이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

과체중인 사람의 녹차보충, 지방산화 및 체성분 (GreenTea)

2020년 11월 9일 업데이트: Justin Roberts, Anglia Ruskin University

녹차 섭취 전략이 과체중인 사람의 지방산화 및 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 과체중 개인의 지방 산화, 체성분 및 운동 수행에 대한 녹차 추출물(GTE)의 효과를 조사하는 것입니다. 연구는 8주의 보충 기간 후에 실험실 조건에서 수행될 것입니다. 참가자는 0주차(기준선), 2주차, 4주차 및 8주차에 평가가 뒤따르는 사전 선별/숙련 시험을 위해 실험실에 참석해야 합니다. 개입 전반에 걸쳐 참가자는 습관적인 식이 섭취를 유지하고 처방된 운동 프로그램을 따르게 됩니다. 또한 참가자는 위약, 녹차 추출물 또는 항산화 보충제가 포함된 GTE로 무작위 배정됩니다.

GTE와 함께 항산화제를 추가하면 GTE나 위약보다 과체중 개인의 지방 산화를 강화할 것이라는 가설이 있습니다. GTE로 인한 지방 산화의 이러한 개선은 과체중이나 건강한 사람의 체성분 변수와 준최대 운동 성능(대사 효율) ​​모두의 개선으로 이어질 것이라는 가설도 있습니다.

연구 개요

상세 설명

차 식물인 Camellia sinensis의 발효되지 않은 잎인 녹차(GT)에서 발견되는 폴리페놀의 건강상의 이점은 현재 과학적 관심 대상입니다. 이러한 건강상의 이점은 부분적으로 GT의 생리활성 카테킨 폴리페놀 함량과 관련이 있으며, 그 중 (-)-에피갈로카테킨-3-갈레이트(EGCG)는 총 카테킨 함량의 50-80%를 차지할 수 있습니다. GT 카테킨은 단기간에 대사 및 열 발생 활동에 영향을 주어 지방 산화 능력을 향상시키는 것으로 제안되었지만 이에 대해서는 논쟁의 여지가 있습니다.

GT 추출물(GTE)과 운동을 조사하는 연구는 상충되는 결과를 낳았습니다. 단기간의 적당한 EGCG 투여량(6일 동안 270mg·d-1 EGCG, 3주 동안 68mg·d-1 EGCG)은 건강하거나 지구력 훈련을 받은 지원자의 대사 또는 성능 변수를 변경하지 않았습니다. 그러나 10주 훈련 기간 동안 100.5 mg·d-1 EGCG를 포함하면 다른 곳에서 전신 대사 효율이 향상되었습니다. 한 가지 교란 요인은 이러한 연구에서 카페인이 함유된 GTE를 사용하는 것입니다. 카페인을 제거한 GTE(dGTE)를 사용했을 때 366mg EGCG는 지방 산화를 17%까지 급격하게 증가시키는 것으로 나타났습니다. 실제로 dGTE의 단기 사용을 조사한 연구 그룹의 최근 간행물은 건강한 지원자의 지방 산화에 긍정적인 변화를 보여주었습니다. 그러나 dGTE(또는 실제로 GTE 생체이용률을 향상시킬 수 있는 항산화 영양소와 dGTE의 조합)가 운동 프로그램을 시작하는 과체중 또는 좌식 개인에게 유사한 결과를 제공할 수 있는지에 대해서는 알려진 바가 적습니다.

따라서 이 연구 제안의 목적은 표준화된 운동 훈련 프로그램을 수행하는 건강하지만 과체중 코호트에서 지방 산화, 심장 대사 건강, 내장 지방 감소 및 운동 수행에 대한 두 가지 GTE 전략의 영향을 평가하는 것입니다.

연구 질문:

질문 1: dGTE를 정기적으로 섭취하면 건강하지만 과체중인 개인의 위약 보충제와 비교하여 지방 산화를 유리하게 강화하고 심장 대사 건강 및 체성분과 관련된 변수를 개선합니까? 질문 2: dGTE 복합체(핵심 항산화 영양소 포함)는 건강하지만 과체중인 개인의 경우 dGTE 또는 위약 보충제보다 지방 산화를 강화하고 심장 대사 건강 및 체성분과 관련된 변수를 개선합니까?

이 연구에는 ARU의 Compass House 세션에 참석하는 참가자가 포함되며 다음을 수행합니다.

  • 기본 시험: 모든 참가자는 주제 브리핑에 참석하고 참여하기 전에 사전 서면 동의를 제공합니다. 그 후, 모든 참가자는 표준화된 증분 순환 운동 프로토콜 및 호기 분석을 사용하여 최대 지방 산화율(FATmax) 및 산소 섭취량에 대한 기본 테스트를 수행합니다.
  • 개입 기간: 참가자는 8주 동안 dGTE(매일 EGCG 400mg), 항산화제가 포함된 dGTE(케르세틴 150mg, 알파리포산 150mg) 또는 위약에 무작위로 배정됩니다. 이 기간 동안 참가자는 규칙적인 유산소 운동(주 3회, 45분, ~ FATmax 강도)을 수행합니다.
  • 진행 상황의 실험적 평가는 0, 2, 4 및 8주차에 평가됩니다. 실험실 방문 중에 참가자는 단일 정맥혈 혈액 샘플, 혈압/신체 구성 평가(피부 주름, 생체 전기 임피던스, 허리 둘레), FATmax 평가 및 FATmax에서 정상 상태 운동 중 지방 산화 평가를 받아야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cambridge, 영국, CB1 1PT
        • Anglia Ruskin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 남성 및 여성, 영국 기반, 18세 이상
  2. 45세 미만(남성) 및 55세 미만(여성)
  3. 기준선 최대 산소 섭취량 >25ml/kg/min 및 <45ml/kg/min은 정상(그러나 높지 않은) 체력 수준을 나타냅니다. 및 체질량 지수(BMI) >25kg/m2 및 <33kg/m2
  4. 모든 참가자: 심장 이상, 고혈압, 관상 동맥 심장 질환 또는 당뇨병의 알려진 병력(가족력 포함) 없음(연구 전 건강 선별 설문지에서 결정)
  5. 모든 참가자: 알려진 간 관련 장애 병력 없음(예: 간염, 윌슨병, 간경화).
  6. 모든 참가자: 현재 근골격계 부상을 앓고 있지 않거나 심혈관 운동 참여를 방해할 수 있는 기타 이유가 없습니다.
  7. 모든 참가자: 최근 바이러스 감염을 앓지 않았습니다. 예: 인플루엔자(이전 2개월 이내에 정의됨)
  8. 모든 참가자: 혈액 응고 이상을 포함하여 알려진 혈액 관련 질환을 앓고 있지 않거나 수혈에 대한 부작용이 없습니다.
  9. 모든 참가자: 운동 훈련에 영향을 미칠 수 있는 처방약 또는 일반의약품을 복용하지 않음(운동 유발 천식용 흡입기 또는 피임약 제외)
  10. 모든 참가자: 크레아틴, 기타 녹차 또는 체중 감량 제품과 같이 연구 매개변수와 충돌하는 상업적 보충물을 소비하지 않거나 소비를 자제할 준비가 되어 있습니다.

제외 기준:

  1. 18세 미만 또는 45세(남성) 및 55세(여성) 이상 - 미국 스포츠 의학 대학(ACSM)의 운동 테스트 지침을 기반으로 합니다.
  2. 베이스라인 최대 산소 섭취량 또는 BMI 평가 기준을 충족하지 못하는 자
  3. 모든 참가자: 심장 이상, 고혈압, 관상 동맥 심장 질환 또는 당뇨병의 알려진 병력(가족력 포함)이 있는 사람(연구 전 건강 선별 설문지에서 결정)
  4. 모든 참가자: 이전에 간 관련 질환의 병력이 있는 사람.
  5. 참가자 전원: 현재 근골격계 부상을 앓고 있거나 심혈관 운동에 참여할 수 없는 기타 사유가 있는 사람
  6. 모든 참가자: 최근 바이러스 감염을 앓고 있는 사람 예: 인플루엔자(이전 2개월 이내 정의)
  7. 모든 참가자: 혈액 응고 이상을 포함하여 알려진 혈액 관련 장애가 있거나 채혈에 대한 부작용이 있는 사람. 여기에는 전염병이 있거나 잠재적으로 있는 참가자가 포함됩니다. HIV 및 모든 유형의 간염.
  8. 모든 참가자: 운동 훈련에 영향을 줄 수 있는 처방약 또는 일반의약품을 복용하는 사람(운동 유발 천식용 흡입기 또는 피임약 제외)
  9. 모든 참가자: 크레아틴, 기타 녹차 또는 체중 감량 제품과 같이 연구 매개변수와 상충되는 상업적 보충제를 섭취하거나 섭취를 자제할 준비가 되지 않은 사람.
  10. 여성 전용: 연구 중에 임신했거나 임신한 것으로 의심되는 모든 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약 그룹
위약 - 캡슐화된 색상 일치 감자 전분(캡슐당 ~450mg) - 표준 00 식물성 캡슐(히드록시프로필 메틸셀룰로오스)을 사용하여 영국 Biocare Ltd.에서 제공. 복용량: 2회 분할 투여(오전 1캡슐, 오후 중반 1캡슐) - 8주 동안 매일.
8주 보충 기간, 참가자는 감자 전분을 함유한 하루 2캡슐 섭취
다른 이름들:
  • 위약
실험적: 녹차 1
캡슐화된 카페인 제거 녹차 추출물(dGTE)(70% EGCG 농도로 표준화, 하루 총 571mg, 400mg EGCG 함유 - 표준 00 식물성 캡슐(하이드록시프로필 메틸셀룰로오스)을 사용하여 영국 Biocare Ltd.에서 제공). 복용량: 2회 분할 투여(오전 1캡슐, 오후 중반 1캡슐) - 8주 동안 매일.
8주 보충 기간, 참여자는 녹차 추출물(571mg/d)이 함유된 하루 2캡슐 섭취
다른 이름들:
  • 디카페인 녹차 추출물
실험적: 녹차 2
캡슐화된 카페인 제거 녹차 추출물(dGTE)(70% EGCG 농도로 표준화, 하루 총 571mg, 400mg EGCG + 150mg 퀘르시틴 및 150mg 알파 리포산 포함 - 표준 00 식물성 캡슐(하이드록시프로필 메틸셀룰로오스)을 사용하여 영국 Biocare Ltd.에서 제공). 복용량: 2회 분할 투여(오전 1캡슐, 오후 중반 1캡슐) - 8주 동안 매일.
추가 항산화제(150mg의 케르시틴 및 150mg의 알파 리포산)가 함유된 녹차 추출물을 함유한 하루 2캡슐을 참가자가 섭취하는 8주간의 보충 기간
다른 이름들:
  • 디카페인 녹차 추출물 및 항산화제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지방 산화(최대)
기간: 1개월에 기준선 최대 지방 산화로부터의 변화
증분 운동 중 최대 지방 산화율(호기를 통한) 평가
1개월에 기준선 최대 지방 산화로부터의 변화
지방 산화(최대)
기간: 2개월에 기준선 최대 지방 산화로부터의 변화
증분 운동 중 최대 지방 산화율(호기를 통한) 평가
2개월에 기준선 최대 지방 산화로부터의 변화
지방 산화(분)
기간: 1개월 기준 최소 지방 산화로부터의 변화
지방 산화가 무시할 수 있는 지점에서의 운동 강도 평가
1개월 기준 최소 지방 산화로부터의 변화
지방 산화(분)
기간: 2개월 기준 최소 지방 산화에서 변화
지방 산화가 무시할 수 있는 지점에서의 운동 강도 평가
2개월 기준 최소 지방 산화에서 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기간: 1개월 기준선 높이에서 변경
높이 평가(미터)
1개월 기준선 높이에서 변경
기간: 2개월 기준선 높이에서 변경
높이 평가(미터)
2개월 기준선 높이에서 변경
무게
기간: 1개월 기준 체중에서 변화
무게 평가(킬로그램)
1개월 기준 체중에서 변화
무게
기간: 2개월 기준 체중에서 변화
무게 평가(킬로그램)
2개월 기준 체중에서 변화
체지방률
기간: 1개월에 기준 체지방 비율에서 변화
체지방 평가(%)
1개월에 기준 체지방 비율에서 변화
체지방률
기간: 2개월 후 기준선 체지방 비율에서 변화
체지방 평가(%)
2개월 후 기준선 체지방 비율에서 변화
허리와 엉덩이 비율
기간: 1개월 시점에서 베이스라인 허리-엉덩이 비율의 변화
허리-엉덩이 비율(cm) 평가
1개월 시점에서 베이스라인 허리-엉덩이 비율의 변화
허리와 엉덩이 비율
기간: 2개월 후 기준선 허리-엉덩이 비율의 변화
허리-엉덩이 비율(cm) 평가
2개월 후 기준선 허리-엉덩이 비율의 변화
체질량 지수
기간: 1개월 기준 BMI에서 변경
체질량 지수 또는 BMI 평가(제곱미터당 킬로그램으로 측정)
1개월 기준 BMI에서 변경
체질량 지수
기간: 2개월 후 기준 BMI에서 변경
체질량 지수 또는 BMI 평가(제곱미터당 킬로그램으로 측정)
2개월 후 기준 BMI에서 변경
중앙 복부 깊이
기간: 기준선 중앙 복부 깊이에서 1개월의 변화
중앙 복부 깊이 평가(cm)
기준선 중앙 복부 깊이에서 1개월의 변화
중앙 복부 깊이
기간: 2개월에 기준선 중앙 복부 깊이에서 변화
중앙 복부 깊이 평가(cm)
2개월에 기준선 중앙 복부 깊이에서 변화
혈중 콜레스테롤
기간: 1개월에 기준선에서 변경
총 콜레스테롤, 트리글리세리드, HDL-c 및 LDL-c 평가(모두 mmol/L 단위)
1개월에 기준선에서 변경
혈중 콜레스테롤
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
총 콜레스테롤, 트리글리세리드, HDL-c 및 LDL-c 평가(모두 mmol/L 단위)
2개월 후 기준선에서 변경
혈당
기간: 1개월 기준 혈당에서 변화
혈당 평가(mmol/L)
1개월 기준 혈당에서 변화
혈당
기간: 2개월 기준 혈당에서 변화
혈당 평가(mmol/L)
2개월 기준 혈당에서 변화
혈중 인슐린
기간: 1개월 시점 기준 혈액 인슐린과의 변화
혈당 평가(pmol/L)
1개월 시점 기준 혈액 인슐린과의 변화
혈중 인슐린
기간: 2개월째 기준선 혈중 인슐린과의 변화
혈당 평가(pmol/L)
2개월째 기준선 혈중 인슐린과의 변화
혈액 렙틴
기간: 1개월 시점 기준 혈액 렙틴과의 변화
혈액 렙틴 평가(ng/ml)
1개월 시점 기준 혈액 렙틴과의 변화
혈액 렙틴
기간: 2개월째 기준선 혈액 렙틴과의 변화
혈액 렙틴 평가(ng/ml)
2개월째 기준선 혈액 렙틴과의 변화
혈액 아디포넥틴
기간: 1개월 기준 혈액 아디포넥틴의 변화
혈액 아디포넥틴 평가(ug/ml)
1개월 기준 혈액 아디포넥틴의 변화
혈액 아디포넥틴
기간: 2개월째 기준선 혈액 아디포넥틴과의 변화
혈액 아디포넥틴 평가(ug/ml)
2개월째 기준선 혈액 아디포넥틴과의 변화
혈중 지방산과 글리세롤
기간: 1개월에 기준선에서 변경
혈중 유리 지방산 및 글리세롤의 평가(둘 다 umol/L 단위)
1개월에 기준선에서 변경
혈중 지방산과 글리세롤
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
혈중 유리 지방산 및 글리세롤의 평가(둘 다 umol/L 단위)
2개월 후 기준선에서 변경
혈액 간 효소
기간: 기준선에서 1개월의 변화
ALT(alanine aminotransferase), AST(aspartate aminotransferase) 및 ALP(alkaline phosphatase)를 포함한 혈액 간 효소 평가(모두 U/L로 측정)
기준선에서 1개월의 변화
혈액 간 효소
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
ALT(alanine aminotransferase), AST(aspartate aminotransferase) 및 ALP(alkaline phosphatase)를 포함한 혈액 간 효소 평가(모두 U/L로 측정)
2개월 후 기준선에서 변경
혈액 빌리루빈
기간: 1개월 기준선 빌리루빈과의 변화
혈중 빌리루빈 농도 평가(umol/L)
1개월 기준선 빌리루빈과의 변화
혈액 빌리루빈
기간: 2개월째 기준선 빌리루빈에서 변화
혈중 빌리루빈 농도 평가(umol/L)
2개월째 기준선 빌리루빈에서 변화
정상 상태 운동 중 호흡 측정(산소, 이산화탄소)
기간: 기준선에서 1개월의 변화
호기 산소 및 이산화탄소 평가(분당 리터)
기준선에서 1개월의 변화
정상 상태 운동 중 호흡 측정(산소, 이산화탄소)
기간: 2개월 후 기준선에서 변경
평균 호기 산소 및 이산화탄소 평가(분당 리터)
2개월 후 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • FST/FREP/17/703

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

과체중 및 비만에 대한 임상 시험

위약 대조군에 대한 임상 시험

3
구독하다