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3D 프린터로 물리적 개체를 생성하여 기억 상실에 대한 회상 자극 [2 R44 AG049548-02A1]

2022년 4월 18일 업데이트: Moai Technologies LLC

2013년에는 65세 이상의 약 500만 명이 알츠하이머병에 걸렸습니다. 수명 연장과 베이비 붐 세대의 고령화로 인해 이 숫자는 빠르게 증가할 것입니다. 생활 지원 및 요양원 거주자의 50% 이상이 일종의 치매 또는 인지 장애를 가지고 있으며 그 수는 매일 증가하고 있습니다.

사람 중심의 비약물적 치매 치료의 한 형태로서 회상 요법(RT)은 상당한 가능성을 가지고 있습니다. 기분, 삶의 질, 사회적 상호 작용, 인지, 기억 및 간병인의 스트레스 감소가 개선되었습니다. 이 프로젝트는 3D 프린팅 기술을 사용하여 3D 개인 개체를 식별 및 생산하고 RT에서 사용하기 위해 배포하기 위한 운영 모델을 개발합니다. 이 연구는 또한 다른 유형의 기억 자극과 비교하여 RT에서 3D 인쇄 개체를 사용하는 효과를 평가할 것입니다. 기억 요법의 "개인화"에 대한 이 새로운 접근 방식은 치매 환자에게 더 나은 사회적 및 정신적 건강 결과를 가져올 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

목적:

현장 평가의 목적은 3D 프린팅으로 제작된 개인 사물의 복제품을 사용하여 회상 요법(RT)의 효과를 결정하는 것입니다. 이 목표를 해결하기 위해 3D 인쇄 개체를 사용하는 RT의 고용량 및 저용량의 효과를 RT 중에 전통적인 구두로 제시된 자극만 사용하는 효과와 비교하는 무작위 통제 현장 시험이 실시될 것입니다. 자서전적 기억, 심리사회적 상태, 삶의 질에 미치는 영향을 측정합니다.

참가자들:

공동 조사자인 Berg-Weger 박사와 Anderson 박사는 참여 치료 기관과 협력하여 다양한 성별, 인종 및 민족의 기억 상실이 있는 총 156명의 사람을 식별하여 현장 시험에 참여할 것입니다.

연구 설계 및 구현:

두 가지 가설이 테스트됩니다. 가설 1. 3D 프린팅으로 제작된 개인화된 물리적 개체를 사용하여 16주간의 RT 세션으로 구성된 RT 프로그램 복용량은 개인화된 3D 개체를 사용한 8주 RT 세션으로 구성된 16주 RT 프로그램 복용량과 8주간의 언어적 자극을 이용한 RT. 또한, 3D 물체를 사용한 전체 16주 RT는 3D 물체를 사용한 8주 RT와 언어 기억 자극을 사용한 8주 RT보다 전반적인 인지 기능, 의사소통 및 삶의 질에 더 유의미한 긍정적인 영향을 미칠 것이라는 가설을 세웠습니다. .

가설 2. 개인화 된 물리적 3D 인쇄 개체를 사용하는 RT의 두 프로그램은 언어 기억 자극을 사용하는 전통적인 RT의 16주로 구성된 프로그램보다 훨씬 더 크고 풍부한 자전적 회상을 가져올 것이며 전반적인 인지 기능에도 긍정적인 영향을 미칠 것입니다. 소통, 삶의 질.

연구 설계:

그룹 간 설계는 이러한 가설을 조사하는 데 사용되며 참가자는 다음 세 그룹 중 하나에 무작위로 할당됩니다.

  1. 16주 동안 개인화된 3D 개체를 사용하여 RT를 받은 고용량 그룹,
  2. 8주 동안 개인화된 3D 개체를 사용하여 RT를 받은 후 전통적인 언어 자극을 사용하여 8주 RT를 받은 저선량 그룹, 또는
  3. 개인 관심 대상과 관련된 언어 자극을 사용하여 보다 전통적인 RT를 받는 대조군.

제안된 높은 RT 용량과 낮은 RT 용량은 최근 두 가지 RT 메타 분석에서 보고된 더 높은 범위와 더 낮은 범위의 용량을 기반으로 합니다. 이 프로젝트를 위해 특별히 개발된 모바일 애플리케이션을 사용하여 치료사가 3D-RT 그룹 참가자를 위해 개인화된 3D 개체를 식별합니다. 전통적인 RT 그룹을 위한 RT를 위한 언어 자극은 모바일 애플리케이션에서 사용되는 것과 정확히 동일한 생활사 질문을 사용하여 개발될 것입니다. 목록에서 질문을 선택하고 토론을 통해 PWML(Person With Memory Loss)이 식별하는 주제로 이어질 때까지 하나씩 토론합니다. Verbal RT 그룹 참가자를 위한 언어 자극을 식별하는 이 프로세스가 3D-RT 그룹 참가자를 위해 개인화된 3D 개체를 식별하는 데 치료사가 소비하는 것과 동등한 치료사 접촉 시간을 포함하도록 노력할 것입니다.

30분 치료 세션은 16주 동안 매주 1회 실시됩니다. 2주마다 모아이 테크놀로지스가 인쇄한 PWML로 작업하는 간병인/치료사가 새로운 3D 개체를 식별하고 치료에 도입합니다. 따라서 각 개체 또는 주제는 두 세션의 RT 자극으로 사용됩니다. 드문 경우지만 3D 물체가 30분 동안의 토론을 자극하지 않는 경우 치료사는 전체 30분 세션을 완료하고 일정하게 유지되는 세션 간에 접촉 시간을 유지할 수 있도록 소개할 보다 일반적인 회상 주제를 준비합니다. 참여하는 RT 치료사는 전환 방법에 대한 교육을 받습니다. Verbal-RT 그룹의 경우 PWML에 대한 자서전적 관심의 새로운 구두 제시 주제가 식별되어 2주마다 소개됩니다. 3D 개체 그룹과 마찬가지로 식별된 주제가 30분의 전체 토론을 자극하지 않으면 치료사는 전체 30분 세션을 완료할 수 있도록 소개할 보다 일반적인 회상 주제를 준비합니다.

훈련된 간병인과의 정기적이고 구조화된 세션을 통해 RT를 제공하는 이 접근 방식은 영국에서 개별 인지 자극 요법(CST)을 위해 개발된 성공적인 패러다임을 따릅니다. 특히 St. Louis 지역의 모든 프로젝트 협력자는 대학의 CST 네트워크의 일부입니다. 따라서 그들은 이미 이 패러다임에 익숙하며 여기에 제안된 RT 세션 프로그램에 쉽게 적응할 수 있습니다. Missoula 지역에 있는 이 프로젝트의 현장 협력자인 The Goodman Group은 교육을 받고 몬태나주 Missoula와 Hamilton 시설에서 이 RT 패러다임을 설정하기를 열망하고 있습니다.

데이터 수집:

필요에 따라 간병인의 도움을 받는 PWML은 1) RT 시험 시작 전, 2) RT 8주차 후, 3) 16주 치료 기간 종료 시 아래에 설명된 조치를 완료합니다. 이러한 테스트를 완료하는 데 PWML에는 총 70분, 간병인에게는 15-30분이 소요될 것으로 예상됩니다.

측정 요약:

  1. 측정: 인지 자극/회상. 도구: 자서전 기억 인터뷰(AMI), Kopelman, Wilson 및 Baddeley, 1989
  2. 척도: 치매 중증도 도구: Saint Louis University 정신 상태(SLUMS), Tariq, Tumosa, Chibnall, Perry, 2006 개정된 기억 및 행동 문제 체크리스트(R-MBPC), Teri, Truax, Logsdon, Uomoto, Zarit, Vitaliano, 1992
  3. 척도: 사회적 참여 도구: Pleasant Events Schedule-AD(PES-AD), Lodsdon, Teri, 1997
  4. 측정: 기분 도구: 노인 우울증 척도(GDS), van Marwijk, Wallace, de Bock, 1995
  5. 척도: 삶의 질 도구: 치매 삶의 질(DQoL), Brod, Stewart, Sands, Walton, 1999

인터뷰. 16주 기간이 끝나면 참여하는 모든 RT 치료사와 16주 치료 기간 동안 삶의 질이 가장 많이 향상되었다고 보고한 15-20명의 PWML 샘플을 대상으로 인터뷰를 실시합니다. 층화 샘플링 접근법은 인터뷰를 위한 PWML을 선택하는 데 사용되며 치매 심각도와 인종 또는 민족적 배경을 고려합니다. RT 세션과 온라인 및 모바일 도구에서 3D 인쇄 개체를 사용하는 RT 치료사와 PWML의 경험은 구조화된 질문과 개방형 질문으로 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Olu Olofinboba, MS
  • 전화번호: 9529944935
  • 이메일: olu@ieee.org

연구 장소

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63103-1021
        • 모병
        • Saint Louis University
        • 연락하다:
          • Marla Berg-Weger, Ph.D.
    • Texas
      • Arlington, Texas, 미국, 76019
        • 모병
        • University of Texas Arlington
        • 연락하다:
          • Keith Anderson, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 영어로 말하기
  2. 초기 알츠하이머병 또는 경도 인지 장애의 의사 진단
  3. 간단한 St. Louis University 정신 상태 검사(SLUMS)에서 10점 이상.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 16주간의 3D-RT
참가자는 3D 인쇄 개체를 자극으로 사용하여 16주 동안 회상 요법을 받게 됩니다.
3D 프린팅 매체를 사용하여 인쇄된 물체는 회상 요법에서 자극으로 사용됩니다.
실험적: 8주간의 3D-RT
참가자는 3D 프린팅된 물체를 자극으로 사용하는 8주간의 회상 요법과 언어 자극을 사용하는 8주간의 RT를 받게 됩니다.
3D 프린팅 매체를 사용하여 인쇄된 물체는 회상 요법에서 자극으로 사용됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 언어 자극을 사용한 RT 16주
참가자는 회상에 대한 언어 자극을 사용하여 16주 동안 RT를 받게 됩니다.
회상 요법에서 언어적 단서는 자극으로 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지 자극/기억의 변화
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
자서전 기억 인터뷰(AMI)는 자서전 기억을 평가하기 위한 잘 확립된 방법인 PWML로 완료됩니다(Kopelman, Wilson, Baddeley, 1989). 특히, AMI는 PWML이 과거의 사건 관련 사실 정보와 관련된 기억을 회상할 수 있는 정도를 평가합니다. 점수가 높을수록 기억 기능이 우수함을 나타냅니다. 세션의 오디오 녹음이 이루어집니다. 나중에 테스트 세션에서 생성된 각 메모리의 구두 프로토콜 기록이 오디오 녹음에서 만들어집니다. 이러한 구두 프로토콜 기록은 각각 두 명의 연구원이 독립적으로 채점합니다. 채점은 회상의 풍부함과 세부 사항을 기준으로 하며 Kopelman, Wilson 및 Baddeley[10]에서 제공된 채점 지침을 따릅니다. 평가자 간 신뢰도가 계산됩니다. AMI의 결과는 단 하나의 측정치 또는 회상 점수입니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치매 심각도의 변화-SLUMS
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
치매 중증도의 주요 척도는 Saint Louis University Mental Status(SLUMS)입니다(Tariq, Tumosa, Chibnall, Perry, 2006). SLUMS에는 11개의 항목이 있으며, 점수를 합산하여 총점을 산출합니다. 가능한 최대 점수는 30점입니다. 고졸의 정상범위는 27-30, 고졸 미만의 정상범위는 25-30이다. 경도 신경인지 장애는 고등학교 교육을 받은 사람의 경우 21-26점, 고등학교 교육 미만인 사람의 경우 20-24점으로 표시됩니다. 치매는 고등학교 교육을 받은 사람의 경우 1-20점, 고등학교 교육 미만인 사람의 경우 1-19점으로 표시됩니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
치매 중증도의 변화 - 행동 문제의 빈도
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
The Revised Memory and Behavior Problems Checklist(R-MBPC)(Teri, Truax, Logsdon, Uomoto, Zarit, Vitaliano, 1992)는 치매 환자의 관찰 가능한 행동 문제를 간병인이 보고한 24개 항목입니다. 기억력, 우울증 및 파괴적 행동의 3가지 영역에서 환자 문제 발생에 대해 "예-아니오" 점수("관찰됨" 또는 "관찰되지 않음")를 제공합니다. 0-4의 척도를 사용하여 관찰된 행동의 심각성을 반영하는 각 항목에 대한 두 번째 점수를 제공합니다. 메모리 하위 척도에는 7개의 항목이 있습니다. 각 항목에 대한 점수를 합산하여 행동 발생 시 0-7점, 심각도 0-28점의 가능한 하위 점수 범위를 제공합니다. 9개 항목 우울증 하위 척도의 점수는 같은 방식으로 합산되어 관찰된 발생에 대해 0-9, 심각도에 대해 0-36의 범위를 제공합니다. 세 번째 하위 척도인 방해 행위(Disruptive Behaviors)에는 8개 항목이 있으며 8개 항목을 합하면 관찰된 발생에 대해 0-8, 심각도에 대해 0-32의 범위를 제공합니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
치매 중증도-보조 의존도의 변화
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
일상 생활 활동의 Katz 독립 지수는 일상 생활의 6개 영역을 평가합니다. 목욕; 드레싱; 화장실 이전; 자제, 수유. 활동을 수행하는 데 감독, 지시 또는 개인 지원이 필요하지 않은 경우 각 영역에 대해 1점이 할당됩니다. 각 영역에 대해 감독, 지시 또는 개인적인 도움이 있어야만 활동을 수행할 수 있는 경우 0이 할당됩니다. 가능한 가장 높은 점수는 환자가 독립적임을 나타내는 6입니다. 최저 점수는 0점이며, 환자가 매우 의존적임을 나타냅니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
사회적 참여의 변화
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
즐거운 행사/사회적 참여. RT 치료사는 PWML에 대한 PES-AD(Pleasant Events Schedule-AD)의 짧은 형식을 완성합니다(Logsdon 및 Teri, 1997). PES-AD 짧은 형식에는 PWML에 대한 20개의 이벤트 및 활동 항목이 포함되어 있습니다. 항목은 지난 한 달 동안의 빈도에 따라 0-2점 척도로 평가됩니다: 전혀 그렇지 않음(0), 몇 번(1) 또는 자주(2). 또한 항목은 환자가 현재 활동을 즐기는 정도에 따라 0 또는 2로 평가됩니다: 전혀 그렇지 않음(0), 다소(1) 또는 매우 많이(2). 즐거운 활동의 빈도에 대한 전체 요약 점수를 얻기 위해 각 항목에 대한 빈도와 즐거움의 교차 곱이 계산됩니다. 각 항목은 0-4의 점수를 가질 수 있습니다. 환자가 지난 달에 즐기지 않거나 하지 않은 경우 0점을 받습니다. 환자가 활동을 많이 즐기고 자주 했다면 4점을 받습니다. 이 항목 점수의 합은 지난 한 달 동안 즐거운 활동의 빈도를 나타냅니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
기분의 변화
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
15개 항목의 GDS(Geriatric Depression Scale)는 PWML의 우울 증상과 기분을 평가하는 데 사용됩니다(van Marwijk, Wallace, de Bock, 1995). 이것은 고령화 인구를 위해 특별히 고안된 기분을 측정하는 잘 검증된 도구입니다. 인지 장애가 있는 사람에게 신뢰성과 타당성이 입증되었습니다. 15개 항목 각각은 0점 또는 1점을 받으며, 1점은 우울증을 나타냅니다. 15개의 항목 점수가 총점으로 합산됩니다. 가능한 범위는 0-15입니다. 0에서 5 사이의 점수는 정상으로 간주됩니다. 5점 이상이면 우울증을 시사합니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
삶의 질 변화(자존감, 긍정적 정서, 부정적 정서, 미감)
기간: 기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.
이 척도는 5개 하위 영역에 걸쳐 29개 항목으로 구성되어 있습니다: 긍정적 정서(6개 항목), 부정적 정동(11개 항목), 소속감(3개 항목), 자존감(4개 항목), 미적 감각(5개 항목). 각 항목은 1에서 5까지의 척도로 점수가 매겨지며, 1은 "전혀 그렇지 않음" 또는 "전혀 그렇지 않음"을 나타내고 5는 "많이" 또는 "매우 자주"를 나타냅니다. 점수는 도메인의 항목 점수를 평균하여 각 하위 도메인에 대해 계산됩니다. 따라서 하위 도메인 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 전체 DQoL 점수는 계산되지 않습니다.
기준선을 설정하기 위해 0주차(첫 번째 치료 세션 전)에 투여됩니다. 8주차(치료 세션의 중간 지점) 및 16주차(마지막 치료 세션 이후)의 측정은 기준선으로부터의 변화를 결정할 것입니다.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RT를 위한 3D프린팅 모바일 도구와 패러다임의 기능성과 사용성
기간: 면접은 16주차에 진행됩니다.
인터뷰는 참여하는 모든 RT 치료사와 16주 치료 기간 동안 자전적 기억력이 가장 많이 증가했다고 보고한 15-20명의 PWML 샘플을 대상으로 실시됩니다. 층화 샘플링 접근법은 인터뷰를 위한 PWML을 선택하는 데 사용되며 치매 심각도와 인종 또는 민족적 배경을 고려합니다. RT 세션과 온라인 및 모바일 도구에서 3D 인쇄 개체를 사용하는 간병인/치료사 및 PWML의 경험은 구조화된 질문과 개방형 질문으로 평가됩니다. 양적 측정이 아닌 질적 데이터가 인터뷰에서 나옵니다. 이는 현장 시험에 사용된 소프트웨어 응용 프로그램에 대한 정성적 피드백을 수집하기 위한 엔지니어링의 표준 관행입니다.
면접은 16주차에 진행됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Olu Olofinboba, MS, Moai Technologies LLC
  • 연구 책임자: Marla Berg-Weger, PhD, St. Louis University
  • 연구 책임자: Keith Anderson, PhD, University of Texas-Arlington

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

데이터 세트가 보관됩니다. 이는 프로토콜 9800에 설명된 각 행동 측정에 대한 각 참가자의 사전, 중간 및 사후 테스트 점수와 각각에 적용되는 3D-RT 투여량 그룹(0, 절반, 전체)의 표시로 구성됩니다. 참가자가 배정되었습니다. 개인은 번호로만 데이터와 연결됩니다. 다른 모든 참가자 식별자는 제거됩니다. 개체는 본질적으로 자서전적이고 개인적인 것이기 때문에 각 참가자가 연구에 사용한 특정 3D 개체에 대한 정보는 보관하지 않습니다. DataVerse는 데이터 보관 및 공유 플랫폼으로 사용됩니다. 3D 개체 사양에 대한 RT 치료사 iPAD 응용 프로그램은 저작권으로 보호됩니다. Moai Technologies의 3D-RT 웹 포털에서 해당 분야의 다른 연구원들에게 무료로 다운로드하여 제공할 예정입니다. 프로젝트의 결과는 Journal of Gerontological Social Work에서 공유됩니다.

IPD 공유 기간

프로젝트 종료 시점인 2022년 11월경

IPD 공유 액세스 기준

기억 요법 분야의 다른 연구자

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3D RT에 대한 임상 시험

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