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보톡스 주사 후 무는 힘의 변화

2021년 6월 18일 업데이트: Sara Fikry El Shafei, British University In Egypt

Botilinium Toxin 주입 후 교합력의 변화와 임플란트 주위 골 변화에 미치는 영향

임플란트 재활은 무치악 환자에게 성공적인 치료 옵션입니다. 임플란트 주위의 뼈 손실 감소는 모든 임플란트 전문의에게 중요한 목표입니다. 이갈이와 같은 병리학적 힘이 실제로 뼈 손실과 궁극적인 임플란트 실패를 초래할 수 있음이 밝혀졌습니다.

Botilinium Toxin은 많은 임상 용도의 물질입니다. 미용 용도 외에도 깨물근 비대증 치료에 사용되었습니다.

목적: botilinium toxin 주입이 무는 힘에 미치는 영향과 임플란트 주위 골 변화에 미치는 궁극적인 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • The British university in Egypt

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

45년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 하악 부분 무치악, Kennedy Class I 구성을 가진 환자로, 부분 임플란트 피개 보철물로 재활이 필요하고 Bruxism을 호소하는 환자.

제외 기준:

  • 눈에 띄는 안면 비대칭의 존재.
  • 심한 부정교합
  • 임신
  • 심각한 의학적 질병의 병력
  • 약물 알레르기.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보톡스
보톡스는 클로스트리디움 보툴리늄(clostridium botulinium)이라는 세균에서 유래하는 잘 알려진 신경독소입니다. 그것의 치료적 적용은 가변적이며 미용적 적용과 함께 잘 문서화되어 있습니다. 보톡스에는 A에서 G까지 7가지 알려진 혈청형이 있지만 두 가지 유형만 있습니다. A&B는 의료 및 미용 용도로 사용할 수 있습니다.
간섭 없음: 컨트롤 노 보톡스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무는 힘의 변화
기간: 12 개월
T-Scan으로 측정한 교합력
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 주변의 뼈 변화
기간: 12 개월
3D CBCT를 이용한 뼈 변화
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21-009

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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보톡스 주사제에 대한 임상 시험

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