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정확성을 높이고 시신경 유두 부종 환자 진단에 대한 자신감을 얻기 위한 정밀한 고해상도 MRI (PAGODE)

2025년 12월 30일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

안저에서 시신경 유두 팽창의 존재는 많은 안과, 신경-안과 또는 뇌 병리에서 발생할 수 있는 비특이적 임상 징후입니다. 진단 범위는 시신경의 염증성 병리학, 침윤성 또는 압박성 안와 병리학, 특발성 또는 속발성 두개내 고혈압을 포함하여 광대하며, drüsens에서 발견되는 가성 시신경 유두 종창은 말할 것도 없습니다.

MRI는 시신경 유두 부종이 있는 환자에서 병인 진단을 얻기 위한 1차 검사로 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 염증성 병리 또는 압박성 또는 침윤성 병리의 경우 신속한 진단이 가능합니다. 그것은 두개내 고혈압의 경우 매우 암시적인 요소를 제공할 수 있습니다. 이는 허혈성 시신경병증을 진단하거나 거대 세포 동맥염의 병인학적 진단을 유도하는 데 잠재적으로 유용한 것으로 보입니다.

새로운 고해상도 MRI 시퀀스의 개발로 평면에서 수백 미크론의 매우 미세한 해상도를 얻을 수 있게 되었습니다. 몇 가지 임상 사례와 작은 시리즈를 제외하고 시신경 유두 부종의 존재를 담당하는 안과, 신경 안과 및 뇌 병리의 양성 및 병인 진단에서 이러한 새로운 시퀀스의 관심에 대한 정확한 평가는 없습니다.

따라서 우리 연구의 목적은 시신경 유두 부종으로 나타나는 병리학의 맥락에서 이러한 새로운 시퀀스가 ​​제공하는 진단 기여도와 진단 신뢰도를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

197

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스, 75019
        • Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild (FOR)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

A. de Rothschild 재단의 방사선과 서비스에 내원하고 MRI를 위해 응급실에서 보낸 안구 뒤쪽에서 임상적으로 발견된 유두 부종이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 환자
  • 눈 뒤쪽에서 임상적으로 발견되는 유두 부종을 나타냄
  • 연구 참여에 대한 명시적 동의
  • 사회 보장 제도의 계열사 또는 수혜자

제외 기준:

  • MRI 금기(전기 장치, 금속 이물, 밀실 공포증)
  • 법적 보호 조치의 혜택을 받는 환자
  • 임신 또는 모유 수유 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FLAIR 초신호 크기: 더 큰 직경 및 면적
기간: 기준선
FLAIR 초신호의 더 큰 직경 및 영역
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 17일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020-A00502-37

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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