- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04039334
만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 호흡, 균형 및 인지기능, 호흡 및 말초 근력 및 기능적 능력에 대한 창의적 무용 기반 운동 훈련의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
COPD는 유해 가스 및 입자에 대한 기도 및 폐의 만성 염증 반응 증가와 관련되고 일반적으로 점진적인 진행성 기류 제한을 특징으로 하는 일반적이고 예방 및 치료 가능한 질병입니다. 운동 과민증은 COPD의 가장 중요한 결과 중 하나입니다. 호흡곤란과 다리 피로는 운동을 제한하는 주요 증상이며 환자는 이러한 불안한 상태를 피하기 위해 활동을 제한합니다. 운동 훈련은 운동 내성과 근육 기능을 향상시키는 데 가장 적합한 방법입니다. ERS와 ATS에서 PR의 필수 구성 요소로 간주하고 권장합니다. 지구력 훈련은 PR 프로그램의 가장 중요한 구성 요소 중 하나로 간주됩니다. 걷기, 달리기, 자전거 타기, 계단 오르기, 춤은 지구력 운동의 예입니다. 댄스 기반 운동 훈련; 신체적, 기능적, 인지적, 정서적, 사회적 통합을 증가시키는 재미있는 방법입니다. 이 대체 방법은 파킨슨병, 암 및 정신 질환의 치료에서 문헌에서 자주 시도되었으며 기능적 능력, 균형 및 삶의 질에 미치는 영향이 입증되었습니다. 우리 연구의 중요성; 만성 호흡기 질환에 댄스 기반 운동 훈련을 적용한 첫 번째 연구입니다.
본 연구의 목적은 창의적 댄스 기반 운동 훈련이 COPD 환자의 호흡, 균형 및 인지 기능, 호흡 및 말초 근력 및 기능적 능력에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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-
-
Istanbul, 칠면조
- Bezmialem Vakif University, Department of Physiotheraphy and Rehabilitation
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 폐기능 검사에서 FEV1 / FVC <70%인 경우
- 18세 이상
- 터키어를 읽고 이해하려면
제외 기준:
- 8주 동안 악화 없음.
- 지난 1년 동안 현재 또는 정기적인 운동 훈련 참석
- 균형에 영향을 미칠 수 있는 시력, 청력, 전정 또는 신경학적 문제를 진단한 경우
- 보행에 영향을 미칠 수 있는 정형외과, 근골격계 또는 심혈관 동반 질환이 있는 경우
- 장기간 산소 요법을 받고 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군
이 그룹의 환자들은 8주 동안 주 5일, 하루에 두 번 전통적인 흉부 물리 치료를 받게 됩니다.
모든 운동 세션은 집에서 수행됩니다.
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기존의 흉부 물리 치료 프로그램에는 횡격막 호흡 운동, 흉부 확장 운동, 인센티브 폐활량계 운동(Triflo), 호흡 조절 교육, 이완 및 기침 기술이 포함됩니다.
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실험적: 교육 그룹
기존의 흉부 물리치료 프로그램 외에도 이 그룹의 환자들은 8주 동안 주 2회, 60분 동안 창의적인 댄스 기반 운동 훈련을 받게 됩니다.
모든 운동 세션은 매주 클리닉에서 감독됩니다.
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기존의 흉부 물리 치료 프로그램에는 횡격막 호흡 운동, 흉부 확장 운동, 인센티브 폐활량계 운동(Triflo), 호흡 조절 교육, 이완 및 기침 기술이 포함됩니다.
주 2일 60분 창작댄스 강사 교육을 받는 물리치료사의 지도하에 창작댄스 기반의 운동 트레이닝이 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡기능검사
기간: 8주
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8주에 기준 강제 폐활량(FVC)에서 변경.
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8주
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호흡기능검사
기간: 8주
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기준 강제 호기량에서 8주에 1초의 변화.
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8주
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호흡기능검사
기간: 8주
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8주에 기준선 최대 호기 흐름(PEF)에서 변화.
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8주
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 8주
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8주에 기준선 CAT 점수에서 변경.
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8주
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보드 인덱스
기간: 8주
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8주에 기준선 BODE 점수에서 변경.
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8주
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균형
기간: 8주
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8주차에 BIODEX Balance System의 기본 자세 안정성 테스트 점수에서 변경.
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8주
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균형
기간: 8주
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8주차에 BIODEX 저울 시스템의 안정성 테스트 점수 기준선 한계에서 변경.
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8주
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호흡 근력
기간: 8주
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8주째 기준선 최대 흡기압에서 변경.
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8주
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호흡기능검사
기간: 8주
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8주째 기준선 최대 호기압에서 변경.
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8주
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기능적 용량
기간: 8주
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8주차에 6분 걷기 테스트에서 커버된 기준선 거리로부터의 변화.
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8주
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8주에 기준선 핸드그립 강도에서 변경됩니다.
기간: 8주
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기준선에서 변경 m. 8주에 대퇴사두근 근력.
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8주
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8주에 기준선 핸드그립 강도에서 변경됩니다.
기간: 8주
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기준선에서 변경 m. 8주에 이두박근 강도.
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8주
|
|
8주에 기준선 핸드그립 강도에서 변경됩니다.
기간: 8주
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8주에 기준선 핸드그립 강도에서 변경됩니다.
|
8주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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