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초음파 가이드 건설자 Spinae 평면 블록 대 Retrolaminar 평면 블록

2023년 10월 12일 업데이트: Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta, Minia University

간담도 수술 환자의 수술 후 통증에 대한 초음파 유도 기립자 Spinae Plane Block과 Retrolaminar Plane Block의 효능 비교

RLB(Retrolaminar block)와 ESPB(Elector spinae plane block)는 PVB(paravertebral block)의 대안적인 접근 방식으로 기존의 PVB에 비해 쉽고 안전한 기법이라는 장점이 있다. 이러한 블록은 구획 블록 또는 계면 평면 블록으로 간주됩니다. 이러한 접근법에서 국소 마취제는 바늘 끝이 척추주위 공간으로 전진하지 않더라도 상늑횡인대를 관통하여 척추주위 공간에 도달하는 것으로 가정합니다.

이 연구의 목적은 retrolaminar plane block과 erector spinae plane block의 진통 효능을 평가하고 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minia
      • Minya, Minia, 이집트, 61511
        • Minia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18-60세.
  2. 두 성별.
  3. 간담도 수술.
  4. ASA I-III.

제외 기준:

  1. 약물 알레르기.
  2. 병적 비만(BMI >40kg/m2).
  3. 정신 장애.
  4. 오피오이드 의존성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ESPB
구부러진 프로브는 T8 수준에서 시상 접근법을 사용하여 척추 측면 2-3cm에 배치됩니다. 척추기립근과 횡돌기를 확인한 후 바늘을 척추기립근 깊숙이 삽입합니다.
실험적: Retrolaminar 평면 블록
곡면 탐침은 박판 식별 후 대상 가시돌기의 측면 1-1.5cm에 배치되며, 바늘은 박판에 닿을 때까지 꼬리 방향으로 전진합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 척도
기간: 24 시간
0-10의 점수(0은 통증 없음, 10은 가장 심한 통증)
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 수술 후 진통제 요청 시간.
기간: 24 시간
구조 진통제를 요구할 시간
24 시간
총 진통제 소비
기간: 24 시간
수술 후 첫날 총 펜타닐 소비
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 544/2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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역판 블록에 대한 임상 시험

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