이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

사회 불안 가상 현실 연구 (SAVR)

2021년 9월 30일 업데이트: Tali Manber Ball, PhD, Stanford University

사회 불안 장애에서 부적응 회피와 공포 조절

이 프로젝트는 사회 불안 장애에서 부적응 회피 행동을 평가하는 가상 현실 패러다임을 검증하는 것을 목표로 합니다. 또한 부적응 회피가 안전 학습의 중단을 통해 불안을 유지한다는 가설을 테스트하여 상당한 과학적 발전을 이루는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

때때로 경미한 사회적 불안이 인간의 일반적인 경험이지만 사회 불안 장애는 환자의 삶에 치명적인 영향을 미치므로 의료, 정신과 및 사회 경제적 합병증에 취약합니다. 사회 불안 장애의 주요 특징은 타인의 판단과 평가가 발생할 수 있는 사회적 및/또는 수행 상황을 회피하는 것입니다. 따라서 회피를 줄이는 것이 중요한 치료 목표입니다.

그러나 회피의 중요성에도 불구하고 환자의 회피 경향을 평가하는 것은 매우 어렵습니다. 회피에 대한 많은 사전 평가는 개인이 진정으로 유해한 자극을 피하는 방법을 배우는 적응형(즉, 도움이 되는) 회피를 측정합니다. 그러나 불안 장애는 상대적으로 안전한 자극을 회피하여 개인의 목표에 방해가 되는 부적응 회피를 특징으로 합니다. 본 연구의 첫 번째 목표는 사회불안장애 성인의 부적응 회피행동을 측정하기 위한 가상현실 패러다임을 검증하는 것이다. 두 번째 목표는 부적응 회피 행동이 안전 학습과 관련이 있는지 테스트하는 것입니다(두려움 소멸 작업으로 측정).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Stanford University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

원발성 사회 불안 장애가 있는 성인, 지역사회 샘플

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 사회 불안 장애의 일차 진단
  • 유창한 영어 말하기 및 쓰기
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 조증 에피소드, 경조증 에피소드 또는 정신병의 역사
  • 지난 12개월 동안 중등도 또는 중증 물질 사용 장애
  • 중등도 이상의 현재 주요 우울 삽화(PHQ-9 점수 >14)
  • 자살 위험이 높음(MINI 자살 경향 섹션 및/또는 즉각적인 치료가 필요하다는 임상의의 판단에서 >8)
  • 일반적인 의학적 상태 또는 시력, 청력 또는 평가를 방해할 수 있는 운동 기능 장애
  • 지난 2주 동안 벤조디아제핀 사용
  • 지난 2주 동안 불안 관리를 위한 대마초 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사회 불안 장애
사회 불안 장애가 있는 성인 그룹이 심리/행동 연구 연구를 위해 모집됩니다.
이 연구에는 개입이 없을 것입니다. 사회 불안 장애가 있는 성인은 공포 및 안전 학습과 관련된 연구 평가를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적응 회피 행동
기간: 기준선
공포 학습 작업의 이미지를 포함하는 회피 작업의 사분면에 들어가는 대기 시간(밀리초)
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부적응 회피 행동(대체 측정)
기간: 기준선
공포 학습 작업의 이미지를 포함하는 회피 작업의 사분면에서 소요된 시간(밀리초)
기준선
부적응 회피 행동(두 번째 대체 측정)
기간: 기준선
공포 학습 작업에서 이미지를 응시하는 시간(밀리초)
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 2월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-48367

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

사회 불안 장애에 대한 임상 시험

개입 없음에 대한 임상 시험

3
구독하다