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다양한 운동이 제2형 당뇨병 환자의 조직 역학, 근력 및 신경병증 증상에 미치는 영향

2024년 2월 15일 업데이트: Cansu Koltak, Eastern Mediterranean University

말초신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자의 하지 원위조직 역학, 근력 및 신경병증 증상에 대한 다양한 운동 프로그램의 효과 비교

말초 신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에서 유산소 운동과 발 운동을 병행하여 하지 말단 조직 역학, 근력 및 신경병증 증상에 미치는 영향을 조사한다. 피험자는 무작위 배정을 통해 3개 그룹으로 나뉘며, 1군은 대조군에 포함되어 12주 동안 일상적인 진료를 지속하게 된다. 2군은 약물 치료 외에 유산소 운동만, 3군은 약물 치료 외에 유산소 운동 훈련과 발 및 발목 운동을 병행한다. 12주간의 훈련 후, 피험자들은 또 다른 12주 동안 추적될 것입니다. 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

당뇨병(Diabetes Mellitus, DM)은 지방, 단백질 및 탄수화물 대사 장애를 유발하는 만성 대사 질환으로, 인슐린 분비 장애 및 인슐린 활동 또는 이 두 가지 요인 모두로 인한 고혈당증을 특징으로 합니다. 2013년 IDF(International Diabetes Federation)에서 발간한 "Sixth Diabetes Atlas"에는 전 세계 당뇨병의 현재 상황과 미래에 대한 중요한 데이터가 포함되어 있습니다. 당뇨병성 족부궤양은 전체 당뇨병 환자의 15-20%가 적용하는 이유로 나타났습니다. 적어도 한 번은 병원에. 당뇨병성 족부질환은 입원기간, 장기간의 항생제 치료, 수술, 정형외과 등 많은 의원의 야근을 증가시켜 비용을 증가시키는 공중보건 요인으로 여겨진다.

당뇨병의 근골격계 합병증은 매우 흔합니다. 대혈관 및 미세혈관 합병증의 중증도는 시간이 지남에 따라 증가합니다. 당뇨병 환자에서 당뇨병성 족부 궤양 형성의 위험이 있습니다. 개인에 따라 관절 가동성이 감소하는 것으로 보고되었으며, 특히 제1중족지관절 신전이 45도 이하로 떨어지면 위험이 증가한다. 말초 신경 병증 및 축삭 손실로 인해 원위 근력 감소 및 위축이 발생합니다. 힘의 상실은 발에 다양한 변형을 일으킵니다. 또한, 발바닥 굴근이 짧아지고 단축이 당뇨병 환자의 전족부 압력을 증가시킨다고 합니다. 앞발의 발바닥 압력이 70 N/cm2 이상인 경우도 당뇨병성 족부궤양의 위험인자로 보고된 바 있습니다.

합병증이 발생하고 증상이 나타난 후 질병의 위험을 제거하고 삶의 질을 높이기 위해 증상에 대한 물리 요법 접근이 적용되어야 합니다. 물리 치료 접근법은 1차, 2차 및 3차 예방에 적용됩니다. 1차 예방은 환자에게 교육하고, 2차 예방은 당뇨병 관련 합병증의 발병을 예방하기 위해 가장 적절한 운동 훈련을 적용하고, 3차 예방은 당뇨발과 그 치료에 가장 적합한 물리치료 접근법을 적용하는 것이 물리치료사의 의무이다. 방지.

당뇨병 발 예방 방법의 중요한 부분은 예방 운동 훈련입니다.

당뇨병 발 보호 운동은 발생하거나 발생할 수 있는 위험을 최소화하는 것을 목표로 합니다.

연구에 따르면 전족부 압력 증가는 족저근막 및 아킬레스 유연성 감소와 관련이 있다고 보고되었습니다. 유산소 운동과 저항 운동은 혈당 조절과 HbA1c 조절에 효과적이며 신경 병증의 위험과 증상이 감소한다고 명시되어 있습니다. 통념과는 달리, 서 있는 활동은 궤양의 위험을 증가시키지 않습니다. 연구를 살펴보면 유산소 운동 훈련과 발-발목 운동 훈련이 정상적인 관절 운동 범위, 유연성, 근력, 보행 속도 및 족저압에 미치는 영향을 조사한 많은 연구가 발견되었습니다. 그러나 유산소 운동 훈련과 발 및 발목 운동 훈련이 조직 경직에 미치는 영향을 조사한 연구는 아직까지 발견되지 않았다.

가설:

H1: 하지 원위 조직 역학에 대한 다양한 운동 프로그램의 효과는 말초 신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에서 다릅니다.

H2: 말초 신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에서는 하지 원위 근력에 대한 다양한 운동 프로그램의 효과가 다릅니다.

H3: 신경병증 증상에 대한 다른 운동 프로그램의 효과는 말초 신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에서 다릅니다.

H4: 말초 신경병증이 있는 제2형 당뇨병 환자에서 발바닥 압력에 대한 다양한 운동 프로그램의 효과가 다릅니다.

재료 및 방법:

연구는 전문의에 의해 원위 말초 신경병증으로 인한 만성 기계적 제2형 당뇨병으로 진단된 피험자를 대상으로 실시됩니다. 포함 및 제외 기준을 충족하고 사전 동의서에 서명한 피험자는 무작위 할당 프로그램에 의해 무작위로 세 그룹으로 나뉩니다.

G-Power 프로그램을 사용하여 만든 전력 분석에 따르면; 비모수 ANOVA 검정을 사용하여 3개 그룹 간의 비교를 가정하면 two-legged 가설이 설정되고 총 93명이 Cohen을 취하여 계산에 포함됩니다. d=0.40, α=0.05, β =0.20, 각 그룹에서 31. 20%의 손실을 예상하여 연구에서 111명을 빼기로 결정했습니다.

피험자는 무작위 배정을 통해 세 그룹으로 나뉩니다. 무작위화는 무작위 할당 소프트웨어 프로그램으로 수행됩니다. 모든 그룹은 일상적인 치료를 계속합니다. 모든 참가자에게 대상 깔창을 제공하고 24주 동안 사용하도록 요청합니다. 그룹 1의 대상자는 12주 동안 일상적인 치료를 계속하고 깔창을 사용합니다. 2군 피실험자들은 약물치료와 깔창 외에 유산소 운동만 실시하고, 3군 피험자들은 2군에서 추가로 발목 운동을 실시한다. 운동 훈련은 12주 동안 계속됩니다. 유산소 운동 훈련을 위해 피험자는 일주일에 세 번 트레드밀에서 걸을 것입니다. 걷기 훈련 후 3군 참가자들은 족관절 운동을 하게 됩니다. 12주간의 훈련 후, 피험자들은 또 다른 12주 동안 추적될 것입니다. 참가자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가 및 치료는 다른 물리 치료사에 의해 수행됩니다. 평가를 하는 물리치료사는 피험자가 어느 그룹에 속해 있는지 알 수 없습니다.

주제에 적용될 평가:

사회인구학적 양식: 1차 평가에서는 연령, 키, 체중 등의 대상자의 사회인구학적 정보를 양식을 통해 얻는다. 이 정보에 추가하여 피험자의 당뇨병 연령, 사용하는 신발의 종류, 궤양 병력, 동반되는 다른 만성 질환의 유무 및 약물에 대한 질문을 받게 됩니다.

신체 활동 수준: SenseWear Armband(SWA)로 평가됩니다. 개인은 주 2일, 주말 1일 이용을 부탁드립니다. 목욕하는 동안에만 장치를 제거하라는 메시지가 표시됩니다. 오른쪽 팔의 삼두근 중간 지점에 배치되는 작고 가벼운 장치입니다. 2축 가속도계와 물리적 파라미터를 결합하여 에너지 소비량을 보다 정확하게 측정할 수 있도록 개발되었습니다. 여기에는 동작 및 온도 센서가 포함됩니다. 이축 가속도계, 피부 온도 센서, 갈바닉 피부 반응 및 열유속 센서로 구성됩니다. 피부 온도 센서로 체온을 평가하고 피부의 수분 함량과 혈관 주변의 구성 및 확장을 반영하는 피부 임피던스를 전기적 피부 반응 센서로 평가합니다. 또한 열유속 센서로 신체의 열 발산율을 평가하고 2축 가속도계로 동작을 평가합니다. 프로그램의 도움으로 개인 정보, 소비 칼로리, MET 값, 걸음 수, 휴식, 누운 자세 및 신체 활동이 화면에 입력됩니다.

발 자세 평가: 발 자세는 발 자세 지수(FPI)로 평가됩니다.

가벼운 터치 압력 감각 평가: Semmes-Weinstein® 유형(Baseline® Tactile)의 9개 영역에서 발뒤꿈치, 내측 중족부, 외측 중족부, 1번째, 3번째 및 5번째 중족골두 및 1번째, 3번째 및 다섯 번째 손가락. 감각 평가기는 6개의 서로 다른 모노필라멘트(레벨: 2.83; 3.61; 4.31; 4.56; 5.07; 6.65)를 사용하여 각각 동일한 길이(38mm)와 서로 다른 직경을 가지고 피부에 표준 압력을 가하여 평가합니다.

혈액 수치: 혈장 포도당 수치, HbA1c, B12, 소변 알부민, CRP 수치는 의료 분석 실험실에서 측정됩니다.

신경병증 증상은 Douleur Neuropathique 4, Lanss Pain 질문지로 평가됩니다.

진동 테스트: 진동 감각은 바이오테시오미터로 정량적으로 평가됩니다.

강성 평가: isokinetic dynamometer 장치(Humac Norm Isocynetic Dynanometer)를 사용하여 연속 수동 운동 모드에서 평가합니다.

발바닥-배굴근 근력: 등속성 발목 족저굴곡근 및 배굴근의 근력 값은 등속 동력계 장치(Humac Norm Isocynetic Dynanometer)를 사용하여 측정됩니다.

발바닥 압력: 발바닥 압력은 고정 소아기압계(Medilogic, 플랫폼 기본; 독일) 및 2단계 프로토콜로 평가됩니다. 측정은 맨발로 그리고 두 발로 따로 기록됩니다. 발바닥은 10개의 영역(엄지, 기타 손가락, 제1 중족골두, 제2 중족골두, 제3 중족골두, 제4 중족골두, 제5 중족골두, 외측 발, 내측 및 외측 발뒤꿈치)으로 구분됩니다. 각 구역의 최고 압력(N/cm2)이 기록됩니다.

발 기능 평가: 발 기능은 터키어 버전의 발 기능 지수(FFI)를 사용하여 평가됩니다. 발 및 발목 문제에 사용되는 이 설문지는 발 통증 정도, 장애 및 활동 제한의 3개의 소제목과 23개의 항목으로 구성되어 있습니다.

삶의 질 평가: Nottingham Health Profile의 터키어 버전이 사용됩니다.

모든 평가는 치료 전, 12주 및 24주에 이루어집니다.

개입:

  1. 그룹: 대상자는 일상적인 의료 치료를 계속하고 24주 동안 맞춤 제작 깔창을 사용합니다.
  2. 그룹(에어로빅 운동): 대상자는 일상적인 의료 치료를 계속하고 24주 동안 맞춤형 깔창을 사용합니다. 개인의 운동능력을 판단하기 위해 준최대운동검사를 시행하게 됩니다. 개인의 증상 제한 최대 심박수는 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 결정됩니다. 유산소 훈련의 경우, 개인은 운동 테스트 결과에 따라 러닝머신에서 실시됩니다. 처음에는 최고 심박수의 40~60%를 훈련하고 2주마다 개별 훈련 프로그램에서 진행합니다. 유산소 운동은 12주 동안 주 3일 실시합니다. 유산소 운동을 위해 걷기를 할 것입니다. 실내 온도는 환경 요인의 영향을 최소화하기 위해 25°C로 고정됩니다. 또한 개인은 훈련에 적합한 신발과 복장을 착용해야 합니다.
  3. 그룹(에어로빅 운동+발 관련 운동): 그룹 2 외에 피험자의 발목에 대한 스트레칭, 강화 및 감각 입력을 증가시키는 운동이 제공됩니다. 유산소 운동이 끝난 후 발과 발목 운동을 합니다. 유산소 운동과 발 관련 운동은 주 3일, 12주간 진행됩니다. 유산소 운동을 위해 걷기를 할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

111

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Famagusta
      • Mersin, Famagusta, 칠면조, 99450
        • 모병
        • Eastern Mediterranean University
        • 연락하다:
          • Cansu Koltak
          • 전화번호: +905338779113

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 제2형 DM 진단을 받음
  • 독립적으로 걸을 수 있는
  • 미니 정신 테스트에서 최소 23점 획득
  • ADA 기준에 따른 말초신경병증 환자

제외 기준:

  • 활성 궤양의 존재
  • 절단 이력
  • 하지 수술의 역사
  • 지난 3개월 동안 규칙적인 운동 프로그램에 참여
  • 샤르코 기형
  • 주요 혈관 합병증의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 컨트롤 그룹
이 그룹의 피험자들은 24주 동안 일상적인 의료 치료를 계속하도록 요청받을 것입니다.
피험자는 일상적인 치료를 계속합니다.
실험적: 유산소 운동
피험자의 운동 능력을 판단하기 위해 최대 이하의 운동 테스트를 실시합니다. 유산소 운동은 주 3일, 12주간 실시합니다. 피험자는 24주 동안 추적 관찰됩니다.
피험자는 일상적인 치료를 계속합니다.
피험자의 증상 제한 최고 심박수는 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 결정됩니다. 유산소 훈련의 경우 운동 테스트 결과에 따라 러닝머신에서 실시합니다. 초기에는 최고 심박수의 40~60%를 훈련하고 2주마다 대상 훈련 프로그램으로 진행한다. 훈련은 워밍업, 메인 운동 및 정리 기간으로 구성됩니다. 유산소 운동은 주 3일, 12주간 진행됩니다. 피험자는 24주 동안 추적될 것입니다. 실내 온도는 환경 요인의 영향을 최소화하기 위해 25°C로 고정됩니다. 또한 개인은 훈련에 적합한 신발과 복장을 착용해야 합니다.
실험적: 유산소운동+ 발 관련 운동
2그룹에서는 과목별 걷기 훈련 외에 발과 발목에 대한 특별 운동도 실시한다. 이러한 운동은 스트레칭, 강화, 감각 입력 증가를 목표로 합니다. 치료 프로그램은 12주 동안 주 3일 진행됩니다. 참가자들은 24주 동안 추적 관찰됩니다.
피험자는 일상적인 치료를 계속합니다.
유산소 운동군에서 대상자에 특화된 보행 훈련과 더불어 발과 발목에 특별한 운동을 하게 된다. 이러한 운동은 스트레칭, 강화, 감각 입력 증가를 목표로 합니다. 치료 프로그램은 12주 동안 주 3일 진행됩니다. 피험자는 24주 동안 추적될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선과 마지막 측정 및 후속 조치와 비교하여 수동적 발목 강성을 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 20분이 소요됩니다.
수동적 발목 경직은 치료 전, 치료 후 및 후속 조치에서 측정됩니다.수동적 발목 강성은 등속성 동력계로 평가됩니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 20분이 소요됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인과 마지막 측정 및 후속 조치와 비교하여 발바닥 굴곡 및 배측 굴곡 근력을 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 20분이 소요됩니다.
저측 굴곡 및 배측 굴곡 강도는 등속성 동력계를 사용하여 동심원으로 평가됩니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 20분이 소요됩니다.
Douleur Neuropathique 4(DN4)를 기준선 및 마지막 측정과 후속 조치와 비교하여 변경
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
신경병증 증상은 Douleur Neuropathique를 사용하여 평가합니다. 신경병성 통증은 Douleur Neuropathique 4(DN4) 통증 진단 설문지로 평가합니다. 설문지는 10개 항목으로 구성되어 있으며 그 중 3개는 신경학적 검사와 관련이 있습니다. 설문지; 그는 작열감, 고통스러운 냉감, 전기 충격 감각, 따끔 거림, 따끔 거림, 무감각 및 가려움증의 증상에 대해 질문합니다. 신경학적 검사에는 가벼운 접촉감각저하, 바늘자극감각저하 및 칫솔질 이질통이 포함됩니다. 예라고 답한 각 질문에는 1점이 부여됩니다. 증상과 임상 검사를 합하여 얻을 수 있는 최대 점수는 10입니다. 터키어 타당도와 신뢰도는 Çevik 등이 결정하였으며 신경병성 통증으로 민감도 95%, 특이도 96.6%로 4점 이상으로 정의하였다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
베이스라인과 마지막 측정 및 후속 조치와 비교하여 발바닥 압력을 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
발바닥 압력은 고정 소아기압계(Medilogic, 플랫폼 기본; 독일) 및 2단계 프로토콜로 평가됩니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
베이스라인과 마지막 측정 및 후속 조치와 비교하여 발 기능을 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 5분이 소요됩니다.

발 기능은 터키어 버전 발 기능 지수(FFI)로 평가됩니다. 발 및 발목 문제에 사용되는 이 설문지는 발 통증 정도, 장애 및 활동 제한의 3개의 소제목과 23개의 항목으로 구성되어 있습니다. 9개 항목은 족부 통증 정도, 9개 항목은 부족 수준, 5개 항목은 활동 제한을 질문합니다.

FFI는 유효하고 신뢰할 수 있는 척도이며 각 항목은 시각적 아날로그 척도에 따라 개인이 직접 0에서 10 사이의 점수를 매깁니다. FFI 점수가 높을수록 통증, 장애 및 활동 제한이 더 많이 해석됩니다.

피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 5분이 소요됩니다.
기준선과 마지막 측정 및 후속 조치와 비교하여 삶의 질을 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 5분이 소요됩니다.
삶의 질은 터키어 버전인 NHP(Nottingham Health Profile)로 평가됩니다. NHP는 개인의 인지된 건강 문제와 이러한 문제가 정상적인 일상 활동에 영향을 미치는 정도를 측정하는 일반적인 삶의 질 설문지입니다. 설문지는 38개 항목으로 구성되어 있으며 건강 상태와 관련된 에너지(3개 항목), 통증(8개 항목), 정서적 반응(9개 항목), 수면(5개 항목), 사회적 고립(5개 항목) 및 신체 활동과 관련된 6개 차원을 평가합니다. (8개 항목). 문제). 질문은 예 또는 아니오로 대답합니다. 각 섹션은 0-100 사이의 점수입니다. 0은 최상의 상태를 나타내고 100은 최악의 상태를 나타냅니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 5분이 소요됩니다.
변경 사항(기준선 및 마지막 측정과 후속 조치와 비교한 신경병증 증상 및 징후의 Leeds 평가(LANSS)
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
신경병증 증상은 LANSS를 사용하여 평가됩니다. LANSS는 두 부분으로 구성됩니다. 첫 번째 부분은 환자가 작성하고 두 번째 부분은 조사자의 간단한 신체 검사를 포함합니다. 환자가 직접 답한 5개의 질문(최대 16점)으로 신경병성 통증과 관련된 그의 경험이 기술됩니다. 신체검사 부분에서는 통증이 있는 부위와 통증이 없는 부위를 솜으로 만져 이질통의 유무를 검사합니다. 또한 같은 부위에 23게이지 바늘을 사용하여 바늘로 찌르는 듯한 인지도를 평가한다. 사람에 대한 구두 설명과 신경학적 검사 결과로 얻은 점수로 환자의 통증이 성격상 신경병증성 또는 통각수용성인 것으로 결정됩니다. 12점 이상은 신경병증으로, 12점 미만은 통각수용성 통증으로 분류됩니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
기준선 및 마지막 측정과 후속 조치와 비교하여 MSNI(Michigan Neuropathy Screening Instrument)를 변경합니다.
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
신경병증 증상은 MSNI를 사용하여 평가됩니다. MSNI는 두 부분으로 구성됩니다. 15개의 질문으로 구성된 첫 번째 부분은 통증, 무감각 및 온도 감도를 평가합니다. 질문은 예 또는 아니오로 대답합니다. 최대 점수는 13점으로 점수가 높을수록 신경병증 증상이 더 많이 존재함을 나타냅니다. 두 번째 부분에서는 10점 중 2점 이상을 득점한 사람을 신경병증이 있는 것으로 간주합니다. MSNI의 두 번째 부분에는 의료 전문가의 간략한 신체 평가가 포함됩니다. 오른발과 왼발을 별도로 평가할 총 5개의 타이틀이 있습니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 10분이 소요됩니다.
베이스라인과 비교한 진동 테스트와 마지막 측정 및 Follow-up 변경
기간: 피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 15분이 소요됩니다.
진동 감각은 biotesiometer로 정량적으로 평가됩니다. 진동 감각은 biotesiometer로 정량적으로 평가됩니다. 측정은 엄지손가락에 탐침을 적용하여 이루어집니다. 프로브는 강도가 증가하는 영역으로 진동하고 환자가 진동을 느끼는 지점이 측정 임계값으로 허용됩니다. Biotesiometer는 0-50볼트 사이의 값을 표시할 수 있습니다. 25볼트 이상의 진동 감지 임계값을 가진 개인은 신경병증이 있는 것으로 간주됩니다.
피험자는 치료 전, 12주 및 24주에 평가됩니다. 평가에는 약 15분이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Yasin YURT, PhD, Eastern Mediterranean University
  • 수석 연구원: Cansu KOLTAK, MSc, Eastern Mediterranean University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 15일

연구 완료 (추정된)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

정기 진료에 대한 임상 시험

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