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Talking Matters 십대 임신 예방 프로그램 평가

2024년 4월 1일 업데이트: Archana LaPollo, Public Health Management Corporation

무작위 통제 시험 설계를 통한 Talking Matters Teen 임신 예방 프로그램 평가

HIV/STI 및 십대 임신 예방, 정신 건강 및 약물 사용 위험 감소 행동을 포함하여 성 및 생식 건강과 관련된 지식, 자기 효능감, 기술 및 편안함을 증가시키기 위한 안전하고 열린 공간을 만드는 문화적으로 맞춤화된 프로그램 보호 요소, 의사 결정 기술 및 신뢰할 수 있는 성인과의 연결을 강화하면 참가자가 최적의 건강을 향한 경로를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다. 흑인과 아프리카계 미국인 청소년을 위한 증거 기반의 문화적으로 맞춤화된 성과 재생산 건강 서비스의 상당한 격차를 해결하기 위해 Public Health Management Corporation(PHMC)은 Talking Matters라는 혁신적인 그룹 수준의 두 갈래 개입에 대한 엄격한 평가를 수행하고 있습니다. 개별 무작위 통제 시험(RCT) 설계를 사용합니다. 연구 시작 시 COVID-19 동안의 사회적 거리두기 지침으로 인해 모집, 선별, 동의, 개입 구현 및 데이터 수집을 포함한 모든 Talking Matters 활동은 가상 및 원격으로 수행됩니다.

지난 2년 동안 FY2018 Phase I New and Innovative Strategies(Tier 2)를 통해 개발 및 시범 운영된 Talking Matters는 인구 문제국(Office of Population Affairs, OPA)의 유망한 그룹 수준의 2개 펜실베이니아주 필라델피아의 학교 및 지역사회 기반 환경에서 모집된 도시 흑인 및 아프리카계 미국인 14~19세 청소년을 위한 맞춤형 갈래 개입. 사회 인지 이론, 초이론적 모델 및 자기 결정 이론에 기반을 두고 증거 기반 동기 부여 인터뷰 전략을 사용하는 Talking Matters의 주요 목표는 십대 및 계획되지 않은 임신, 성병(STI) 및 성병에 대한 청소년의 위험을 줄이는 것입니다. HIV, 그리고 보호 요인을 강화하여 최적의 건강을 향상시킵니다.

Talking Matters의 두 갈래에는 (1) We Get to Choose(WGTC)라는 청소년 중심의 5개 세션 그룹 수준 개입과 (2) Let's Talk Real이라는 성인 중심의 3개 세션 그룹 수준 교육이 포함됩니다. 토크(LTRT). WGTC 참가자를 LTRT를 완료한 신뢰할 수 있는 성인과 연결할 수 있는 기회는 매 분기마다 실시되는 한 번의 촉진 세션에서 제공됩니다. LTRT 교육의 성인 참가자는 Talking Matters 연구의 인간 대상이 아닙니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

321

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Archana B LaPollo, MPH
  • 전화번호: 215-731-2155
  • 이메일: archana@phmc.org

연구 연락처 백업

  • 이름: Heather Batson, MA
  • 전화번호: 215-985-2528
  • 이메일: heather@phmc.org

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19102
        • Public Health Management Corporation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별
  • 기준선에서 14~19세
  • 펜실베이니아 주 필라델피아에 거주
  • 영어로 말하기
  • 전화, 태블릿 또는 컴퓨터를 통해 인터넷에 액세스할 수 있거나 얻을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별되지 않음
  • 기준선에서 14세 미만 또는 20세 이상
  • 펜실베이니아주 필라델피아에 거주하지 않음
  • 영어를 말하거나 이해할 수 없음
  • 전화, 태블릿 또는 컴퓨터를 통해 인터넷에 액세스할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Talking Matters 개입
Talking Matters는 펜실베이니아주 필라델피아의 학교 및 지역사회 기반 환경에서 모집된 흑인 및 아프리카계 미국인 14~19세 청소년을 위한 그룹 수준의 두 갈래 개입입니다. 목표는 계획되지 않은 임신, 성병 및 HIV에 대한 십대의 위험을 줄이고 건강을 개선하기 위해 보호 요소를 강화하는 것입니다. 두 갈래에는 (1) 성 및 생식 건강(SRH) 지식 및 기술, 의사 결정 및 자존감, 건강한 관계, 물질을 다루는 We Get to Choose(WGTC)라는 청소년 중심의 5개 세션 그룹 수준 개입이 포함됩니다. 사용 및 정신 건강; (2) SRH 지식과 SRH에 대해 십대들과 소통할 수 있는 기술을 구축하기 위한 LTRT(Let's Talk Real Talk)라는 성인 중심의 3개 세션 그룹 수준 교육. WGTC 참가자를 LTRT를 완료한 신뢰할 수 있는 성인과 연결할 수 있는 기회는 매 분기마다 실시되는 한 번의 촉진 세션에서 제공됩니다. LTRT 참가자는 연구 대상이 아닙니다.
14-19세의 흑인 및 아프리카계 미국인 청소년을 위한 그룹 수준의 진행자 주도 행동 개입으로 십대 임신을 줄이고 보호 요소를 강화하여 최적의 건강을 개선하고 신뢰할 수 있는 성인에 대한 접근성을 높이는 세대 간 구성 요소가 있습니다.
다른 이름들:
  • 우리는 선택할 수 있습니다
  • 리얼톡하자
간섭 없음: 대조군
평소와 같이 사업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 콘돔, 여성용 콘돔 또는 덴탈 댐 없이 구강, 질 및/또는 항문 성교 횟수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 콘돔, 여성용 콘돔 또는 덴탈 댐 없이 구강, 질 및/또는 항문 성교 횟수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 어떤 형태의 피임(콘돔 포함)도 하지 않은 질 성교 횟수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 어떤 형태의 피임(콘돔 포함)도 하지 않은 질 성교 횟수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선 후 최대 6개월의 기준선
참가자가 기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 콘돔, 여성용 콘돔 또는 덴탈 댐 없이 구강, 질 및/또는 항문 성교를 한 파트너 수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선 후 최대 3개월의 기준선
참가자가 기준선에서 후속 조치까지 지난 60일(2개월) 동안 콘돔, 여성용 콘돔 또는 덴탈 댐 없이 구강, 질 및/또는 항문 성교를 한 파트너 수의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선부터 후속 조치까지 마지막 질 성교 시 콘돔 사용 유지(예/아니오).
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 마지막 질 성교 시 콘돔 사용의 변화(예/아니오).
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선부터 후속 조치까지 마지막 질 성교 시 콘돔 사용 유지(예/아니오).
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 마지막 질 성교 시 콘돔 사용의 변화(예/아니오).
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 성 파트너와 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선

성적 의사소통 자기 효능감 척도 및 캐나다 성 건강 지표 설문조사-파일럿 테스트 및 검증 단계: 최종 기술 보고서에서 축약된 성적 의사 소통 자기 효능감 척도.

전염병 및 감염 통제 센터, 전염병 예방 및 통제 부서, 캐나다 공중 보건국, 2012. (사용된 항목 20개 중 16개)

기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 성 파트너와 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선

성적 의사소통 자기 효능감 척도 및 캐나다 성 건강 지표 설문조사-파일럿 테스트 및 검증 단계: 최종 기술 보고서에서 축약된 성적 의사 소통 자기 효능감 척도.

전염병 및 감염 통제 센터, 전염병 예방 및 통제 부서, 캐나다 공중 보건국, 2012. (사용된 항목 20개 중 16개)

기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 성 파트너와 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선

성적 의사소통 자기 효능감 척도 및 캐나다 성 건강 지표 설문조사-파일럿 테스트 및 검증 단계: 최종 기술 보고서에서 축약된 성적 의사 소통 자기 효능감 척도.

전염병 및 감염 통제 센터, 전염병 예방 및 통제 부서, 캐나다 공중 보건국, 2012. (사용된 항목 20개 중 16개)

기준선 후 최대 6개월의 기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 후속 조치까지 성 및 재생산 건강 지식의 변화.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
성병 지식 설문지(Jaworski, B. C., & Carey, M. P. (2007))의 수정된 항목을 포함하는 22개 항목 설문지에 보고된 올바른 항목의 수로 측정되었습니다. 성병에 대한 지식을 측정하기 위한 자기 관리 설문지의 개발 및 심리 측정 평가. AIDS 및 행동, 11(4), 557-574); Anderman, E. M., Cupp, P. K., Lane, D. R., Zimmerman, R., Gray, D. L., & O'Connell, A. (2011)의 항목. 농촌 고등학교 보건 교실의 교실 목표 구조와 HIV 및 임신 예방 교육. 청소년 연구 저널, 21(4), 904-922; Cleland, J.(2001)의 섹션 7. 젊은 사람들과의 인터뷰 설문 조사를 위한 예시적인 질문지. 청소년에게 성적 및 생식 행동에 대해 묻기. Illustrative Core Instruments, Geneva: 세계보건기구.
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 재생산 건강 지식의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
성병 지식 설문지(Jaworski, B. C., & Carey, M. P. (2007))의 수정된 항목을 포함하는 22개 항목 설문지에 보고된 올바른 항목의 수로 측정되었습니다. 성병에 대한 지식을 측정하기 위한 자기 관리 설문지의 개발 및 심리 측정 평가. AIDS 및 행동, 11(4), 557-574); Anderman, E. M., Cupp, P. K., Lane, D. R., Zimmerman, R., Gray, D. L., & O'Connell, A. (2011)의 항목. 농촌 고등학교 보건 교실의 교실 목표 구조와 HIV 및 임신 예방 교육. 청소년 연구 저널, 21(4), 904-922; Cleland, J.(2001)의 섹션 7. 젊은 사람들과의 인터뷰 설문 조사를 위한 예시적인 질문지. 청소년에게 성적 및 생식 행동에 대해 묻기. Illustrative Core Instruments, Geneva: 세계보건기구.
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 재생산 건강 지식의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
성병 지식 설문지(Jaworski, B. C., & Carey, M. P. (2007))의 수정된 항목을 포함하는 22개 항목 설문지에 보고된 올바른 항목의 수로 측정되었습니다. 성병에 대한 지식을 측정하기 위한 자기 관리 설문지의 개발 및 심리 측정 평가. AIDS 및 행동, 11(4), 557-574); Anderman, E. M., Cupp, P. K., Lane, D. R., Zimmerman, R., Gray, D. L., & O'Connell, A. (2011)의 항목. 농촌 고등학교 보건 교실의 교실 목표 구조와 HIV 및 임신 예방 교육. 청소년 연구 저널, 21(4), 904-922; Cleland, J.(2001)의 섹션 7. 젊은 사람들과의 인터뷰 설문 조사를 위한 예시적인 질문지. 청소년에게 성적 및 생식 행동에 대해 묻기. Illustrative Core Instruments, Geneva: 세계보건기구.
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 건강한 관계에 대한 지식, 기대 및 태도의 변화.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
건강 결혼 및 관계 교육 모델 및 측정 프로젝트의 축약된 건강한 관계 지식, 기대 및 태도 영역.(Scott, ME, Moore, K.A., Fish, H., Benedetti, A., & Erikson, S. (2015). 건강한 결혼 및 관계 교육: 청소년을 위한 권장 결과 측정. OPRE 보고서 #2015-65a. Child Trends에서 준비했습니다. 워싱턴 DC: 미국 보건복지부 기획연구평가실 아동가족행정실)
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 건강한 관계에 대한 지식, 기대 및 태도의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
건강 결혼 및 관계 교육 모델 및 측정 프로젝트의 축약된 건강한 관계 지식, 기대 및 태도 영역.(Scott, ME, Moore, K.A., Fish, H., Benedetti, A., & Erikson, S. (2015). 건강한 결혼 및 관계 교육: 청소년을 위한 권장 결과 측정. OPRE 보고서 #2015-65a. Child Trends에서 준비했습니다. 워싱턴 DC: 미국 보건복지부 기획연구평가실 아동가족행정실)
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 건강한 관계에 대한 지식, 기대 및 태도의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
건강 결혼 및 관계 교육 모델 및 측정 프로젝트의 축약된 건강한 관계 지식, 기대 및 태도 영역.(Scott, ME, Moore, K.A., Fish, H., Benedetti, A., & Erikson, S. (2015). 건강한 결혼 및 관계 교육: 청소년을 위한 권장 결과 측정. OPRE 보고서 #2015-65a. Child Trends에서 준비했습니다. 워싱턴 DC: 미국 보건복지부 기획연구평가실 아동가족행정실)
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 정신 건강 문해력의 변화.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
O'Connor, M., & Casey, L.(2015)에서 1에서 4까지 점수를 매긴 18개 항목(높은 점수=높은 지식). 정신 건강 문해력 척도(MHLS): 정신 건강 문해력에 대한 새로운 척도 기반 척도입니다. 정신과 연구, 229(1-2), 511-516. 및 Hansen, W. B., & McNeal Jr, R. B.(1997)의 스트레스 관리를 위한 자기 효능감. DARE 작동 방식: 매개 변수에 대한 프로그램 효과 검사. 건강 교육 및 행동, 24(2), 165-176.
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 정신 건강 문해력의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
O'Connor, M., & Casey, L.(2015)에서 1에서 4까지 점수를 매긴 18개 항목(높은 점수=높은 지식). 정신 건강 문해력 척도(MHLS): 정신 건강 문해력에 대한 새로운 척도 기반 척도입니다. 정신과 연구, 229(1-2), 511-516. 및 Hansen, W. B., & McNeal Jr, R. B.(1997)의 스트레스 관리를 위한 자기 효능감. DARE 작동 방식: 매개 변수에 대한 프로그램 효과 검사. 건강 교육 및 행동, 24(2), 165-176.
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 정신 건강 문해력의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
O'Connor, M., & Casey, L.(2015)에서 1에서 4까지 점수를 매긴 18개 항목(높은 점수=높은 지식). 정신 건강 문해력 척도(MHLS): 정신 건강 문해력에 대한 새로운 척도 기반 척도입니다. 정신과 연구, 229(1-2), 511-516. 및 Hansen, W. B., & McNeal Jr, R. B.(1997)의 스트레스 관리를 위한 자기 효능감. DARE 작동 방식: 매개 변수에 대한 프로그램 효과 검사. 건강 교육 및 행동, 24(2), 165-176.
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용 의도가 변경되었습니다.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
사케아, J. K. (2017). 가나 대학생들의 콘돔 사용 의도 결정 요인(박사 학위 논문, Lethbridge, Alta: University of Lethbridge, Faculty of Health Sciences).
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용 의도가 변경되었습니다.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
사케아, J. K. (2017). 가나 대학생들의 콘돔 사용 의도 결정 요인(박사 학위 논문, Lethbridge, Alta: University of Lethbridge, Faculty of Health Sciences).
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용 의도가 변경되었습니다.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
사케아, J. K. (2017). 가나 대학생들의 콘돔 사용 의도 결정 요인(박사 학위 논문, Lethbridge, Alta: University of Lethbridge, Faculty of Health Sciences).
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 신뢰할 수 있는 성인과 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
Jaccard, J., Dittus, P. J., & Gordon, V. V.(2000)의 혼전 성관계에 관한 수정된 부모-십대 커뮤니케이션. 혼전 성관계에 대한 부모-십대 의사소통: 의사소통 정도와 관련된 요인. 청소년 연구 저널, 15(2), 187-208.
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 신뢰할 수 있는 성인과 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
Jaccard, J., Dittus, P. J., & Gordon, V. V.(2000)의 혼전 성관계에 관한 수정된 부모-십대 커뮤니케이션. 혼전 성관계에 대한 부모-십대 의사소통: 의사소통 정도와 관련된 요인. 청소년 연구 저널, 15(2), 187-208.
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 성 및 생식 건강에 대해 신뢰할 수 있는 성인과 의사 소통하기 위한 자기 효능감의 변화
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
Jaccard, J., Dittus, P. J., & Gordon, V. V.(2000)의 혼전 성관계에 관한 수정된 부모-십대 커뮤니케이션. 혼전 성관계에 대한 부모-십대 의사소통: 의사소통 정도와 관련된 요인. 청소년 연구 저널, 15(2), 187-208.
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용에 대한 자기효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
Asante, K. O., & Doku, P. N.(2010)의 축약된 콘돔 사용 자기효능감 척도. 가나에서 콘돔 사용 자가 효능 척도(CUSES)의 문화적 적응. BMC 공중 보건, 10(1), 1-7. (사용된 14개 항목 중 12개 항목)
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용에 대한 자기효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
Asante, K. O., & Doku, P. N.(2010)의 축약된 콘돔 사용 자기효능감 척도. 가나에서 콘돔 사용 자가 효능 척도(CUSES)의 문화적 적응. BMC 공중 보건, 10(1), 1-7. (사용된 14개 항목 중 12개 항목)
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 콘돔 사용에 대한 자기효능감의 변화.
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
Asante, K. O., & Doku, P. N.(2010)의 축약된 콘돔 사용 자기효능감 척도. 가나에서 콘돔 사용 자가 효능 척도(CUSES)의 문화적 적응. BMC 공중 보건, 10(1), 1-7. (사용된 14개 항목 중 12개 항목)
기준선 후 최대 6개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 위험 감소 행동에 대한 건강한 의사 결정에 대한 태도와 신념의 변화
기간: 기준선 후 최대 5주까지의 기준선
일상 생활 도구에서 축약된 결정 내리기. Mincemoyer, C., Perkins, D. F., & Munyua, C. (2005). 청소년 개발 프로그램의 영향 측정: 국가 온라인 청소년 생활 기술 평가 시스템. 가족과 소비자 문제 포럼(Vol. 10, 2번).
기준선 후 최대 5주까지의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 위험 감소 행동에 대한 건강한 의사 결정에 대한 태도와 신념의 변화
기간: 기준선 후 최대 3개월의 기준선
일상 생활 도구에서 축약된 결정 내리기. Mincemoyer, C., Perkins, D. F., & Munyua, C. (2005). 청소년 개발 프로그램의 영향 측정: 국가 온라인 청소년 생활 기술 평가 시스템. 가족과 소비자 문제 포럼(Vol. 10, 2번).
기준선 후 최대 3개월의 기준선
기준선에서 후속 조치까지 위험 감소 행동에 대한 건강한 의사 결정에 대한 태도와 신념의 변화
기간: 기준선 후 최대 6개월의 기준선
일상 생활 도구에서 축약된 결정 내리기. Mincemoyer, C., Perkins, D. F., & Munyua, C. (2005). 청소년 개발 프로그램의 영향 측정: 국가 온라인 청소년 생활 기술 평가 시스템. 가족과 소비자 문제 포럼(Vol. 10, 2번).
기준선 후 최대 6개월의 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Archana B LaPollo, MPH, Public Health Management Corporation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

청소년기의 임신에 대한 임상 시험

대화 문제에 대한 임상 시험

3
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