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22q11.2DS 어린이의 산술 능력 (ARITH22)

2022년 1월 26일 업데이트: Hôpital le Vinatier

4~11세 22q11.2 결손증후군 아동의 산술능력에 관한 연구

연구 ARITH22는 22q11을 가진 어린이의 산술 능력에 대한 시각-공간 주의의 역할을 조사할 것입니다.2 삭제 증후군.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

22q11.2 어린이 삭제 증후군은 종종 크기 표현 장애로 인해 산술 학습 장애가 있습니다. 이전 작품은 크기 표현 장애가 22q11.2DS에서 내인성 시공간 주의 기능 장애의 결과일 수 있다고 제안했습니다. 그럼에도 불구하고 이 관계는 아직 제대로 탐구되지 않았습니다. 산술 성취도에 대한 시공간 능력의 영향은 발달 연령에 따라 조절될 수도 있습니다. 연구 ARITH22는 22q11.2 아동의 크기 비교 작업 덕분에 이러한 가설을 테스트할 것입니다. 결실 증후군 및 발달 질환이 없는 일치된 아동.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 프랑스
    • Rhone Alpes
      • Lyon, Rhone Alpes, 프랑스, 69678
        • 모병
        • Hopital Vinatier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 22q11.2의 진단 결실 증후군 또는 발달 질환 없음
  • 만 4세 ~ 만 11세
  • 프랑스어

제외 기준:

  • DSM 5 기준에 따른 지적 결함 진단
  • 대뇌 기능에 영향을 줄 수 있는 신체 상태에 처방되는 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 22q11.2DS
4~11세 어린이 22q11.2 삭제 증후군
행동: 크기 비교 작업 및 신경 심리학 테스트
신경 심리학 테스트(ZAREKI-R) 및 다양한 유형의 자극(시각, 시각-공간)을 사용한 크기 비교 작업
활성 비교기: NON22q11.2DS
발달장애가 없는 만 4세 이상 11세 미만의 소아
행동: 크기 비교 작업 및 신경 심리학 테스트
신경 심리학 테스트(ZAREKI-R) 및 다양한 유형의 자극(시각, 시각-공간)을 사용한 크기 비교 작업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
손상된 환산 점수의 백분율
기간: 하루
ZAREKI-R에서 손상된 척도 점수의 백분율
하루

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정답률
기간: 하루
크기 비교 작업에서 정답의 비율
하루
평균 반응 시간
기간: 하루
크기 비교 작업의 평균 반응 시간
하루

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hôpital le Vinatier

수사관

  • 수석 연구원: Caroline DEMILY, MD PH, Centre Hospitalier Le Vinatier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 16일

기본 완료 (예상)

2023년 7월 20일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A00102-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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