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사시 수술 후 맥락막 및 망막 두께

2020년 2월 23일 업데이트: Heba Shafik, Tanta University

Spectral Domain Optical Coherence Tomography로 평가한 황반 및 황반하 맥락막 두께에 대한 사시 수술의 효과

전향적 연구, 탄타대학교 안과에서 시행 사시 수술 전후 황반 및 맥락막 두께 측정

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

이것은 전향적 연구이며 탄타 대학병원에서 실시될 예정입니다.

  • 기간: 2020년 2월부터 2020년 5월까지 연장 가능
  • 이 연구에는 다른 유형의 수평 편차가 있거나 없는 내사시 또는 외사시, 하사근(IO) 과잉 행동으로 고통받는 30명의 환자가 포함됩니다.

Enhanced Depth Imaging Optical Coherence Tomography(EDI-OCT)에 의한 황반 및 맥락막 두께의 수술 전 측정.

수술 후 측정: 첫날, 첫 주, 한 달 후 3개월.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gharbeya
      • Tanta, Gharbeya, 이집트, 31111
        • Tanta University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

포함 기준을 충족하는 사시가 있는 모든 개인

설명

포함 기준:

  • 안과 수술이나 외상의 과거력 없음
  • 정상적인 안과 검진 소견
  • 망막 질환, 녹내장 또는 당뇨병의 병력 또는 가족력이 없습니다.

제외 기준:

  • 안와 및/또는 두개안면 이상이 있는 환자
  • 감각 또는 제한 사시 또는 신경계 질환이 있는 환자
  • 수술 전 망막 또는 황반 병리학
  • OCT 스캔에 협조할 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
수평 근육 수술
내사시 또는 외사시로 고통받는 환자는 내측/외직근 후퇴/절제술을 받게 됩니다.
내직근 또는 외직근의 절제 또는 후퇴, 또는 하사근 절제술
하사근 과잉행동 환자
하사근 절제술을 받게 됩니다.
내직근 또는 외직근의 절제 또는 후퇴, 또는 하사근 절제술
수평 및 사근 복합 수술 환자
복합수술을 하고
내직근 또는 외직근의 절제 또는 후퇴, 또는 하사근 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사시 수술 후 맥락막 및 망막 두께 변화
기간: 수술 전, 1주, 1개월, 3개월
Spectral Domain Optical coherence tomography로 측정
수술 전, 1주, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sharif Y El Emam, MD, Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TUORU003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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사시 수술에 대한 임상 시험

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