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예방 가능한 재입원을 줄이고 체류 기간을 최적화하기 위한 수술 후 기반 노력 (RPM)

2022년 7월 7일 업데이트: Janani S. Reisenauer, Mayo Clinic
조사관은 퇴원 후 원격 환자 모니터링 후속 조치를 통해 중간에서 높은 수준의 복잡한 수술을 위한 병원 재입원을 줄일 수 있다고 믿고 있습니다. 여기에는 임상 간호사와의 일일 접점, 활력 징후 평가 및 증상에 따른 의사 소통 에스컬레이션 프로세스가 포함됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인(만 18세 이상)
  • Mayo Clinic Rochester에서 복벽 재건술, 비만 진단, 간 절제술, 췌장 절제술, 대동맥 수술, 하지 우회술, 식도 절제술 및 결장 절제술과 같은 입원 환자 선택적 수술 절차 중 하나를 받고 있습니다.
  • 활력징후 포착과 관련하여 RPM 간호사와 적극적으로 협력할 의향이 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 통제되지 않는 정신 질환 및/또는 약물 또는 알코올 남용
  • 장기 요양 시설에 거주
  • 투석 또는 이식 서비스를 적극적으로 받고 있음
  • 임신한
  • 원격감시 중 항암치료 또는 방사선 치료를 받고 적극적으로 암 치료를 받고 있는 자
  • 공급자에 의해 수명이 종료된 것으로 식별됨
  • 가정 원격 모니터링 장비를 독립적으로 사용하거나 원격 환자 모니터링 직원과 상호 작용하는 능력을 제한하는 치매, 인지 장애 또는 신체 상태가 있는 경우(간병인이 매일 지원하기로 약속하지 않은 경우).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 현재 케어 그룹
현재 치료 그룹은 Mayo Clinic Rochester 외과 부서의 세부 전문 진료 내에서 현재 시행되고 있는 표준 치료를 받게 됩니다. 여기에는 퇴원 시기 및 후속 조치를 포함하여 수술 팀이 지시하는 수술 후 입원 치료가 포함됩니다.
활성 비교기: 원격진료그룹
원격 모니터링 암에 무작위 배정된 환자는 커넥티드 케어 원격 환자 모니터링(RPM) 복합 관리 프로그램에 참여하게 됩니다. RPM Complex Care 프로그램은 확립되고 표준화된 장비, 물류/역 물류, 참여 방법 및 간호 임상 실습을 활용합니다. 이러한 방식으로 RPM Complex Care 프로그램을 사용하는 것은 표준 관행으로 간주됩니다. 환자는 수술 RPM 복합 치료 프로그램의 표준인 Connected Care 간호 팀에서 30일 동안 모니터링합니다.
장치: 원격 모니터링
원격 관리 그룹에 할당된 피험자는 원격 모니터링의 일부로 장비 사용에 대해 Mayo Clinic의 Connected Care 부서의 임상 간호사로부터 교육을 받습니다. 장비는 Mayo Clinic 원격 환자 모니터링 프로그램을 설명하는 지침 및 환영 편지와 함께 배송됩니다. 원격 환자 모니터링 키트에는 디지털 태블릿, 혈압계, 체온계, 맥박 산소 측정기 및 체중계가 포함되어 있습니다. 연구 종료 시 피험자에게 전화로 연락하여 우편으로 키트를 반환하는 방법을 안내합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체류 기간
기간: 퇴원까지 보통 3~7일
각 그룹의 입원 기간을 추적하고 비교합니다.
퇴원까지 보통 3~7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 재입학률
기간: 30일
각 그룹에서 병원에 재입원한 환자 수를 평가하고 비교합니다.
30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 17일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-000817

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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