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코로나19 대유행 기간 욕창 환자의 임상양상 및 수술 결과 변화: 후향적 연구

2022년 6월 7일 업데이트: Wen-Kuan Chiu, Taipei Medical University WanFang Hospital

대만 타이베이 의과대학 완팡병원 외과 성형외과

COVID-19 대유행은 전 세계 수많은 삶과 경제에 상당히 부정적인 영향을 미쳤습니다. 특히 많은 사람들이 치료를 받는 것을 지연시키고 있다[1-3]. 의학적 조언을 구하는 것을 지연하거나 피하면 증상이 악화되고 평가가 지연되며 치료 합병증이 발생할 수 있습니다[4-7]. 더욱이 전염병은 의료 시스템에 큰 영향을 미쳐 의료진, 병상, 장비, 의약품 및 격리 시설의 부족을 비롯한 수많은 문제로 이어졌습니다. COVID-19가 병동 내에서 무의식적으로 퍼질 수 있는 교차 오염에 대한 우려도 의료 종사자들의 정서적 부담을 증가시켰습니다[8-10].

욕창(PI)은 특히 신체적 제한이 있거나 누워만 있는 노인들 사이에서 흔히 발생하는 건강 문제입니다. PI 관리에는 장기적인 개별 계획이 필요한 경우가 많습니다. 이 전략을 실행하지 못하면 삶의 질에 영향을 미칠 수 있으며 상처와 관련된 심리사회적 문제(예: 낮은 자존감), 의료비 지출 증가, 환자의 생존 기간 단축이 발생할 수 있습니다[11]. 또한 장기 PI는 감염과 출혈이 일어나 패혈증이나 빈혈을 유발할 수 있습니다[12-14].

현재 연구는 COVID-19 대유행 관련 변화가 PI 환자의 특성 및 치료 결과에 영향을 미치는지 여부를 조사했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

213

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 1월~2019년 12월 및 2020년 1월~2021년 12월 간격은 각각 COVID 이전 및 COVID 기간으로 정의되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 2016년 1월부터 2021년 12월까지 Wan Fang 병원에서 욕창으로 괴사 조직 절제 또는 플랩 재건 수술을 받은 모든 환자.

제외 기준:

  • 코로나19 이전 기간과 코로나19 이전 기간에 괴사조직 절제술 또는 플랩 재건 수술을 받은 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사전 코로나 그룹
각 수술 절차는 독립적인 사건으로 간주되었습니다. , 2016년 1월~2019년 12월 및 2020년 1월~2021년 12월 간격을 각각 COVID 이전 및 COVID 기간으로 정의했습니다.
코로나 그룹
각 수술 절차는 독립적인 사건으로 간주되었습니다. , 2016년 1월~2019년 12월 및 2020년 1월~2021년 12월 간격을 각각 COVID 이전 및 COVID 기간으로 정의했습니다.
절차: 코로나
각 수술 절차는 독립적인 사건으로 간주되었습니다. 또한 2016년 1월~2019년 12월 및 2020년 1월~2021년 12월 간격을 각각 COVID 이전 기간과 COVID 기간으로 정의했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
플랩 수술 결과
기간: 2016년 1월부터 2021년 12월까지
완전한 상처 치유, 주요 및 경미한 합병증 및 재발.
2016년 1월부터 2021년 12월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Taipei Medical University WanFang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WanFangW

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

의료 기록은 Wan Fang 병원에 저장되었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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