- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03863171
동맥 스핀 표지 자기공명영상기법을 이용한 안허혈증후군 조기진단 원문보기 KCI 원문보기 인용
2019년 3월 12일 업데이트: Yue Li, Beijing Friendship Hospital
자기공명영상기법을 이용한 안허혈증후군 조기 진단: 전향적 다기관 코호트 연구
- ASL(arterial spin labeling) 자기공명영상기법을 이용하여 안허혈증후군(ocular ischemia syndrome, OIS) 환자의 안혈관류 상태 및 두개뇌혈관 병변의 가능성을 알아보고자 하였다.
- OIS 진단에서 ASL(arterial spin labeling) 자기공명영상기법의 특이성, 민감도 및 정확도를 전통적인 일상 검사 방법과 비교하여 평가한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
190
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yanling Wang, MD
- 전화번호: +86-13701277114
- 이메일: wangyanling999@vip.sina.com
연구 장소
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, 중국
- 모병
- Beijing Friendship Hospital
-
연락하다:
- Yanling Wang, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
눈 허혈 증후군 환자
설명
포함 기준:
- 안허혈증후군군: 안허혈증후군으로 진단된 환자;
- 연령관련황반변성군(대조군): 연령관련황반변성으로 진단된 환자;
- 연령: 50-80세;
- 성별: 모두;
- 환자는 서면 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 안저 형광안저혈관조영술(FFA)은 굴절매체 문제(각막 백반증, 심한 백내장, 유리체 출혈 등)로 인해 선명한 영상을 얻을 수 없습니다.
- FFA에 대한 금기 사항이 있는 환자;
- 환자는 자기공명영상(MRI) 검사를 수행할 수 없었습니다.
- 출혈 및 뇌경색 병력이 있는 환자;
- 3개월 이내 수술 이력이 있는 환자
- 3개월 이내에 다른 임상시험에 참여한 환자
- 임상시험에 동의하지 않고 참여를 거부하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
안구 허혈 증후군
눈 허혈 증후군 환자
|
ASL(동맥 회전 표지) 자기 공명 영상 검사
안저 형광 혈관 조영술 검사
|
제어
연령 관련 황반 변성 환자
|
ASL(동맥 회전 표지) 자기 공명 영상 검사
안저 형광 혈관 조영술 검사
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
혈류량(BF)
기간: 학업 수료까지 평균 2년
|
혈류(BF): 조직별 단위(ml 혈액/조직 그램/시간)로 관류를 한정하기 위해 동맥 회전 표지 관류 MRI로 측정한 매개변수
|
학업 수료까지 평균 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yanling Wang, MD, Beijing Friendship Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 3월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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