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수정된 엎드린 자세 또는 무릎 가슴 자세(콩코드 자세)의 흉부 가변성 지수

2022년 3월 23일 업데이트: Heesun Park, Asan Medical Center

수정된 엎드린 자세(콩코드 자세) 또는 무릎가슴 자세에서 체액 반응 예측인자로서의 흉부 가변성 지수

PVI가 후방 접근 경부 수술을 받는 수정된 엎드린 자세에서 유체 반응성을 예측하는지 여부를 조사합니다. 또한 수정된 엎드린 자세는 박출량 변화(SVV), 맥압 변화(PPV) 및 PVI와 같은 동적 변수에 영향을 줄 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목적 :

PVI(혈량 가변성 지수), PPV(맥압 변화) 및 SVV(박출량 변화)의 측정값을 비교하여 경추 수술을 위한 수정된 엎드린 자세 또는 무릎-가슴 자세(일치 자세)에서 체액 반응성을 예측합니다.

수정된 엎드린 자세(일치 자세)가 이러한 변수에 미치는 영향을 확인합니다.

방법

  1. PVI 및 기타 변수(PPV, SVV)에 대한 위치 변경의 영향을 평가하기 위해
  2. 변형된 엎드린 자세에서 체액 반응성을 예측하기 위해 PVI를 평가하기 위해

연구 유형

관찰

등록 (실제)

44

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
    • Songpa-gu
      • Seoul, Songpa-gu, 대한민국
        • Asan Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 수정된 엎드린 자세(콩코드 자세)에서 경추 수술을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 미국마취학회(ASA) 신체상태 1-3
  • 변형된 엎드린 자세 또는 무릎 가슴 자세로 경추 수술을 받은 환자

제외 기준:

  • 심장 판막 질환
  • 울혈성 심부전, 좌심실 기능 저하(박출률 < 40%)
  • 중등도 폐질환
  • 부정맥(심방세동, 심방조동 등)
  • 체질량 지수 > 30 또는 < 15kg/m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PVI 및 기타 변수(PPV, SVV)에 대한 위치 변경의 영향을 평가하기 위해
기간: 1. 앙와위 : 마취유도 5분 후 동맥관 삽입 2. 크리스탈로이드 4 ml/kg 부하 후 5분 / 3. 변형된 엎드린 자세(기준선)
누운 자세에서 수정된 엎드린 자세로 자세가 변경될 때 PVI 및 기타 변수의 변화를 평가합니다. 이 변화 동안 PVI와 심박출량의 상관관계.
1. 앙와위 : 마취유도 5분 후 동맥관 삽입 2. 크리스탈로이드 4 ml/kg 부하 후 5분 / 3. 변형된 엎드린 자세(기준선)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 엎드린 자세에서 동적 변수(맥박 압력 변화, 일회 박출량 변화 및 혈관 변화 지수)를 측정하기 위해
기간: 1. 앙와위 : 동맥관 삽입 마취 유도 후 5분 2. 엎드린 자세로 변경 후 5분 3. 수액 주입 전후
약물의 변화 없이 5분 혈역학적 안정성 후 변수의 데이터를 기록
1. 앙와위 : 동맥관 삽입 마취 유도 후 5분 2. 엎드린 자세로 변경 후 5분 3. 수액 주입 전후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Asan Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 6일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 26일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 6월 27일

처음 게시됨 (실제)

2019년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HePark

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

우리는 기관 검토 위원회로부터 데이터 공유에 대한 허가를 받지 않았습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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