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화학요법을 받은 소아에서 우심실 기능의 조직 도플러 평가

2021년 4월 2일 업데이트: Reham M Farghally, Assiut University

South Egypt Cancer Institute에서 화학요법을 받은 새로 진단된 소아암 환자의 우심실 기능의 조직 도플러 평가

새로 진단된 소아암 환자의 우심실 기능에 대한 조직 도플러 평가는 South Egypt Cancer Institute에서 화학 요법을 받았습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

암 발생률은 항상 증가하고 있으며 2030년까지 발생률이 45%까지 증가할 것으로 예측됩니다(1). 새로운 화학요법제의 도입은 생존율을 크게 향상시켰지만 심장 독성 징후의 광범위한 스펙트럼도 드러냈습니다(2). 화학 요법의 유형, 누적 용량, 병용 또는 이전 방사선 요법 및 동반 질환과 같은 다양한 화학 요법 제제로 인한 심장 독성 위험을 증가시키는 많은 요인이 있습니다(3). 안트라사이클린, 시클로포스파미드, 플루오로우라실, 시스플라틴, 탁산 및 트라스투주맙을 포함하는 화학 요법은 초기 및 후기 심장 독성을 유발합니다(4).

발표된 연구의 대부분은 심장 독성 화학 요법을 받는 환자의 좌심실 기능 장애에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나 우심실은 오랫동안 무시되어 왔으며 화학 요법이 우심실 기능에 미치는 영향을 보여주기 위해 약간의 관심을 기울였습니다. 우심실 기능 장애는 많은 심혈관 질환의 이환율 및 사망률 증가와 관련이 있습니다(5). 심근 세포의 구조와 좌심실과 우심실 사이의 혈액 공급은 비슷합니다. 우심실의 더 작은 질량과 더 적은 근섬유를 고려할 때, 화학요법은 이론적으로 우심실에 더 큰 영향을 미칠 수 있습니다(6).

우심실은 매끄러운 근육 유입, 유출 및 소주 정점 영역을 포함하는 복잡한 기하학적 모양을 가지므로 우심실의 심초음파 평가가 어렵습니다(7).

M-모드 심초음파, 2차원 심초음파, 기존의 도플러 심초음파, 심근 도플러 조직 영상은 모두 우심실 기능을 평가하고 특히 병용할 때 정확한 예후 정보를 제공하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

- 새로 암 진단을 받고 사우스이집트암연구소로 이송될 1-18세 환자

설명

포함 기준:

  • 새로 암 진단을 받고 화학 요법을 받기 위해 South Egypt 암 연구소로 보내질 1-18세의 환자

제외 기준:

  1. 화학요법 전 좌심실(EF)이 50% 미만인 환자
  2. 이전 심장병
  3. 신부전
  4. 중요한 판막 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학 요법이 우심실 기능에 미치는 영향
기간: 45일 기준
화학요법 전후 경흉부 심초음파로 측정한 RV의 심초음파 파라미터 사이의 상관관계
45일 기준

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 20일

연구 완료 (예상)

2022년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Tissue Doppler assesment

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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