레스베라트롤 보조 아연 요법으로 SARS-CoV-2 바이러스 부하 및 COVID-19 질병 심각도를 줄일 수 있습니까? (Reszinate)

포함 기준:

1. 비강 면봉으로 SARS-CoV-2 감염이 확인된 성인(18~75세); 등록 후 4일 이내 양성 판정
2. 정보에 입각한 동의를 읽고 이해하고 제공할 수 있는 능력(법적 권한을 가진 대리인은 대신 동의할 수 없음) 및 영어로 평가 평가
3. 피험자가 연구 요구 사항을 준수할 수 있는 능력(유효한 이메일 주소, 인터넷 연결 및 전화번호가 있어야 함)
4. 약물 및 보충제를 스스로 제한하고 복용 중인 것을 보고하려는 의지
5. 편안한자가 투여 경구 약물 및 비강 면봉 샘플링
6. 등록 기간(14일) 동안 그리고 Covid-19 관련 사건이 해결될 때까지 의료 기록 검토를 허용하고 전자 의료 기록의 의료 데이터를 제공할 의향이 있습니다. 현재 Swedish 환자가 아닌 개인은 기록 공급자를 식별하고 전자 건강 기록의 특정 요소에 대한 액세스를 제공해야 합니다.
7. 스웨덴 캠퍼스(First Hill, Ballard, Edmonds, Issaquah, Cherry Hill) 중 한 곳에서 25마일 이내에 거주하십시오.

제외 기준:

1. 간 또는 신장 기능 장애의 보고된 병력 또는 증거: 항응고제 없이 GFR 2x ULT 또는 INR > 2x ULT
2. 아연 또는 레스베라트롤에 알려진 과민증
3. COVID-19 또는 SARS-CoV-2 감염 진단 > 등록 4일 전
4. 보충 산소를 필요로 하는 기존의 중증 폐 질환
5. 의사의 재량에 따라 임상적으로 명백한 인지 기능 장애
6. 의사 재량에 따라 대상이 프로토콜 요구 사항을 완료하지 못하게 할 수 있는 활성 약물 남용.
7. 의사의 재량에 따라 대상이 프로토콜 요구 사항을 완료하지 못하게 할 수 있는 활성 정신병 또는 정동 장애.
8. 임신 또는 수유중인 여성.
9. 연구 기간 동안 중단할 수 없는 쿠마딘 치료