- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03702608
BIONICS 38mm 시험 EluNIR Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System(EluNIR) 관상동맥 협착증 시험
긴(38mm) Ridaforolimus 용출 스텐트의 안전성과 효능을 추가로 평가하기 위한 전향적, 다기관, 단일 암, 공개 라벨 임상 시험 - EluNIR
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Tel Aviv, 이스라엘
- Medinol LTD
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
일반 포함 기준:
- 연령 ≥ 18세.
- 협심증(안정 또는 불안정), 무증상 허혈(증상이 없는 경우 ≥70%의 시각적으로 추정되는 표적 병변 직경 협착증, 양성 비침습적 스트레스 테스트 또는 FFR ≤0.80이 있어야 함)을 포함하여 PCI에 대한 적응증이 있는 환자, NSTEMI 또는 최근 STEMI. STEMI의 경우 이송 시설이든 연구 병원이든 관계없이 첫 번째 치료 병원에 제출하는 시간은 등록 및 효소 수준(CK-MB 또는 Troponin)이 나타나기 24시간 이전이어야 합니다.
- 38mm EluNIR 스텐트를 이식하려는 시도(성공 여부에 관계없이)가 있었습니다(스텐트가 가이딩 카테터를 넘어 전진했습니다).
Non-target vessel PCI는 다음과 같이 시간 간격과 조건에 따라 적격 심사 전에 허용됩니다.
기본 절차 중:
다음과 같이 성공적이고 복잡하지 않은 경우 적격성 스크리닝 직전 기준선 절차 자체 중에 수행된 비표적 혈관의 PCI: <50% 육안으로 추정된 잔존 직경 협착증, TIMI 등급 3 흐름, 절개 없음 ≥ NHLBI 유형 C, 천공 없음, 지속적인 ST 분절 변화 없음, 연장된 흉통 없음, TIMI 주요 출혈 또는 BARC 유형 3 출혈 없음.
- 기본 절차 전 24시간 미만:
허용되지 않습니다(제외 기준 #2 참조). 씨. 기본 절차 24시간-30일 전: i. 위에 정의된 대로 성공하고 복잡하지 않은 경우 기본 절차 24시간에서 30일 전에 비표적 혈관의 PCI.
ii. 또한 기본 시술 24-72시간 전에 비표적 병변 PCI가 발생한 경우에는 비표적 혈관 PCI 후 최소 6시간 및 12시간 후에 최소 2세트의 심장 바이오마커를 그려야 합니다.
iii. 심장 바이오마커가 처음에 현지 실험실 정상 상한 이상으로 상승한 경우 일련의 측정에서 바이오마커가 떨어지고 있음을 입증해야 합니다.
디. 기본 절차 전 30일 이상: 대상이 아닌 혈관의 PCI는 성공 여부와 상관없이 기준 절차 이전 30일 이상 수행되었습니다.
환자 또는 법적 보호자는 정보에 입각한 서면 동의를 제공하고 후속 방문 및 검사 일정을 준수할 의향과 능력이 있습니다.
혈관조영 포함 기준(육안 추정):
- 대상 병변은 육안으로 추정되는 직경이 ≥2.75mm ~ ≤4.25mm인 천연 관상 동맥 또는 우회 이식 도관에 위치해야 합니다.
- 석회화 병변(스코어링/절단 및 회전 죽상절제술을 통한 병변 준비가 허용됨), 혈전, CTO, 분기 병변, 구멍 RCA 병변, 구불구불한 병변, 나금속 스텐트 재협착 병변, 보호된 좌측 주요 병변 및 복재를 포함한 복합 병변이 허용됩니다. 정맥 이식 병변.
- 중첩 스텐트는 첫 번째 이식된 스텐트가 EluNIR 38mm 길이 스텐트인 경우 허용됩니다.
제외 기준:
일반 제외 기준:
- 이송 시설 또는 연구 병원에 있거나 효소 수치(CK-MB 또는 트로포닌)가 정점에 도달하지 않은 첫 번째 치료 병원에 입원한 후 24시간 이내의 STEMI.
- 기본 절차 전 24시간 이내의 PCI.
- 기준선 절차의 12개월 이내에 대상 혈관의 비표적 병변 PCI.
- 스텐트 혈전증의 병력.
- 심인성 쇼크(지속적인 저혈압(30분 이상 동안 수축기 혈압 <90 mm/Hg)으로 정의되거나 IABP를 포함하여 압박기 또는 혈역학적 지원이 필요함)
- 대상이 삽관되었습니다.
- 알려진 LVEF <30%.
- 비 ACS 환자에서 6개월 및 ACS 환자에서 12개월 동안 DAPT에 대한 상대적 또는 절대적 금기(지연될 수 없는 계획된 수술 포함 또는 피험자가 만성 경구 항응고제 치료를 위해 지시됨).
- eGFR <30mL/분
- 헤모글로빈 <10g/dL.
- 혈소판 수 <100,000 cells/mm3 또는 >700,000 cells/mm3.
- 백혈구(WBC) 수 <3,000 cells/mm3.
- 임상적으로 중요한 간 질환.
- 활동성 소화성 궤양 또는 모든 부위의 활동성 출혈.
- 적극적인 의학적 또는 외과적 치료가 필요한 이전 8주 이내의 모든 부위에서 출혈.
- 대퇴부 접근이 계획된 경우, 6F 덮개의 안전한 삽입을 방해하는 심각한 말초 동맥 질환.
- 출혈 체질 또는 응고 병증의 병력이 있거나 수혈을 거부합니다.
- 지난 6개월 이내의 뇌혈관 사고 또는 일과성 허혈 발작 또는 CVA에 기인한 영구적인 신경학적 결함.
- 연구 스텐트 구성 요소 코발트, 니켈, 크롬, 몰리브덴, Carbosil®, PBMA 또는 리무스 약물(ridaforolimus, zotarolimus, tacrolimus, sirolimus, everolimus 또는 유사 약물 또는 기타 유사체 또는 유도체 또는 유사 화합물)에 대해 알려진 알레르기.
- 아스피린, DAPT(클로피도그렐, 프라수그렐, 티카그렐로), 헤파린 및 비발리루딘 또는 요오드화 조영제와 같이 사전에 적절하게 투여할 수 없는 프로토콜 필수 병용 약물에 대한 알려진 알레르기.
- 프로토콜을 준수하지 않을 수 있는 모든 동반이환 상태(예: 치매, 약물 남용 등) 또는 기대 수명을 24개월 미만으로 단축(예: 암, 중증 심부전, 중증 폐 질환).
- 환자는 1차 평가변수에 도달하지 못한 다른 조사 약물 또는 기기 임상 시험에 참여 중이거나 참여할 계획입니다.
- 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성.
- 기본 절차 후 12개월 이내에 임신을 계획하는 여성(성적으로 왕성한 가임 여성은 선별 검사 시점부터 기본 절차 후 12개월까지 신뢰할 수 있는 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다).
- 환자가 장기 이식을 받았거나 장기 이식 대기자 명단에 있습니다.
- 환자는 기본 절차 전후 30일 이내에 화학 요법을 받고 있거나 받을 예정입니다.
환자가 경구 또는 정맥 면역억제 요법을 받고 있거나 생명을 제한하는 면역억제 또는 자가면역 질환(예: HIV)이 있는 것으로 알려져 있습니다. 코르티코 스테로이드가 허용됩니다.
혈관조영 배제 기준(육안 추정):
- 보호되지 않은 왼쪽 주요 병변 ≥30% 또는 계획된 왼쪽 주요 개입.
- 이중 스텐트 이식이 계획된 분기 병변.
- DES 재협착으로 인한 병변의 스텐트 시술.
- 폐쇄성 혈전 및/또는 표적 혈관에서 혈전 절제술이 필요한 혈전
- 기준선 절차 후 12개월 이내에 PCI가 필요하거나 필요할 가능성이 높은 대상 또는 비표적 혈관(모든 곁가지 포함)의 또 다른 병변이 존재합니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
다른: 엘루니르 38mm
|
EluNIR Ridaforolimus Eluting Coronary Stent System은 다음으로 구성된 일회용 장치/약물 조합 제품입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
기본 끝점: 장치 성공
기간: 30일
|
장치 성공은 지정된 장치만 사용하고 장치 오작동 없이 최종 스텐트 내 잔여 직경 협착이 <50%(QCA에 의해) 달성되는 것으로 정의됩니다.
|
30일
|
1차 종료점: 30일 MACE 없음(주요 심장 부작용)
기간: 30일
|
30일 MACE 없음: MACE(주요 심장 부작용)는 심장사, 모든 MI 또는 허혈 유발 TLR의 복합으로 정의됩니다.
|
30일
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
관상동맥협착증에 대한 임상 시험
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalMedtronic; CCRF Consulting Co., Ltd.빼는Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교
-
CCRF Consulting Co., Ltd.Peking University First Hospital; Terumo Medical(shanghai) Co.,Ltd.알려지지 않은심장 또는 뇌혈관 질환 무료 요금 | Transradial-transfemoral Coronary Interventions 비교중국
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
EluNIR Ridaforolimus Eluting 관상동맥 스텐트 시스템에 대한 임상 시험
-
Elixir Medical Corporation완전한관상동맥 질환뉴질랜드, 벨기에, 독일, 폴란드, 덴마크, 브라질
-
Medinol Ltd.완전한심근 허혈 | 심혈관 질환 | 관상 동맥 질환 | 관상동맥협착증이스라엘
-
Abbott Medical Devices완전한심근 경색증 | 관상동맥 질환 | 심혈관 질환 | 관상 동맥 심장 질환 | 스텐트 혈전증 | 관상동맥 재협착 | 혈관 질환 | 혈관 성형술미국
-
Abbott Medical Devices완전한심근 허혈 | 관상동맥 질환 | 관상 동맥 질환 | 스텐트 혈전증 | 관상동맥 재협착 | 만성 관상 동맥 폐색 | 혈관 질환 | 관상 동맥 협착증 | 혈관 성형술미국
-
Spanish Society of Cardiology알려지지 않은
-
Concept Medical Inc.모집하지 않고 적극적으로관상동맥 질환 | 당뇨병 | 급성관상동맥증후군스위스, 호주, 대한민국, 프랑스, 벨기에, 네덜란드, 영국, 인도, 오스트리아, 방글라데시, 브라질, 체코, 독일, 아일랜드, 이탈리아, 말레이시아, 멕시코, 폴란드, 싱가포르, 스웨덴, 대만
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez모병
-
Abbott Medical Devices모집하지 않고 적극적으로