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마르티니크의 침윤성 유방암 환자의 삶의 질 및 치료 시간 평가 (Qualibreast-MQ)

2026년 3월 26일 업데이트: University Hospital Center of Martinique
암과 그 치료는 환자의 삶의 질을 변화시키는 요인이 될 수 있습니다. 삶의 질의 변화로 인해 순응도와 생존에 영향을 줄 수 있습니다. 치료의 후유증을 고려하여 이러한 설문조사를 수행하면 마르티니크 지역 침윤성 유방암 환자의 삶의 질을 결정하는 주요 결정 요인과 치료 경로에 대한 정확한 정보가 처음으로 제공될 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

유방암은 서인도 제도에서 두 번째로 흔한 암이며 여성에게 가장 흔한 암입니다. 매년 과들루프에서 215건, 마르티니크에서 204건, 프랑스령 기아나에서 56건의 새로운 사례가 발생하는 이 암은 여성 암 발병 사례의 각각 37%, 33%, 26%를 차지하지만 남성에게도 영향을 미칩니다. 프랑스보다 낮은 발병률이 2008~2014년 기간 동안 증가하고 있습니다. 암의 진단 및 치료 관리는 단기 및 장기적으로 치료 중 및 치료 후에 발생하는 부작용을 고려하여 환자의 삶의 질에 영향을 미칠 수 있습니다. 유럽 ​​암 연구 및 치료 기구(EORTC)는 일반 설문지(QLQ-C30)와 유방암에 대한 특정 모듈(EORTC BREAST(EORTC QLQ- BR23)) 전문 실무 개선을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

133

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

마르티니크 대학병원에서 유방암 환자 추적 관찰

설명

포함 기준:

  • 2020년부터 침습성 유방암 진단을 받은 마르티니크에 거주하는 18세 이상의 환자(진단 시 단일 종양)
  • 정보 메모를 읽고 연구에 참여하고 싶지 않다고 표시한 환자
  • 사회보장 혜택을 받는 환자입니다.

제외 기준:

  • 참여 거부
  • 제자리 유방암 환자
  • 두 번째 암 환자
  • 포함 전 5년 이내에 암을 앓고 있는 환자
  • 삶의 질 설문조사에 응답하지 못한 환자
  • 프랑스어가 유창하지 않은 환자
  • 법적 보호를 받는 사람(사법의 보호, 후견인, 큐레이터 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 환자의 전반적인 장애 평가
기간: 진단 후 12개월
QLQ-C30으로 평가한 마르티니크 침윤성 유방암 환자의 삶의 질
진단 후 12개월
유방암 환자에게 특유한 장애 평가 유방암 환자에게 특유한 장애 평가
기간: 진단 후 12개월
QLQ-BR23으로 평가한 마르티니크 침윤성 유방암 환자의 삶의 질
진단 후 12개월
유방암 환자의 전반적인 장애 평가
기간: 진단 후 36개월
QLQ-C30으로 평가한 마르티니크 침윤성 유방암 환자의 삶의 질
진단 후 36개월
유방암 환자에게 특정한 장애 평가
기간: 진단 후 36개월
QLQ-BR23으로 평가한 마르티니크 침윤성 유방암 환자의 삶의 질
진단 후 36개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital Center of Martinique

수사관

  • 수석 연구원: Clarisse JOACHIM-CONTARET, CHU Martinique

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 28일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20_RIPH3_06
  • 2020-A01290-39 (기타 식별자: DGS, Ministry of Health)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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