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견봉하충돌증후군(Subacromial Impingement Syndrome) 환자를 대상으로 격일로 그룹 요법과 개별 요법의 효과를 비교하기 위한 시도

2016년 7월 14일 업데이트: Marcos Sanchez Garcia, Basque Health Service

회전근 개와 견봉하 점액낭의 병리학은 어깨에서 발생하는 통증과 증상의 주요 원인으로 간주됩니다. 물리치료 전문가들은 종종 어떤 종류의 운동이 가장 적절한지에 대해 동의하지 않습니다. 유도 운동과 결합된 수동 물리 요법은 일반적으로 적용되는 임상 치료이지만 그 효과에 대한 증거는 없습니다. 어깨 견봉하 증후군의 치료 결과를 유도 자가 치료 및 기존의 물리 요법과 비교한 임상 시험에서 약간 더 높은 개선을 보였는데, 이는 기본적으로 환자가 만성 건염을 앓고 있고 치료 기간이 2주에 불과했기 때문입니다. 그것이 연구자들이 이 병리를 개선하기 위해 처방된 운동의 효과에 대한 보다 완전한 평가와 장기적인 후속 연구를 제안하는 이유입니다.

목표:

  • 어깨 견봉하 증후군의 두 가지 다른 유형의 치료 효과 평가.
  • 일상적인 치료로 적용할 치료로 더 나은 결과를 가져오는 치료를 선택하기 위해 두 치료의 효과를 비교합니다.

환자에게는 다음 치료 중 하나가 지정됩니다.

  • 그룹 1: 환자는 6명으로 구성된 그룹으로 매일 12회 동안 운동을 배웁니다.
  • 그룹 2: 환자는 그룹 1과 동일한 운동을 개별적으로 배우고 근육 및 관절 중심 재조정으로 구성된 도수 요법을 받게 됩니다.

수정된 버전의 상수 척도를 사용하여 가동성 및 어깨 통증을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

89

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 어깨 통증의 병력은 견봉하 충돌 테스트에서 최소 2개의 양성 결과로 정의됩니다.
  • 어깨의 임상적 검사에서 환자가 보고한 자가 지각 통증.
  • 굴곡 시 최소 90º 이동성.

제외 기준:

  • 탈구, 수술 이력 또는 견봉쇄골 관절증을 제외한 경추 검사 또는 기타 어깨 뼈 질환에서 현재 어깨 통증 또는 기타 증상의 증거.
  • 환자들은 다른 물리 치료나 재활 치료를 받고 있었습니다.
  • 환자들은 지난달에 항염증제 또는 진통제 주사로 SIS(견봉하충돌증후군) 치료를 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 치료 운동
환자들은 12회기 동안 매일 6명씩 그룹으로 운동을 배웁니다.
활성 비교기: 개별 도수 요법 운동
환자는 그룹 1과 동일한 운동을 개별적으로 배우고 근육 및 관절 중심 재조정으로 구성된 도수 요법을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
시각적 아날로그 척도로 통증을 평가합니다.
기간: 6개월
6개월
고니오미터로 이동성(관절 가동 범위).
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 12일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • SSD

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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그룹 운동에 대한 임상 시험

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