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스크리닝 도구의 검증: 덴마크 노인 입원 중 허약에 대한 PRISMA-7

2019년 6월 24일 업데이트: Ellen Holm, Region Zealand

스크리닝 도구의 검증: 병원 입원 후 집으로 보내질 때 여전히 신체 훈련이 필요한 75세 이상 덴마크인의 노쇠에 대한 PRISMA-7

설문지 PRISMA-7은 원래 지역 사회에 거주하는 성인의 허약함을 평가하기 위해 개발되었습니다. 설문지는 덴마크어로 번역되었습니다. 이 기기는 31년 동안 병원에 입원한 후 Nykøbing Falster 병원에서 집으로 보내진 노인 환자(75세 이상)의 허약함을 선별하는 데 사용되었습니다. 2017년 5월 ~ 2018년 12월 31일. PRISMA 결과를 사용하여 각 개체를 연약하거나 연약하지 않은 것으로 분류했습니다. PRISMA 점수 증가가 의료 서비스 이용 증가와 관련이 있는지 조사하기 위해 PRISMA 결과 등록부를 의료 서비스 사용에 대한 국가 등록부와 병합했습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

PRISMA 점수의 데이터는 EasyTrial 데이터베이스에 등록되었습니다. 이 데이터베이스는 지역 보건 당국이 개인 건강 데이터를 저장하는 안전한 시스템으로 인정합니다. EasyTRial 데이터베이스의 모든 사용이 기록됩니다. 지역 EasyTRial 데이터베이스의 데이터를 의료 서비스 사용 및 사망률에 관한 국가 등록 기관의 데이터와 병합하는 것은 덴마크 국립 건강 데이터 보호 당국의 허가를 받았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1050

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Nykøbing Falster, 덴마크, 4800
        • Nykøbing Falster Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

75년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

75세 이상으로 병원에 입원해 있고 퇴원 시 시정촌에서 신체 재활이 필요한 사람.

설명

포함 기준:

  • 75세 노인이 입원 후 퇴원하여 지역사회에서 추가적인 신체재활이 필요한 자

제외 기준:

정보에 입각한 동의를 할 수 없거나 필요한 경우 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 친척이 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: PRISMA-7 스크리닝 후 6개월
인류
PRISMA-7 스크리닝 후 6개월
병적 상태
기간: Prisma-7 스크리닝 후 6개월
이환율은 병원 입원 및 일반의의 사용을 등록하여 측정됩니다.
Prisma-7 스크리닝 후 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기타 의료 서비스 이용
기간: PRISMA-7 스크리닝 6개월 전
지방 자치 단체의 가정 지원, 재활 서비스
PRISMA-7 스크리닝 6개월 전
병적 상태
기간: PRISMA-7 스크리닝 후 6개월
이환율은 병원 입원을 등록하고 일반 개업의를 사용하여 측정됩니다.
PRISMA-7 스크리닝 후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Region Zealand

협력자

University of Southern Denmark

수사관

  • 수석 연구원: Ellen A Holm, MD, Region Sjælland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 16일

기본 완료 (예상)

2019년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 6월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REG-070-2017
  • 707462 (기타 식별자: Institute of Healtresearch)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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