. 2차 결과는 의료 이용: 입원 기간, 응급실 방문, 계획되지 않은 병원 방문, 재입원 및 치료를 받기 위한 해외 여행입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

587

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2개의 병동 중 하나인 남, 여 병동에 입원한다.
  • 입원하기 전에 적어도 하나의 약물을 복용했습니다.
  • 아랍어 또는 영어를 구사하며 (환자 또는 간병인) 투약 이력에 대해 면담할 수 있음
  • 최소 24시간 동안 병원에 머물렀다
  • 적어도 하나의 만성 약물로 퇴원했거나 퇴원 시 처방되지 않았더라도 적어도 하나의 만성 약물을 복용 중입니다.

제외 기준:

  • 언어 장벽, 인지 장애 또는 기타 이유로 인터뷰를 할 수 없었고 간병인이 없었습니다.
  • 전문의가 아닌 다른 전문과 소속이었으나 해당 병동에 병상이 부족하여 병동에 입원한 경우
  • 임신했다
  • 이전 입학에서 이미 연구에 포함되었습니다.
  • 의학적 조언에 반하여 병원을 떠났습니다.
  • 체류 기간이 60일 이상인 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 약물 조정 개입
약물 조정 중재는 입원 및 퇴원 시 약물 조정, 침상 약물 상담 및 집에서 복용하는 약물 목록으로 구성됩니다.
다른: 약물 조정 개입
약물 조정 중재는 입원 및 퇴원 시 약물 조정, 침상 약물 상담 및 집에서 복용하는 약물 목록으로 구성됩니다.
간섭 없음: 평상시 관리
병동 내 병동 약사, 간호사, 의사가 제공하는 일상 진료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
예방 가능한 약물 부작용이 있는 환자 수
기간: 30 일
30 일
잠재적인 부작용의 수
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
응급실 방문 횟수
기간: 30 일
30 일
계획되지 않은 병원 방문 횟수
기간: 30 일
30 일
병원 재입원 수
기간: 30 일
30 일
2차 진료를 위해 해외여행을 간 환자 수
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sultan Qaboos University

수사관

  • 수석 연구원: Amna Al-Hashar, PhD candidate, Sultan Qaboos University College of Medicine and Health Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MREC#715

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

부작용에 대한 임상 시험

  • University Hospitals Cleveland Medical Center
    Washington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들
    모병
    동 뉴 브리튼 주 모니터링 및 평가 (ENBP M&E)
    Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인
    파푸아 뉴기니

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