PrEPARE: 임신 중 PrEP, 도달 및 효율성 가속화
2024년 12월 30일 업데이트: Grace John-Stewart, University of Washington
이 연구는 중단된 시계열을 사용하여 산모 및 아동 건강 클리닉에서 PrEP 구현을 개선하기 위한 전략을 테스트합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 최적화된 PrEP 전달을 위한 4가지 전략 또는 전략 번들을 파일럿 및 평가함으로써 산모 및 아동 건강 클리닉에서 건강 서비스를 찾는 여성에게 PrEP의 통합 전달을 개선하는 것을 목표로 합니다.
테스트할 전략에는 이해 관계자가 식별한 3가지 전략과 사전 개발된 1가지 전략 패키지(비디오 상담, HIV 자가 테스트 및 최적화된 전달)가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
1958
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Homa Bay, 케냐
- Kendu Sub-District Hospital
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Homa Bay, 케냐
- Ober Health Center
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Kisumu, 케냐
- Masogo Sub-County Hospital
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Kisumu, 케냐
- Nyahera Sub Sub County Hospital
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Siaya, 케냐
- Bondo County Referral Hospital
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Siaya, 케냐
- Madiany Sub County Hospital
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Siaya, 케냐
- Malanga Health Center
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Siaya, 케냐
- Uyawi Sub County Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 모자 건강(MCH) 서비스를 받는 여성 만족도 조사에 참여하는 HCW
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PrEP 최적화 전략
중재 그룹에는 4개의 시설이 배정됩니다.
개입 그룹은 미리 식별된 개입 패키지(PrEP 비디오 상담, HIV 자가 테스트, 최적화된 전달 및 처방 프로세스)를 받게 됩니다.
|
여러 가지 전략(비디오 기반 PrEP 상담, 반복적으로 HIV 검사를 받는 여성을 위한 HIV 자가 검사[HIVST], 최적화된 PrEP 전달 및 처방 프로세스)이 중재 그룹에서 시행될 것입니다.
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|
간섭 없음: 비교기
4개의 시설이 비교기 그룹에 할당됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PrEP 침투
기간: 6개월
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PrEP 검사를 받은 여성의 비율 / 산전 또는 산후 서비스를 받은 전체 여성
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6개월
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PrEP 충실도
기간: 6개월
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방문 시 모든 PrEP 특정 단계를 받은 여성의 비율: HIV 테스트, HIV 위험 검사, PrEP 상담
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6개월
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서비스의 적시성
기간: 6개월
|
의료 서비스를 받는 데 소요된 시간(분)
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6개월
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대기 시간
기간: 6개월
|
서비스를 받기 위해 대기한 시간(분)
|
6개월
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HCW 수용성
기간: 6개월
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4개 항목의 중재 조치 수용 가능성(AIM) 점수 합계, 1(완전히 동의하지 않음)부터 5(완전히 동의함) Likert 척도.
4개 항목의 최소 점수는 4점(4개 항목 각 1점)이며, 최대 점수는 20점(4개 항목 각 5점)입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4개 항목 각각의 하위 점수가 합산됩니다.
|
6개월
|
|
의료 종사자(HCW) 적합성
기간: 6개월
|
4개 항목의 중재 적절성 측정(IAM) 점수 합계, 1(전혀 동의하지 않음)~5(전적으로 동의함) Likert 척도.
4개 항목의 최소 점수는 4점(4개 항목 각 1점)이며, 최대 점수는 20점(4개 항목 각 5점)입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4개 항목 각각의 하위 점수가 합산됩니다.
|
6개월
|
|
고객 만족
기간: 6개월
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시설에서 받은 서비스에 대한 만족도를 평가하기 위해 고객을 대상으로 한 총 6개 항목 종료 설문조사로, 1(더 나쁨)부터 4(더 좋음) 척도입니다.
6개 항목의 최소 점수는 6점(6개 항목 각 1점)이며, 최대 점수는 24점(6개 항목 각 4점)입니다.
점수가 높을수록 더 나은 결과를 나타냅니다.
4개 항목 각각의 하위 점수가 합산됩니다.
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6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PrEP 흡수
기간: 6개월
|
제안된 여성 중 PrEP를 수용하는 여성의 비율
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6개월
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PrEP 계속
기간: 6개월
|
처음에 PrEP를 처방받은 여성 중 재충전을 위해 참석한 여성의 비율
|
6개월
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PrEP 준수
기간: 6개월
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처음에 PrEP를 처방받은 여성 중 알약 개수 기준으로 PrEP 준수율이 80%를 초과하는 여성의 비율
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6개월
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PrEP 효율성
기간: 6개월
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물리적 공간과 제공자 간의 전환이 적고 보다 효율적인 클라이언트 흐름을 식별하기 위한 환자 흐름 매핑
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6개월
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클라이언트 PrEP 지식
기간: 6개월
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상담 내용을 바탕으로 PrEP 정보 질문에 대한 완벽한 지식을 갖춘 참가자 수
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Grace John-Stewart, MD, MPH, PhD, University of Washington
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2024년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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