진행성 위암 및 복막 전이 환자의 1차 치료에서 PD-1과 결합된 FLOT

포함 기준:

1. 환자의 정보에 입각한 동의
2. 18세 <80세 미만;
3. 원발성 위 병변은 내시경 생검 조직병리학(유두상 선암종, 관형 선암종, 점액성 선암종, 인장 고리 세포 암종 sig, 저분화 선암종 por)에 의해 위 선암종으로 진단되었고;
4. 복강경 탐색의 임상 단계는 복막 전이, 병리학적으로 확인된 복막 결절 및/또는 진행성 위암 환자에 대한 박리 세포 검사 양성입니다.
5. 수술 전 ECOG [Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)에서 개발한 ECOG 점수 ​​표준 Zubrod-ECOG-WHO(ZPS, 5점 방법) 사용] 신체 상태 점수 0/1;
6. 수술 전 마취 위험 점수표(ASA 점수표) I-III;

제외 기준:

1. 복막결절의 병리학적 소견상 전이가 확인되지 않았으며, 박리세포검사는 음성이었다.
2. 임산부 또는 수유부;
3. 심각한 정신 질환을 앓고 있습니다.
4. 수술 전 영상 또는 수술 중 탐색에서 간, 폐 및 뇌에 원격 혈액 전이가 있음이 밝혀졌습니다.
5. 5년 이내의 다른 악성 질환의 병력;
6. 테리프리주맙, 도세탁셀, 옥살리플라틴 및 플루오로우라실의 성분에 대한 알레르기 병력
7. 1개월 이내의 지속적인 전신 코르티코스테로이드 요법의 이력;
8. 응급수술을 요하는 위암의 합병증(출혈, 천공, 폐색)
9. 불안정 협심증 또는 심근경색의 병력이 있거나 6개월 이내의 뇌경색 또는 뇌출혈의 병력이 있고 폐기능 검사 FEV1 <50% 기대값;

10. 다음과 같은 치료를 받은 적이 있습니다.

    1. 과거에 항 PD-1 또는 항 PD-L1 항체 요법을 받은 적이 있는 경우
    2. 약물을 처음 사용하기 전 4주 이내에 조사 약물 치료를 받은 적이 있는 경우
    3. 관찰(비중재적) 임상 연구 또는 중재적 임상 연구 후속 조치가 아닌 한, 동시에 다른 임상 연구에 등록하십시오.
    4. 연구 약물의 최초 사용 전 4주 이내에 항암 치료(방사선 요법 포함)의 마지막 투여량을 받음;
    5. 항종양 백신 또는 시험약을 접종한 자로서 최초 투여 전 4주 이내에 생백신 접종을 받은 자
    6. 연구약을 처음 사용하기 전 4주 이내에 큰 수술이나 외상을 입은 자.